排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
为了探讨miRNA-93-5p对梅花鹿血管内皮生长因子( VEGF)的转录调控作用及其与鹿茸细胞生长的关系,分离了鹿茸顶端软骨组织细胞,利用Trizol试剂法提取细胞总RNA,反转录合成cDNA。根据GenBank已发表的相关序列设计梅花鹿VEGF基因的3′端非编码区部分序列(3′UTR)特异引物并进行克隆,构建VEGF基因的3′UTR野生型及其突变体序列双荧光素酶报告基因载体并进行荧光素酶活性检测。再将人工合成的miRNA-93-5p模拟物转染鹿茸软骨细胞,MTT法检测鹿茸细胞体外增殖的变化;Western blotting分析VEGF蛋白的表达丰度。结果表明:成功获得了鹿茸组织VEGF基因的3′UTR序列,野生型序列长度为356 bp,突变体长度为336 bp。荧光素酶活性检测结果表明,转染野生型质粒组细胞荧光素酶活性降低,而转染突变体组细胞荧光素酶活性无明显变化。 MTT法和Western blotting结果显示,鹿茸细胞的体外增殖受到抑制,VEGF蛋白的表达水平下降,且呈时间依赖性。 相似文献
2.
3.
吴炎 《河北北方学院学报(自然科学版)》2005,21(6):1-4
利用环上矩阵理论。研究了Galois环R=Z/P^k Z上矩阵Kronecker积的广义逆,得到了环R上的矩阵Kroneeker积的广义逆的一些性质及其存在的充要条件和等价条件. 相似文献
4.
引进模糊向量空间的不变子空间的定义,研究了在模糊变换下的模糊向量空间的不变子空间的性质. 相似文献
5.
为了得到VEGF成熟肽基因,利用Trizol试剂法提取鹿茸顶端组织总RNA,反转录形成c DNA。根据Gen Bank已发表的相关基因序列设计1对特异性引物,并克隆VEGF成熟肽基因,再利用免疫组化法检测VEGF基因在鹿茸顶端不同组织的表达水平。结果表明:成功获得梅花鹿VEGF成熟肽基因,该基因长495 bp,共编码164个氨基酸;经Blast同源性分析,结果显示与牛、羊、猪的核苷酸序列的同源性分别为98.79%、97.98%、96.36%;经DNAMAN软件比对,其氨基酸序列的同源性分别为98.78%、97.56%、96.95%。免疫组化法结果显示,VEGF在茸皮层、间充质层和软骨层中均有表达,其中在软骨层中表达水平较高。 相似文献
6.
8.
本试验旨在研究中草药添加剂对生茸期梅花鹿生产性能、血清生化、抗氧化和免疫功能的影响,为梅花鹿的健康养殖提供新方案。采用单因素随机区组试验设计,选取12头3岁龄健康雄性梅花鹿[平均体重为(74.79±0.78)kg],分为2组,每组6个重复,每个重复1头,组间体重差异不显著,其中对照组(SC)饲喂基础日粮,试验组(ST)每日额外饲喂10?g/头的中草药添加剂,预饲期7?d,正式饲喂7周至梅花鹿二杠茸收割。结果表明,1)与SC组相比,ST组的平均日增重、平均日采食量和料重比无显著性差异(P>0.05)。2)与SC相比,ST组的血清葡萄糖含量显著提高(P<0.05)。3)与SC组相比,ST组过氧化氢酶和总超氧化物歧化酶的活力显著提高(P<0.05)。4)与SC相比,ST组的免疫球蛋白G显著提高(P<0.05),免疫球蛋白A和免疫球蛋白M无显著差异(P>0.05)。综上所述,本试验条件下,饲粮中每日添加10?g/头中草药添加剂可以显著提高生茸期梅花鹿血清过氧化氢酶、超氧化物歧化酶活力和免疫球蛋白G含量,提高机体抗氧化和免疫功能。
[关键词]梅花鹿|中草药|生长性能|血清生化|抗氧化|免疫功能 相似文献
9.
试验旨在研究饲粮半胱氨酸水平对离乳期梅花鹿瘤胃发酵参数和氨基酸代谢的影响。采用单因素试验设计,将16只3月龄雄性梅花鹿仔鹿分为4组(每组4个重复,每个重复1只),组间体重差异不显著(P>0.05)。对照组(Ⅰ组)饲喂半胱氨酸水平为2.8 g/kg的基础饲粮,试验组分别饲喂半胱氨酸水平为4.8 g/kg(Ⅱ组,基础饲粮+2.0 g/kg半胱氨酸)、6.8 g/kg(Ⅲ组,基础饲粮+4.0 g/kg半胱氨酸)和10.8 g/kg(Ⅳ组,基础饲粮+8.0 g/kg半胱氨酸)的试验饲粮。试验预试期15 d,正试期30 d。结果表明,与Ⅰ组相比:(1)Ⅱ组异丁酸、异戊酸和戊酸浓度显著提高(P<0.05);(2)Ⅱ组瘤胃游离蛋氨酸、丝氨酸、赖氨酸、组氨酸和鸟氨酸浓度显著降低(P<0.05);(3)Ⅳ组半胱氨酸的表观消化率显著提高(P<0.05);(4)Ⅱ组血清游离天冬氨酸、氮和羟赖氨酸浓度显著降低(P<0.05)。综上,在本试验条件下,饲粮半胱氨酸水平为4.8 g/kg时有利于梅花鹿仔鹿瘤胃发酵、降低瘤胃和血清中游离氨基酸浓度。 相似文献
1