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我国早熟陆地棉品种遗传多样性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究早熟陆地棉种质遗传多样性,为北疆早熟陆地棉育种提供理论依据.[方法]基于43个早熟陆地棉品种表型和基因型数据,利用PowerMarker V3.25软件,进行遗传多样性分析.[结果]长江流域环境下,新疆棉区与我国其他棉区育成的品种,在早熟性相关表型性状上差异不显著;西北内陆环境下,二者之间则差异显著.另外,174对具有稳定多态性的SSR引物用于分析43个品种的遗传多样性,共检测到486个等位变异位点,每对引物的等位变异为2~7个.等位基因变异的多态信息含量(PIC)在0.044~0.750 0.分子检测表明:新疆棉区育成的品种遗传基础较狭窄.利用PowerMarker V3.25软件计算的遗传距离进行聚类,43个参试品种以遗传背景、育成单位、地理来源等聚为8类.[结论]与其他棉区品种相比,新疆早熟棉区育成的品种,其早熟性相关性状遗传基础狭窄,表型性状的遗传多样性受环境影响较大.聚类图反映了不同系统品种之间的交叉以及早期和近代早熟陆地棉不同系统之间的融合现象. 相似文献
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为对棉花品种进行特异性鉴别,利用SSR(simple sequence repeats)方法对参加国家区试的2个棉花品种(A1、A2)的遗传特异性进行了研究。同时,根据棉花植物新品种DUS(distinctness,uniformity and stability)测试指南,对上述2份材料进行了20个农艺性状的特异性分析。结果表明,2个棉花品种的指纹图谱相同且田间性状相似,是同一个品种。该方法弥补了以往只考虑利用SSR鉴定品种的特异性而没有考虑田间农艺性状鉴定与SSR鉴定差异的不足,可以更客观地反映品种的特异性。 相似文献
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Li2突变体是在纤维伸长发育阶段纤维极端缩短类型的突变体,其控制极短纤维表型的基因被命名为Li2。本文以(Li2×海7124)F2及(Li2×sub18)F2作为标记群体,结合本实验室最新的海陆种间分子遗传图谱上染色体18的标记信息,对陆地棉纤维突变体Li2的极短纤维性状进行基因定位。在(Li2×海7124)F2分离群体中,纤维性状分离比符合孟德尔3∶1的分离,证明Li2突变体的极短纤维性状是由一对完全显性单基因控制。而在(Li2×sub18)F2分离群体中,纤维性状分离比出现异常,不符合3∶1的分离比,这可能与Li2突变体的温敏特性有关。利用JoinMap 3.0连锁分析软件,使用含623个单株的(Li2×海7124)F2群体将Li2基因定位在18染色体的端部,与最近标记Z08的遗传距离为6.051 cM;使用含651个单株的(Li2×sub18)F2群体将Li2基因也定位在了18染色体的端部,与最近标记Z08的遗传距离为9.266 cM。研究结果为进一步精细定位与图位克隆该基因提供了基础。 相似文献
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自走式精密播种机播种田间缺苗原因及相应措施 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>随着我国城市化进程的加快,年轻劳动力快速向城市转移,田间劳动力大多来自老人,同时熟练工的费用也在逐年增加。受此影响,植棉比较效益日趋低下,黄河流域棉区近年来植棉面积下降显著,发展棉花生产机械化已经成为稳定该流域棉花生产的最终出路。为适应这一变化,本所利用2009年财政专项资金购置了奥地利Wintersteiger公司生产的Monoseed TC自走式精密播种机。该播种机具有省种、省工等优点。主要由驾驶室、播种调节装置、人工操作台、输种盘(或输种漏 相似文献
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采集棉花未展真叶、平展嫩叶和平展成熟叶用微波炉中火烘干后提取DNA,简单序列重复(Simple sequence repeat, SSR)引物扩增后的图谱显示未展真叶的DNA扩增效果不好。进一步开展了用平展子叶和全展真叶烘干的试验,发现平展子叶和全展真叶在微波炉低火、中火和高火条件下烘干后均能获得质量较好的DNA,能够满足后续分子试验的要求。烘干叶片密闭存放1周后仍能获得较好的DNA。烘干叶片提取的DNA OD260/OD280比值偏高,但不影响后续的SSR分子鉴定试验。 相似文献