寄主诱导的基因沉默提高植物真菌病害抗性研究进展

寄主诱导的基因沉默(host-induced gene silencing,HIGS)以病原菌生长发育、产孢繁殖、侵染或致病过程中的关键基因作为靶点,在寄主植物中表达针对靶基因的RNAi构建体,在病原菌侵染植物的过程中,摄入相应的ds RNA或si RNA分子,通过识别、结合特异核苷酸序列,干扰病菌靶基因表达,从而抑制病菌侵染和扩展,使植物表现抗病。这项技术为培育基于病原菌特异序列的植物抗病性奠定了基础,显示了巨大的应用潜力。本文综述了利用HIGS技术提高植物真菌病抗性的最新研究进展,总结了国内外利用这项技术改良植物真菌病害抗性的主要策略、技术路线,展望了发展应用前景。     

白藜芦醇合成酶(RS)基因转化胡萝卜及高白藜芦醇转基因胡萝卜株系的筛选

白藜芦醇是具有抗病及多种保健功能的芪类次生代谢物,胡萝卜(Daucus carota var.sativa)则是富含β胡萝卜素等多种营养成分的重要蔬菜。研究着眼于创建具有白藜芦醇保健功能的胡萝卜新种质资源,在对葡萄(Vitis vinifera L.)白藜芦醇合成酶(resveratrol synthase,RS)基因在胡萝卜中高效表达的密码子优化基础上构建无潮霉素磷酸转移酶(HPT)抗性基因的转化载体pCB-RS-hyg-,应用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法将pCB和pCB-RS-hyg-共转化到胡萝卜并获得再生植株。经过T0、T1和T2代的逐代筛选,获得2个白藜芦醇含量较高(11.34和15.23mg/g)的转基因胡萝卜株系。     

单肾兔一例

最近,本化验室收到-死亡长毛兔。在剖检中,发现该兔只有一只肾,位于右侧,肾的大小为3.3×4.1厘米,重20克,比正常兔的肾大近一倍。从肾的纵断面上看,肾盂     

辣椒叶片RNA提取方法研究

以经过紫外线诱导处理的辣椒叶片为材料,分别用Trizol试剂快速提取法、尿素提取法和酚 SDS提取法提取其总RNA,比较各RNA产率、纯度及电泳图谱等,结果表明,尿素法提取的RNA28S和18S条带较为清晰,还可得到23S和16S带,较少有降解;而另2种方法所获得的RNA纯度较低,降解严重,琼脂糖电泳图谱通常只出现1条带.     

鹅副粘病毒上海株的分子鉴定

对新近分离的鹅副粘病毒SF02株采用RT－PCR方法，扩增部分F基因进行测序，其裂解位点的序列为112R－Q－K－R－L^117，与新城疫病毒强毒株的特征相符，通过对其F基因与我国大陆新城疫强毒F48E9株，疫苗毒Lasota株比较，发现该毒株的F基因已发生了较大的变异，而与1999年在我国台湾省流行的新城疫病毒基因Ⅶ型有很高的同源性。     

谷秆两用稻成熟胚组织培养及植株再生的初步研究

谷秆两用稻 ( Grain- Straw- Dual- Use- Rice)是一种谷、草兼优的新型水稻 ,其稻谷产量与常规稻相当 ,米质优 ;其稻草蛋白质含量比常规稻约高 1倍以上 ,达到 8%左右 (常规稻仅为 4%左右 ) .这种优质稻草可作为饲料 ,也是一种栽培食用菌的优质材料 ,已显示出广阔的应用前景 .但是谷秆两用稻稻草蛋白质中的赖氨酸、蛋氨酸含量较低 ,特别是其秸秆中碳水化合物含量与一般水稻秸秆的相差不多 ,这种稻草的营养价值还有较大的提高潜力 .然而 ,常规的育种手段缺乏有效的资源且难以克服远缘杂交的生殖障碍 ,在谷秆两用稻相关性状的遗传改良上效果…     

能源甘蔗群体光合生产特性研究：Ⅰ.能源甘蔗群体光合生产能力及其与三个…

本研究一个不同基因型能源甘蔗各生育阶段平均ＣＧＲ，平均ＮＡＲ在整个生育期中呈种型曲线消长，各生育阶段平均ＬＡＩ呈“Ｓ”形曲线 工；苗期至分蘖前中期ＮＡＲ和ＬＡＩ对ＣＧＲ作用相似，分蘖中后期以ＬＡＩ对ＣＧＲ的贡献大，ＬＡＩ与ＣＧＲ显著正相关，并具较大的正直接作用和净贡献率；伸长生长期以后，在一定ＬＡＩ的基础上的ＮＡＲ和ＣＧＲ显得十分重要，伸长生长后期ＬＡＩ极显著正相关，而ＮＡＲ与ＣＧＲ均极显著正相关     

仔猪黄痢大肠杆菌菌苗预防效果观察

新生仔猪黄痢病,是由某些血清型的大肠杆菌所引起的一种急性肠道传染病。其发病率和死亡率都相当高,有时可高达100％,严重影响养猪事业的发展。为了开展仔猪黄痢病的研究,我们于1979年秋季产仔季节在上海市奉贤县进行了仔猪黄痢大肠杆菌菌型调查,初步摸清     

仔猪黄痢特异性免疫可行性的研究 Ⅲ、O8、O9毒株最小致病量及其对不同型致病菌保护结果

仔猪黄痢病病原早已被确认是某些血清型的大肠杆菌。近年来随着研究工作的不断深入,对本病的发病机理也有了进一步的论述,致病性大肠杆菌的某些表面K抗原的吸附作用及其所产生的肠毒素是目前论述较集中的二个方面。一九七九年,我站与卫生部检定所大肠杆菌协作组共同调查病原结果看出,上海市奉贤县分离到的致病性菌株中,亦有一定数量的菌株带有K88抗原,同时产     

辣椒小G蛋白CaRab11基因全长cDNA的分离及序列分析

通过分析克隆获得的辣椒Rab11全长cDNA及其编码的氨基酸序列结构特征,为进一步研究辣椒Rab11功能奠定基础.通过对辣椒均一化cDNA文库的筛选分离获得了一个与葡萄Rab11小G蛋白VvRabAlf高度同源的全长cDNA,命名为CaRab11.序列分析结果表明:该cDNA包含有1164 bp的完整开放阅读框,编码217个氨基酸.该蛋白含有Rab GTP酶超家族保守的RabSF模体;Rab亚家族蛋白所特有的五个氨基酸序列RabF模体(RabF1-RabF5);参与GTP/Mg++结合及GTP水解的G结构域(G1-G5:GDSGVGKS,T,DTAGQE,GNKADL及ETSAL);两个构象变构域(Switch Ⅰ和SwitchⅡ)及与异戊二烯化相关的CCX序列.氨基酸同源性及进化分析同样表明CaRab11为辣椒小G蛋白Rab11家族新成员.