规模猪场生物安全防控及改进措施探索

自从2018年全国发生非洲猪瘟以来,规模猪场防疫面临严重威胁。由于目前尚无有效预防和治疗的疫苗和药物,生物安全措施成为最重要的防控技术手段。为进一步了解省内不同规模猪场生物安全现状,研究防控措施明确重点方向,笔者对猪场生物安全情况进行调研,针对性的提出强化培训、改善设备设施、完善动物防疫制度、加强与动物疫控机构的协作等建议,以促进规模猪场更有效地提高防控非洲猪瘟生物安全能力和水平,推动恢复生猪生产形势更快向好发展。     

江苏省家畜血吸虫病传染源综合治理措施与效果

2004年,国务院调整了全国血吸虫病防治工作策略,将过去“以查灭螺、查治病为主”调整为“以控制传染源为主”。近年来,江苏省家畜血防工作认真贯彻国务院血防工作新策略,实施淘汰耕牛、家畜圈养等有效控制家畜传染源为主的综合防治措施,防治工作取得显著成效,到2007年底,全省71个流行县（市、区）全部达到疫情控制标准以上。     

江苏省血吸虫病家畜传染源控制实践与成效

2006年以来,江苏省通过科学实施血吸虫病家畜传染源控制各项措施,较为有效地切断了家畜血吸虫病传播途径,显著改善了钉螺滋生环境,在江苏血吸虫病流行区农业血防工作中取得了良好的防治成效,在当地取得了梦好的社会效益、生态效益.     

兔出血症病毒衣壳蛋白在昆虫细胞中的表达及对家兔的免疫保护效果

用RT—PCR方法扩增兔出血症病毒（RHDV）衣壳蛋白VP60基因,通过克隆、转化得到重组穿梭载体Bacmid—VP60,用此质粒转染Sf9昆虫细胞,得到重组病毒rAcV—Bac—VP60,经RT—PCR、IFA、SDS-PAGE、Western blotting、HA和HI鉴定,结果显示重组VP60蛋白在Sf9昆虫细胞中得到表达。在不加任何佐剂的情况下,用表达的蛋白免疫3月龄非RHD免疫兔,结果显示,免疫后21天,兔体内可产生抗RHDV抗体,抗体血凝抑制效价为2^6～2^7,该抗体可以抵抗血凝效价为2^10致死剂量RHDV强毒的攻击,本研究为兔病毒性出血症基因工程疫苗的研制奠定了基础。     

新西兰白兔γ-干扰素在昆虫细胞中的表达及其活性测定

用RT-PCR方法对ConA刺激后的新西兰白兔外周血淋巴细胞(PBMC)扩增家兔γ-干扰素(IFN-γ)基因并进行测序,测序结果显示,与GenBank公布的序列核苷酸同源性达到99.4%～99.6%,氨基酸同源性为98.8%～99.4%;然后通过克隆、转化将家兔γ-干扰素基因转入转移载体pFastBacTM1,得到重组转移载体pFastBacTM1-IFN-γ,用pFastBacTM1-IFN-γ转化含有穿梭载体Bacmid的大肠杆菌DH10Bac感受态细胞,经筛选得到重组穿梭载体Bacmid-IFN-γ,用此质粒转染Sf9昆虫细胞,得到重组病毒rAcV-Bac-IFN-γ,经RT-PCR鉴定,结果显示重组IFN-γ在Sf9昆虫细胞中得到表达。用兔IFN-γELISA试剂盒测得重组兔IFN-γ的浓度为1 950 pg/mL。细胞病变抑制法结果显示,重组兔IFN-γ在MDCK上显示了较高的抗病毒活性,并测得重组兔IFN-γ的活性约为5.12×105 U/mg。     

1991～2010年江苏省世业镇牛血吸虫感染情况调查

本文报告了江苏省镇江市丹徒区世业镇1991～2010年牛血吸虫感染情况。世业镇牛血吸虫感染率在不断反复中逐渐降低,到2006年下降至0。在1994～1998年和2002～2005年出现不同程度的反弹,经分析与江水水位变化有密切的关系。观测结果说明江苏省取得了显著血防效果,但血吸虫病防控仍是一项长期任务。     

兔出血症病毒(RHDV)基因的系统发育分析——RHDV是否同时在亚洲和欧洲出现

兔出血症(RHD)第一次大流行于1984年出现在中国(Liuetal.,1984)。该病在9个月内迅速波及中国各地的家兔,造成了1400万只家兔死亡(Cooke,2002)。随后,兔出血症病毒(RHDV)在欧洲、中东和亚洲扩散开来。到20世纪90年代后期,     

江苏省"十五"农业血防工作取得突破性进展

“十五”期间,江苏省农业血防工作在省委、省政府及疫区各级政府的坚强领导下,在农业部等国家有关部委的关心和支持下,始终坚持贯彻“预防为主,综合防治”的方针,按照“四个突破”(即突破传统的种植习惯、养殖习惯、生活习惯和管理方式)的防治策略,人力实施农业生态灭螺工程、牲畜杏病治病等六大综合防治技术,防治:正作取得了显著成效,农业血防工作为疫区经济社会稳定协调发展发挥了重大作用。     

江苏省对畜间布病等人兽共患病防治探索

江苏省近年来认真开展家畜布鲁氏菌病、结核病等人兽共患病防治工作,全省各地因地制宜采取措施落实各项防治技术措施,人畜共患病疫情形势总体平稳,为全省畜牧业健康稳定发展和人民群众生命健康提供了可靠的卫生保障。     

检测兔出血症病毒抗体间接ELISA方法的建立

为建立检测兔出血症病毒(RHDV)抗体的间接ELISA方法,应用杆状病毒表达系统表达的RHDV VP60包被酶标板,经间接ELISA的最佳反应条件优化试验确定:抗原的包被浓度为4.62μg/ml,标准阴、阳性血清稀释度为1∶200,封闭液选用2%明胶;羊抗兔IgG最佳稀释度为1∶4 000。阻断试验、特异性试验、敏感性试验、重复性试验结果显示,该方法具有较高的特异性、敏感性和重复性。用建立的ELISA方法与血凝抑制试验对临床血清样品进行检测,结果显示,ELISA与HI检测兔血清的RHDV抗体阳性率分别为84.7%(955/1 127)和76.0%(857/1 127),符合率为91.3%。该方法的建立为检测RHDV抗体提供了一种安全、特异、敏感、快速、操作简便经济的检测方法,为兔出血症免疫监测和预防控制提供了科学的技术手段。