我国芒果主要栽培品种等位酶分析

应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对25个主栽芒果品种的过氧化氢酶（CAT）、还原型辅酶Ⅰ心肌黄酶（DIA）、酯酶（EST）、谷氨酸脱氢酶（GDH）、葡萄糖-6-磷酸变位酶（6-PGM）和过氧化物酶（POD）6种酶系统的9个位点及其中一些品种的遗传差异进行分析。利用UPGMA聚类分析将25份材料分为3类，红芒品种聚类于第1类和第2类中，第3类多属于菲律宾印支品种群。分类结果与按品种生态类型及来源分类基本一致。一些在形态上难以区分或易混淆的品种可以根据酶系统的差异进行区分。     

不同激素对莲雾扦插生根效果初探

利用生根粉2号、IBA、NAA和国光牌生根粉等激素处理莲雾插条，扦插后观察其生根成活情况，发现用国光牌生根粉处理生根率高，达76．67％，一、二轮根数分别达8．53条和27．67条，根量多且发根早。     

甜菜碱和壳聚糖对提高香蕉幼苗抗寒性的协同效应

研究甜菜碱和壳聚糖混合处理对香蕉幼苗抗寒性的影响,结果表明,甜菜碱和壳聚糖对提高香蕉幼苗抗寒性具有正向协同效应,主要是通过协同提高细胞保护酶SOD活性、降低叶片细胞的膜脂过氧化程度、减少过氧化产物MDA的积累、增加组织水中束缚水的比例、提高可溶性蛋白含量、降低质膜透性等来增强香蕉幼苗的抗寒性.     

杧果叶片气孔观察方法研究

研究了离析法、透明胶带粘取法、印迹法、撕取法、刮片法等5种制片方法观察杧果(芒果)叶片下表皮气孔的效果.结果表明:利用刮片法、印迹法和离析法均能制片,观察到气孔;刮片法制片简便,真实性好,清晰度高,但取样面积较小;印迹法易于操作,取样面积高,但清晰度和真实性较差;离析法真实性好,清晰度高,但取样面积较小,操作较繁琐,费时较长.撕取法和透明胶带牯取法无法制片不适用于杧果叶片气孔的观察.     

番木瓜叶片总RNA提取方法比较研究

采用了CTAB法和GHCL法及SDS法3种方法分别对番木瓜的叶片进行RNA的提取。该试验采用SDS法、GHCL法提取番木瓜总RNA,并对提取的RNA进行质量比较。结果表明:GHCL法(方法2)提取的RNA产率高,无明显降解,OD260/OD280比值较好,是有效提取总RNA的方法。     

海南两个自然保护区野生荔枝遗传多样性研究

采用常规聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对海南吊罗山和霸王岭两个国家级自然保护区野生荔枝等位酶遗传多样性进行了研究。13个酶系统、18个酶位点的检测结果表明,两个自然保护区野生荔枝具有较低的居群间遗传变异水平和较高的居群内遗传变异。吊罗山保护区野生荔枝的遗传多样性参数为:P=61.1%,A=2.05,He=0.27。霸王岭居群野生荔枝的遗传多样性参数为:P=61.1%,A=2.05,He=0.28。两个群体的遗传分化极小,GST=0.047.居群间遗传一致度较高I=0.977。共检测到7个稀有等位基因。两个自然保护区的野生荔枝均有各自特有的稀有等位基因,都应采取措施予以保护。     

不同光照度对番荔枝幼苗叶片生长发育和光合性能的影响

把“非洲骄傲”(Annona atemoya Hort．et West．cv．Afiican pride)番荔枝实生幼苗分别置于100％、42．2％、21．1％的自然光照度下处理2个月，研究不同光照度对其叶片生长发育及光合性能的影响。结果表明：遮荫条件下叶片宽度生长模式呈双峰型，叶片生长时间延长。遮荫极显著降低了叶片海绵组织、栅栏组织厚度，提高了叶片叶绿素b、总叶绿素和类胡萝卜素含量，降低了叶绿素a与叶绿素b的质量比。在各处理的光照条件下测定的光合指标结果表明：遮荫显著降低了叶片蒸腾速率，遮2层荫网的气孔导度显著低于其它2个处理，光合速率各处理间无显著差异；炼苗1d后在自然光照下测定的番荔枝幼苗单叶光合速率、蒸腾速率、气孔导度都随着叶片发育过程中所处光照度的增加而增强。     

5种测量热带果树单叶面积的方法研究

比较了采用5种方法测量的鸡心黄皮等14种热带果树的叶片面积。结果表明：除酸豆外，以不同方法测定的同一树种的叶面积结果之间，无显著差异；在以叶片长度、叶片宽度、叶片长度与宽度为变量的叶片面积回归方程中，以叶片长度与宽度为变量时的相关系数最大；经回归检验，回归方程法可以作为叶片面积的无损测量方法。     

30个芒果品种对芒果切叶象甲雌成虫抗性评价

在田间自然诱发条件下,研究30个芒果品种对芒果切叶象甲雌成虫的抗性。结果表明,澳大利亚11号、澳大利亚14号、澳大利亚8号、澳大利亚12号、澳大利亚9号、红芒6号、青皮和海南土芒等8个品种为抗虫品种;澳大利亚7号、金煌、秋芒、澳大利亚10号、云南小芒、爱文、红象牙、四季芒、澳大利亚16号、金白花、澳大利亚15号、椰香、紫花、贵妃、海顿、粤西1号、泰国生吃芒、留香、台农1号、托米等20个品种为轻感品种;三年芒、白象牙2个品种为中感品种。研究结果可为芒果抗虫品种的选育和对该虫的防治提供科学依据。     

海南两个自然保护区野生荔枝遗传多样性研究

采用常规聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对海南吊罗山和霸王岭两个国家级自然保护区野生荔枝等住酶遗传多样性进行了研究.13个酶系统、18个酶位点的检测结果表明,两个自然保护区野生荔枝具有较低的居群间遗传变异水平和较高的居群内遗传变异.吊罗山保护区野生荔枝的遗传多样性参数为:P=61.1%,A=2.05,He=0.27.霸王岭居群野生荔枝的遗传多样性参数为:P=61.1%,A=2.05,He=0.28.两个群体的遗传分化极小,GST=0.040.居群间遗传一致度较高,I=0.977.共检测到8个稀有等位基因.两个自然保护区的野生荔枝均有各自特有的稀有等位基因,都应采取措施予以保护.