高效液相色谱法测定珠毛蟹甲草中木犀草素的含量

为建立高效液相色谱法测定珠毛蟹甲草中木犀草素含量的方法,采用zorbaxSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(0.04%H3PO4)=45:55,流速为1.0mL·min-1,检测波长360nm,柱温30℃。木犀草素在0.011~0.176μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=702.5X-68.42(r=0.9998),平均回收率可达100.91%,RSD=2.47%。本方法方便、准确,可以用于珠毛蟹甲草药材的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定四数獐牙菜中4种有效成分含量

建立了反相高效液相色谱法同时测定四数獐牙菜中的落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷含量的方法。测定方法:在检测波长254 nm、柱温30℃、流速1 ml/min时,用ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm)柱,以甲醇和水(含0.04%H3PO4)在0～20min内由20%至35%线性梯度洗脱。试验结果:4种成分均达到基线分离,落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的线性范围分别为0.05～0.625μ(g r=0.999 9)、0.095～2.9μ(g r=0.999 8)、0.049～2.56μ(g r=0.999 7)、0.006～2.8μ(g r=0.999 9);回收率分别为101%(RSD=4.3%)、98.7%(RSD=3.3%)、99.5%(RSD=3.5%)、102%(RSD=1.0%)。结论:测定方法快速,结果准确、可靠。     

反相高效液相色谱法测定十味诃子散中的没食子酸

采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水（V甲醇：V水,5：95）为流动相,检测274nm处波长。结果表明：十味诃子散中没食籽酸含量的线性范围为0．0206～0．2472μg,平均回收率99．6％,RSD=1．6％（n=9）。     

HPLC法测定密花香薷中芸香苷的含量

采用ZorbaxSB-C18色谱柱(250 mm x4.6mm,5 цm),流动相为甲醇:水(含0.04%磷酸)=40:60,流速1mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃建立反相高效液相色谱法测定密花香薷中芸香苷的含量.结果表明,芸香苷与其他物质达到基线分离,芸香苷在0.02～0.14цg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.01%(RSD＝1.99%).     

红花绿绒蒿中总生物碱的含量测定

测定藏药红花绿绒蒿中总生物碱的含量。在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken响应面法优化红花绿绒蒿中总生物碱提取条件,并用紫外分光光度法测定总生物碱含量。总生物碱的提取条件为盐酸质量分数3%,料液比1∶30,提取温度50℃,测得样品中总生物碱含量为1.16mg·g~(-1)。所建立的红花绿绒蒿中总生物碱含量测定方法准确可行、重现性好,可以作为红花绿绒蒿药材的质量评价依据,也可为红花绿绒蒿药材内在品质提供依据。     

HPLC法对唐古特瑞香中瑞香素和芫花素含量的测定

建立同时测定唐古特瑞香(Daphne tangutica)中瑞香素和芫花素的含量的HPLC方法。采用Agilent ZORBAX(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;检测波长为360 nm;柱温为30℃。结果表明,瑞香素在0.115~0.920μg内线性关系良好(R2=0.999 9),其平均回收率为99.19%,RSD=1.2%(n=9)。芫花素在0.011~0.088μg内线性关系良好(R2=0.999 9),其平均回收率为100.25%,RSD=1.5%(n=9)。该方法样品处理简单、准确度高、分离效果好,适用于该药的成分测定。     

苞叶雪莲粗提物对EA.hy926细胞缺氧损伤的保护作用

通过确定Na_2S_2O_4对EA.hy926细胞造成缺氧损伤的最佳浓度和时间点建立缺氧损伤模型,以只加Na_2S_2O4为对照组,添加不同浓度的苞叶雪莲(Saussurea obvallata)粗提物,从细胞形态和细胞生存率两个方面检测其抗缺氧作用,分析苞叶雪莲粗提物对Na_2S_2O4造成EA.hy926细胞缺氧损伤的保护作用。结果表明,苞叶雪莲粗提物从1.25 mg/m L浓度开始呈剂量依赖性的增加了缺氧模型组中EA.hy926细胞的相对存活率,在10 mg/m L浓度下与Na_2S_2O4模型组相比,极显著增加了细胞存活率,是缺氧模型组的6.3倍,表明苞叶雪莲具有很强的抗缺氧损伤能力。     

红花绿绒蒿中总黄酮的含量测定及提取工艺优化

为检测藏药红花绿绒蒿中总黄酮的含量,在单因素试验的基础上,采用正交设计试验优化红花绿绒蒿中总黄酮的提取工艺,并用紫外分光光度法测定提取的红花绿绒蒿中总黄酮的含量。结果表明,可使用60%乙醇提取红花绿绒蒿中的总黄酮,提取时间为1.5h,料液比为1∶40,测得样品中总黄酮含量为1.06 mg/g。表明所建立的红花绿绒蒿中总黄酮的提取工艺简便可行、重现性较好,可作为红花绿绒蒿药材质量评价的依据。     

雪莲中绿原酸、芦丁、木犀草素含量的HPLC法测定

建立测定雪莲(Saussurea involucrata)中绿原酸、芦丁和木犀草素含量的方法,采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.8%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0m L/min,检测波长360 nm,柱温30℃。绿原酸、芦丁、木犀草素的线性范围分别为0.081~0.408μg/m L、0.090~0.449μg/m L、0.045~0.224μg/m L;平均加样回收率分别为99.78%、99.89%、100.70%,其中绿原酸、芦丁在天山雪莲中含量最高,木犀草素在苞叶雪莲中含量最高。     

不同地区藏药达乌里秦艽MEKC指纹图谱研究

在最佳的毛细管电泳条件下建立达乌里秦艽指纹图谱.实验选择胶束毛细管电泳法,测得的指纹图谱具有11个共有峰.通过共有峰的相对保留时间和峰面积,可以衡量药材的质量及其真伪.实验方法的稳定性、精密度、重现性良好,说明实验方法准确可靠,可以为达乌里秦艽质量控制研究提供方法和思路.