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1.
针对高标准农田建设宜机化地块整理整治后的土壤培肥熟化问题,及近年来因过度施用化肥而导致的土壤酸化、板结等问题,重庆市通过绿肥种植试验示范,结合土壤环境保护和机械化生产技术,创新探索出了绿肥机械化轻简生产技术。其主要体现为2次机械化作业(抛撒和深松整地)完成传统生产方式中的6个作业环节(灭茬、旋耕、开沟、播种、施肥和盖种)。绿肥机械化轻简生产可减少化肥施用量,节约生产成本,保持和提高耕地质量,保护和改善生态环境,保证和提高农产品的产量及品质,促进农业的可持续发展。   相似文献   
2.
以拟南芥cDNA为模板,用PCR扩增出GAPB的基因全长,然后将GAPB基因片段连接到PET28a(+)载体上,构建重组质粒并转化大肠杆菌DH5α,经菌落PCR和酶切鉴定筛选出阳性克隆,测序正确后,再将阳性克隆的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)。结果表明:成功构建了原核表达载体PET28a(+)-GAPB,为后续的G...  相似文献   
3.
狂犬病病毒为不分节段单链负股的RNA病毒,属弹状病毒科狂犬病病毒属。世界上几乎所有国家都有狂犬病发生,狂犬病病毒能够使所有温血动物发病致死,死亡率高达100%。本研究根据GenBank中的狂犬病病毒M基因序列,选择保守区域设计引物,通过对SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR反应条件进行优化,建立了用于检测狂犬病病毒的SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR方法。结果显示,建立的狂犬病病毒实时荧光定量PCR方法,具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点,是开展狂犬病的临床检测的有力工具。  相似文献   
4.
浅议欧式风格在居住区景观设计中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
全球一体化的进程加剧了欧式风格在中国居住区中的应用,对于这些在中国楼市倍受青睐的"新欧式"建筑和"欧陆风"园林景观层出不穷的现象,重点讨论如何在居住区环境景观中合理的运用欧式风格,更多的从欧洲建筑或欧式园林的人性关怀方面着力,从细节领域体现欧式风格的精髓,真正使欧式园林风格在我们的居住区里发挥其应有的作用。  相似文献   
5.
重庆市基地蔬菜农药残留污染现状及控制对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了摸清重庆市蔬菜农药污染现状,2004-2005年分别对重庆市51个主要蔬菜基地和主城区流通市场中蔬菜产品中农药残留进行了调查监测。结果表明,51个蔬菜基地有29个基地未检出禁用农药,占总数的56.8%;基地蔬菜中主要农药残留污染为甲胺磷、氧化乐果、水胺硫磷、对硫磷和克百威;叶菜类农药残留超标率最高,根茎类次之,瓜果类再次之,豆类最低。据此提出的对策主要有:对无公害蔬菜生产应加强领导,优化无公害蔬菜基地布局,树立“积极发展远郊,适度发展近郊,保护治理城郊”的战略思想;加强无公害蔬菜基地的管理和监督,强化无公害蔬菜监测体系的建立和产品质量安全监督检测;完善重庆市的蔬菜质量安全检测体系建设,建立市、区(县)、基地三级监测体系,努力实现蔬菜质量安全的全覆盖监测;建立蔬菜质量安全预警机制,确保蔬菜的质量安全。  相似文献   
6.
7.
航天诱变对甘蓝型油菜根尖的细胞学效应   总被引:8,自引:4,他引:4  
谢琳  牛应泽  罗谊 《核农学报》2008,22(2):179-182
对经卫星搭载的甘蓝型油菜不育系及保持系种子当代(SP1)根尖细胞进行了细胞学研究。结果表明,与未搭载对照相比,航天诱变对多数甘蓝型油菜种子根尖细胞的有丝分裂产生了促进效应,同时使根尖细胞产生了较高频率的染色体畸变和微核。分析表明,通过卫星搭载,甘蓝型油菜种子在细胞学水平上发生了真实的诱变效应。与不育系材料相比,航天搭载对保持系材料有着更强的诱变作用。  相似文献   
8.
谢琳  王健  张玄兵  沈雁 《广东农业科学》2013,40(18):130-132
利用ISSR分子标记技术对引种到海南的14个薄荷种质资源进行遗传多样性分析,从100条ISSR 引物中选取12 条多态性好、重复性好、条带清晰的引物,对14份样品DNA 进行扩增,共得到276 条条带,其中多态性条带有272 条,多态性达98.32%,说明14 个薄荷种质资源间存在丰富的遗传变异。遗传相似系数介于0.5181~0.8732之间,平均为0.65。利用UPGMA 聚类分析,可在阈值为0.69处将其分为6大类。聚类结果与传统的形态分类法具有一致性。  相似文献   
9.
基于干旱山区杨树扦插育苗技术综述   总被引:1,自引:0,他引:1  
谢琳 《现代园艺》2013,(16):40-40
育苗是林业可持续发展的基础,抓住了育苗就抓住了林业发展的根本,在西北干旱地区为了满足大规模苗木栽培的需要,必须有计划地进行育苗工作。多年的林业生产实践证明,苗木的质量直接关系到营造林的成败,现就基于干旱山区杨树扦插育苗技术做一概述。  相似文献   
10.
以拟南芥cDNA为模板,扩增出PRK基因,构建重组质粒pET-28a(+)-PRK转化大肠杆菌DH5α。经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌表达载体BL21中,构建PRK基因原核表达载体。测序结果表明pET-28a(+)-PRK载体构建成功。  相似文献   
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