把好疫病防控关 提升养殖综合效益

正近几年,随着生猪养殖规模化、集约化程度不断提高,饲养规模和养殖密度大大增加,规模猪场已成为猪病发生和流行的重灾区。猪场选址不合理,基础设施不完善,消毒、免疫不科学,粪污及病死畜无害化处理不到位等一系列问题严重制约了产业发展,如何处理好这些问题,解决好产业发展瓶颈,笔者提出几点意见和建议,为广大养殖户提供参考。1场地选址、合理布局猪场建设之前,应按照场地实际情况做好规划,依照相关法律、法规要求,选择交通便利、地势较高、     

制版辊轴镀Cu机的设计

本文主要论述了国内首台彩印制版辊轴镀Ｃｕ机的总体方案设计，结构设计要点及关键技术设计。     

红掌的离体培养和快速繁殖（简报）

建立了组织培养法繁殖红掌的技术,其流程为：切取带有叶柄的嫩叶,诱导丛生芽,丛生芽生根培养为成年植株。主要培养条件;诱导愈伤组织培养基1／2 MS＋6-BA 1mg／l＋NAA0．1mg／l;诱导芽培养基1／2MS＋KT 1mg／l＋NAA0．05mg／1生根培养基1／2MS＋NAA1．0mg／l。利用此种方法,增殖的数量较多,且小苗生长健壮。     

采用一种新型RNAi载体培育转基因高直链淀粉马铃薯

采用PCR技术分别克隆nos终止子、烟草axi1内含子和烟草ubi.u4启动子,亚克隆部分与马铃薯Sbe1同源、部分与Sbe2同源的融合基因SIII,构建具有“ubi.u4启动子—反向SIII—反向nos终止子—axi1内含子—正向nos终止子”结构的异源3¢端UTR反向重复序列型RNAi载体pCUSNI,采用农杆菌介导法转化马铃薯品种陇薯3号、甘农薯2号和大西洋,获得了16个转基因植株,其中14个的块茎直链淀粉含量大幅度增加,表观直链淀粉含量介于53.80%~85.33%;但随着直链淀粉含量的升高,转基因马铃薯淀粉含量下降。半定量RT-PCR分析表明,在直链淀粉含量超过80%的转基因株系中检测不到Sbe1和Sbe2基因mRNA的积累。结果表明,异源3¢端UTR反向重复序列型RNAi载体pCUSNI能够高频、高效地同时抑制马铃薯Sbe1和Sbe2基因的表达,是一个优良的RNAi载体。以载体pCUSNI为基础,再以植物的其他基因为靶,只需在pCUSNI的BamH I和Sac I位点之间插入干涉片段替换SIII即可完成载体构建,而不必构建靶标基因的反向重复序列,使载体制备迅速便捷。     

昆山县成立食用菌科技协会

昆山县食用菌科技协会,于八月十一日成立。会议通过了协会章程和工作报告,民主协商产生了第一届理事会,明确了理事会成员的分工,发展了第一批会员37名。召开了首次理事会议,制订了工作计划,提出了现在至今年底的五项任务。     

赤桉人工种子制备过程中微芽繁殖体转株的研究

实现包裹后的微芽繁殖体的生根和萌发生长即转株是以微芽为繁殖体制备人工种子中较为重要的环节之一。本试验系统地研究了生长调节剂种类、浓度以及微芽发育状态与赤桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｃａｍａｌｄｕｌｅｎｓｉｓ）微芽转株的关系，研究了包裹基质中直接添加诱导生根的生长调节剂及微芽生根预诱导对包裹后微芽转株的影响。试验结果表明：ＮＡＡ较ＩＢＡ和ＩＡＡ有较好的诱导微芽生根的效果；选取幼嫩及活跃生长的微芽是获得较高生根率的重要环节；包裹基质中直接添加诱导生根的生长调节剂未能解决包裹后微芽转株的问题；微芽经生根预诱导再附带生根介质包裹对微芽转株有良好的促进作用。微芽包裹后二周生根率可达８１３％，三周后转株率可达８３３％。     

巴城镇推行生猪产销一体化的调查

<正> 1988年8月,昆山市食品公司划归市多管局管理,使全市生猪生产的产销体制实现了一体化。为了解改革后的效果,作者对巴城镇食品站进行了调查。巴城镇是全市生猪生产的重点产区之一。放开后,养猪边际效益下降,农村劳力大批转移,全镇养猪户由原95%下降到50%左右。1988年全镇年末存栏生猪只有8713头,产销形势日趋严峻,食品站经营与发展受到严重威胁。自全市生猪生产实行产销一体化后,镇食品     

pBI121载体酶切位点添加及拟南芥Na+/H+逆向转运蛋白基因表达载体的构建

对pBI121载体GUS基因后的终止子序列（Sac Ⅰ-EcoR Ⅰ）通过PCR扩增法进行了酶切位点的添加，即在SacⅠ后添加了XhoⅠ、在EcoRⅠ前添加了KpnⅠ。序列分析发现，两个酶切位点的添加是成功的，但扩增的终止子序列与原序列的同源性间有差异，即有4个碱基发生了变异，特别是第17个碱基位点出现了缺失。利用绿色荧光蛋白（GFP）对添加酶切位点载体进行了终止子活性的检测，结果发现，它与携带GFP的pBI121载体一样，GFP基因能正常表达，说明pBI121载体终止子序列酶切位点的添加是成功的。利用改造后的载体（pBI121-GZ）构建了CaMV35S启动子驱动AtNHX1基因的植物表达载体。     

玉米颗粒结合型淀粉合成酶(GBSS )基因cDNA的克隆及植物表达载体的构建

根据已发表的玉米颗粒结合型淀粉合成酶GBSS（granule-bound starch synthase）基因序列,设计两对引物,其中一对为定点突变的过度引物。从授粉后15d的玉米胚乳中提取总RNA,以反转录合成的cDNA第一链为模板,首次用定点突变、RT-PCR、融合PCR的方法克隆了GBSS 基因的全长cDNA（1818bp）片段。序列测定表明,该片段与文献报道的序列具有99.72％的同源性。并构建了以胚乳特异表达性的Gt1为启动子,以NOS-ter为终止子的植物表达载体pBI-Gt1-GBSS,其含有NPT‖选择标记基因。以期实现特定时期GBSS基因在玉米胚乳中的大量表达。     

农杆菌介导法将β—1,3—葡聚糖酶基因导入油菜的研究初报

将克阼的烟草β－１,３－葡聚糖酶基因插入双子叶植物高效表达载体ｐＢｉｎ４３８中,构建了植物表达载体ｐＢＬＧ。利用农杆菌介导法,将此抗真菌基因导入甘蓝型双低油菜品种Ｈ１６５中,得到了抗卡那霉素的再生植株,并探讨了影响油菜分化的几个要素。结果表明：乙酰丁香酮及硝酸银等物质对油菜分化及绿苗的形成具有重要作用; 采对卡那霉素十分敏感,提高卡那霉素浓度可可能将一部分转化体淘汰,对８株再生株株进行了ＰＣＲ检测