甜瓜主要病害防治技术

正甜瓜的病害在整个生育期都可以发生。轻者影响产量和品质,重者造成大面积死亡或绝产,给种植者带来极大危害和损失。其发生原因有许多,或土壤传播,或风雨传播,或气候影响,或种子携带,或机械人为造成等。     

小麦条锈病病叶的RAPD分析初探

小麦条锈病菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)生理小种划分的依据是对品种苗期的致病性,其致病性必须通过寄主植物方能表现出来,病叶就是寄主—病原物相互作用的结合体。有关条锈病菌的人工培养尚无报道。秆锈病菌和叶锈病菌的人工培养研究表明,专性寄生锈菌在人工培养过程中的变异很大,其在遗传、进化和分类研究中的应用前景尚难以作出肯定的评价。如果以相应病叶作为小种分析的材料,将有助于尚不能人工培养的     

用一种改进的粘粒文库筛选方法克隆人α-乳清白蛋白基因

本文所介绍的粘粒文库筛选方法。是以ＰＣＲ技术为基础,并针对粘粒克隆扩增的不均一性而设计的。     

枯草芽孢杆菌amy—3基因突变是sacQ基因失活造成的证据

ａｍｙ－３是枯草芽孢杆菌的一个基因突变类型，它造成产淀粉酶的表型丧失。本实验初步证明，克隆的ｓａｃＱ基因转入ａｍｙ－３枯草芽孢杆菌菌株ＳＯ１１３后，可以恢复其淀粉酶活性。表明这个突变没有使淀粉酶结构基因发生改变，突变可以发生在调控基因。     

枯草芽孢杆菌amy-3基因突变是sacQ基因失活造成的证据

amy-3是枯草芽孢杆菌的一个基因突变类型,它造成产淀粉酶的表型丧失。本实验初步证明,克隆的 sacQ 基因转入 amy-3枯草芽孢杆菌菌株 SO113后,可以恢复其淀粉酶活性。表明这个突变没有使淀粉酶结构基因发生改变,突变可能发生在调控基因。     

水稻黑条矮缩病毒基因组片段3全长cDNA的克隆及其序列分析

报道了水稻黑条矮缩病毒（Rice black-streaked dwarfvirus,RBSDV）基因组片段3（S3）的全序列。该基因组片段由3572个碱基对组成，其正链RNA的两末端具有与已报道的RBSCV S7－S10基因组片相同的保守序列5′－AAGUUUUU－－AGCNNNNGUC－3′，并在紧邻保守序列处有一片段特异性的8个碱基的反间重复序列。正链RNA只含一个长的开放阅读框，编码一个由1146个氨基酸组成的蛋白，推测其分子量为131.8kD。     

λgtl0 cDNA文库表达序列标签测定时模板处理方式

表达序列标签是揭示基因组容量的有效方法。在构建cDNA文库的基础上，对以λgtl0为载体进行表达序列标签到定时模板的处理方法进行了探讨。结果表明，以λ噬菌体DNA为模板直接测序比PCR产物经回收后为模板进行测序，其目标克隆的平均插入片段长度要长，但反应成功率低。以λ噬菌体浸提液为模板进行PCR并在产物回收后进行测序反应，可能是以λ噬菌体为载体构建文库的表达序列标签测定的最佳选择。     

λgt10 cDNA文库表达序列标签测定时模板处理方式

表达序列标签是揭示基因组容量的有效方法.在构建cDNA文库的基础上,对以λgt10为载体进行表达序列标签测定时模板的处理方法进行了探讨.结果表明,以λ噬菌体DNA为模板直接测序比PCR产物经回收后为模板进行测序,其目标克隆的平均插入片段长度要长,但反应成功率低.以λ噬菌体浸提液为模板进行PCR并在产物回收后进行测序反应,可能是以λ噬菌体为载体构建文库的表达序列标签测定的最佳选择.     

芽孢杆菌α-淀粉酶基因的克隆和测序

从土样中筛选获得一株α－淀粉酶产量的芽孢杆菌菌株,编号为ＸＤ９１３。通过克隆和测序,得到了一个２０９０ｂｐ的ＤＮＡ片段,内含一个编码５１４个氨基酸的基因,经同源性比较,发现该基因与已发表的解淀粉芽孢杆菌的α－淀粉酶基因的同源性高达９９．８％。