2株鸭源 H11N9亚型禽流感病毒的基因遗传进化及致病性分析

为了解从湖南省洞庭湖区鸭群中分离的2株 H11N9亚型禽流感病毒变异特点、进化规律及生物学特性,本研究对2株H11N9亚型禽流感病毒的HA、NA序列进行同源性和遗传进化分析,并用2株毒株对SPF鸡进行致病性试验。结果显示,本试验分离到2株 H11N9亚型禽流感毒株的 HA裂解位点均没有多个连续的碱性氨基酸插入,属于低致病性毒株;HA基因的受体结合位点均非常保守,具有典型的禽源性特征;NA基因序列与在周边国家野鸟中分离的H11N9亚型毒株的氨基酸同源性较高;鼻腔接种SPF鸡后,均能使鸡感染并通过喉头或泄殖腔排毒,但感染的鸡均不表现明显的临床症状,并且不能使同居鸡感染排毒。     

湖南省动物疫情测报站的作用与管理

湖南省根据地理区域和养殖业结构情况,合理布局建立了18个省级动物疫情测报站,通过对测报站辖区内及定点养殖场户的生产、免疫、疫病等情况进行持续跟踪调查和监测采样,评估动物群体免疫状态及疫情发生风险。管理上通过优化网络布局,提高诊断监测能力,通过强化培训和责任管理,提升动物疫情测报水平,确保了动物疫情测报质量。动物疫情测报站在发现新发重大动物疫病,评价强制免疫病种免疫效果,提供疫情预警预报基础数据以及指导养殖业生产等方面发挥了重要作用。今后需持续增加投入和监测科技含量,改善设施设备,稳定技术队伍,这是提高动物疫情测报监测的根本保障。     

猪瘟细胞苗污染牛病毒性腹泻病毒情况调查

为了调查猪瘟细胞苗中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的污染情况,应用RT-PCR方法对湖南省内销售的10个厂家48个批次的猪瘟细胞苗进行BVDV病毒核酸检测。结果:10个厂家的猪瘟细胞苗中有5个厂家检出BVDV核酸阳性,48个批次中有9批次检出BVDV核酸阳性,阳性率为18.75%。调查表明当前猪瘟细胞苗BVDV污染较严重。     

两种禽流感H5N1亚型Re-5株灭活疫苗免疫效果的比较

为了解湖南省招标的两种禽流感H5N1亚型Re-5株疫苗免疫家禽后抗体消长规律,研究探讨禽流感疫苗合理使用的免疫程序,以期为今后有效指导禽流感防控实践提供科学依据,对鸡和鸭分别做了免疫试验.试验结果显示,两种禽流感灭活疫苗均能诱导机体产生良好的免疫应答,但在一次免疫的情况下,鸡产生的HI抗体滴度要比鸭的高,鸡的HI抗体滴...     

牛链球菌Ⅱ型的分离与鉴定

牛链球菌属D组链球菌,常被错误鉴定为肠球菌或唾液链球菌(Str.Salivarius).该菌常引起人脑膜炎、心内膜炎和败血症[1-2].目前,我国对该细菌的分离研究多见于人医领域.2006年和2007年,在湖南省醴陵、安化、辰溪等地的牛场中发生一种高热、流涎、呼吸困难等症状的传染性疾病,约20%发病,共死亡19头牛.笔者从3例病死牛内脏组织中分离出3株细菌形态、培养特性一致的革兰阳性球菌株,其生化鉴定结果表明,3株分离菌均为牛链球菌Ⅱ型亚型1菌.     

湖南省猪瘟流行情况分析

1材料与方法1.1病料来源病料来自全省各集约化猪场及农村专业养殖户送检的病死猪,以无菌采取脾、肝、淋巴、肺及血清,-20℃冰箱保存备用。1.2流行病学等情况调查按设计好的表格登记,对各发病猪场和养殖户进行详细调查、询问,对病死猪的临床症状、剖检变化仔细观察。1.3检验试剂     

湖南省部分地区病猪和屠宰猪群猪圆环病毒感染状况调查

为了解湖南省猪圆环病毒（PCV）流行情况,采用荧光PCR方法,对来自湖南省14个市州的821份临床病料和屠宰场猪淋巴结样品进行PCV1、PCV2、PCV3和PCV4荧光PCR检测。结果显示：在821份样品中,PCV阳性检出率为88.06%（723/821）,阳性检出率由高到低依次为PCV2（81.49%）、PCV3（33.98%）、PCV1（8.04%）和PCV4（1.10%）;278个样品存在两种及以上的PCV混合感染,以PCV2+PCV3混合感染最多,占82.01%;在地域分布上,PCV1、PCV2、PCV3在湖南省各地区均有分布,而PCV4分布范围较小,感染率低。结果表明,湖南省内PCV流行较为普遍,4种基因型病毒都存在,但以PCV2流行最为广泛,需要加强防控。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank上猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株的核苷酸序列与古典美洲株的核苷酸序列,设计一对高致病性PRRSV特异性引物,结合快速的RNA抽提试剂和一步法RT-PCR,建立高致病性PRRSV快速RT-PCR检测体系。通过测序和同类试剂盒检测效果比对,证实该体系检测结果准确,体系特异性和灵敏度试验结果显示,该体系对猪瘟病毒、普通PRRSV、禽流感病毒无扩增产物,至少能检测经10万倍稀释后的临床阳性样品。该方法可直接对可疑组织样品进行检测,操作简单、快速、价廉、受环境因素污染概率小,适合临床样品的检测。     

规模猪场母猪繁殖障碍综合征的病因调查

作者采用9套试剂盒，检测了7种能引起猪繁殖障碍综合征的传染病，对来自有繁殖障碍症状的305场次进行猪瘟(HC)抗原检测，并对包括这305场次在内的978个猪场(次)病例的6346份血清样品及52698份田间血清样品进行HC、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、日本乙型脑炎(JE)、细小病毒感染(DPV)、猪衣原体病(Chla)、布鲁氏菌病(Bruc)等7种传染病的抗体检测。结果表明，在有繁殖障碍症状的猪场，HC抗原检出率高达61．97％，并且在不使用疫苗的情况下，PR3RS、PR、JE、Chla和PPV的抗体阳性场分别为49．42％、34．29％、12．72％、31．71％、和48．08％。HC和：PR交叉感染率达23．81％；HC和：PRRS交叉感染率为9．52％，PR和PRRS交叉感染率高达59．65％；另外JE、PPV也同HC、PR、PRRS存在部分交叉感染。不使用疫苗的田间血清样品的PRRS、PR的抗体阳性率也高。HC与PRRS．PR、Chla、JE和PPV中的一种或几种混合感染可能是引起繁殖障碍造成严重损失的主要原因。加强综合防制，优化免疫程序、把握引种关、加强生物安全措施是防制猪繁殖障碍综合征的关键。     

猪圆环病毒和猪繁殖与呼吸综合症混合感染的诊治

2002年4月 ,我省某大型规模猪场发生以母猪流产、死胎、弱仔及断奶仔猪发病率、死亡率高为基本特征的疫病 ,经流行病学调查、临床及病理剖检、实验室检验 ,诊断为猪圆环病毒病 (PMWS)和猪繁殖与呼吸综合症 (PRRS)混合发病 ,采取综合防治措施后 ,疫情得到一定控制。现报告如下 :1猪场基本情况该场常年存栏母猪近800头 ,存栏生猪7500多头 ,每月平均产140窝 ,1350 -1450头仔猪 ,年出栏肉猪10000头以上 ,并提供部分种猪。猪瘟免疫程序如下 :种公猪每年春秋2次 ,母猪则在每次配种前免疫 ,每次4头份 ,初生仔猪哺乳前首免 ,次免于50日龄进行 ,…