盐酸可乐定人工抗原及其鼠源多抗的制备

以盐酸可乐定（Clonidine hydrochloride,CLO）的衍生物盐酸阿可乐定（Apraclonidine hydrochloride,ACLO）为半抗原,采用重氮化法合成人工抗原,免疫小鼠制备高敏感性、特异性的CLO鼠源多抗并进行鉴定,为CLO单克隆抗体的制备奠定基础。将ACLO分别与牛血清白蛋白（Bovine serum albumin,BSA）和鸡卵清蛋白（Ovalbumin,OVA）偶联,合成免疫原CLO-BSA和包被原CLO-OVA,经紫外扫描和SDS-PAGE凝胶电泳鉴定偶联效果后,免疫BALB/c小鼠,并对获得的鼠源多抗采用间接ELISA和间接竞争ELISA鉴定其特性。结果显示,免疫的4只小鼠血清抗体效价均达到1∶25 600以上,其中2号小鼠的抗体敏感性最高,半数抑制质量浓度（IC₅₀）为7.026 ng/mL,与其他几种常见瘦肉精类药物的交叉反应率均小于0.1%,特异性良好。表明成功合成免疫原性良好的CLO人工抗原,并获得敏感性高、特异性强的CLO鼠源多抗,为其单克隆抗体的制备及免疫学快速检测方法的建立奠定良好基础。     

高校图书馆危机管理措施及实例处理探析

阐述了图书馆的潜在危机及如何针对危机建立有效的预防、预警、预控机制,并对日常突发危机事件进行实例处理探析。     

漾濞县蔬菜病虫害绿色防控

阐述应用绿色防控技术防治蔬菜病虫害的措施及成效,提出进一步开展蔬菜病虫害绿色防控的建议,旨在为漾濞县农业增效、农民增收作出积极贡献.     

不同根型水稻的根系可塑性比较研究

为探究不同根型水稻对缺磷和干旱的响应情况,本研究筛选了不同根型的10个典型水稻品种作为试验对象,在水培条件下对其进行低磷和渗透胁迫处理1个月,研究水稻根系的可塑性。结果表明,不同根型水稻对低磷胁迫的响应差异显著,低磷胁迫会特异性地促进深根品种根系的伸长,平均比浅根品种伸长48.78%,同时显著抑制浅根品种根数目的增加,平均比深根品种根数减少24.90%。渗透胁迫对地上部分的抑制作用大于对地下部分的作用,分别减少地上干重和地下干重37.51%和5.73%。水稻对低磷和渗透2种非生物胁迫的响应方式不同,两者交互作用会加剧抑制植株生长。与2种处理叠加相比,低磷胁迫分别增加地上干重、地下干重和最大根长53.31%、54.05%和36.36%,减少根数9.05%;渗透胁迫分别增加地上干重、地下干重、最大根长和根数136.33%、49.19%、5.37%和32.91%。与对照相比,经3种处理的根冠比均显著上升,分别增加57.30%、142.70%、141.01%,但不同根型品种受相同程度胁迫后均倾向于保持近似的根冠比。本研究首次发现深根型水稻品种在低磷环境下特异性伸长根系这一特性,为水稻的营养高效和节水抗旱的研究和育种提供了理论依据。     

漾濞县马铃薯主要病虫害防治技术

漾濞县属亚热带和温带高原季风气候,立体气候明显,农民具有种植大、小春马铃薯的习惯.漾濞县是马铃薯单双季种植区,境内地势复杂,海拔高低悬殊,根据不同的气候特点,农民群众按照种薯和商品薯生产的要求,进行了合理的布局.低热河谷坝区小春、冬作马铃薯以生产商品薯为主,高寒山区大春马铃薯以种薯和商品薯生产并举,大春种繁选择海拔2 350 m以上的地区进行.     

基因工程白细胞介素2的复性条件和检测方法比较

从表达重组IL—2的E.coli中纯化IL—2,可因变性剂作用而使IL—2失去生物活性.本实验研究了IL—2浓度和复性剂浓度对复性的影响.结果表明,在IL—2浓度为0.05mg/mL、CuCl_2浓度为0.05mmol/L时,复性效果较好.本实验还比较了3种检测IL—2活性的方法,应用CTLL细胞检测,特异性高,但维持细胞费时费力;应用小鼠胸腺细胞和活化的小鼠脾细胞检测,简便易行,但敏感性远不如CTLL细胞检测.     

高校图书馆读者满意度调查与分析

分析了华南农业大学图书馆读者满意度调查问卷,探讨了针对读者需求,改善图书馆环境、提高资源建设质量和服务水平的措施。     

L9(34)正交试验设计对白花蛇舌草愈伤组织诱导方案的优化

[目的]探究不同外植体、激素配比及光质对白花蛇舌草愈伤组织诱导的影响。[方法]采用正交试验法,以白花蛇舌草不同部位为外植体,进行较适外植体取材部位、光质和愈伤组织诱导激素配比的筛选。[结果]以新抽发的幼嫩茎尖为外植体对愈伤组织的诱导效果较好,以MS＋2,4-D3.5mg/L＋KT0.5mg/L培养基在白光条件下培养较为有利于白花蛇舌草诱导愈伤组织。[结论]试验进一步优化了白花蛇舌草愈伤组织的诱导方案,为开发利用地方植物资源奠定了基础。     

WRKY转录因子调控植物养分吸收利用及重金属解毒的研究进展

WRKY蛋白是植物特有的一类重要转录调控因子，它们通过与下游基因启动子上的W-box元件特异性结合诱导或抑制相关基因的表达，从而调控植物生长发育以及植物对生物和非生物胁迫的响应。植物WRKY基因组数目多，在拟南芥、大豆和水稻基因组中已经分别鉴定出74、182和109个，在植物对干旱、盐害、高温、养分匮乏和病原体感染等各种生物、非生物胁迫的响应过程中起关键作用。例如AtWRKY45和AtWRKY75参与调控拟南芥应答低磷养分胁迫，GmWRKY142正向调控拟南芥对镉胁迫的耐受性。在植物面对逆境胁迫时，WRKY蛋白通过与养分相关基因启动子的W-box元件特异性结合，进而实现自我调节或交叉调节，激活或抑制下游基因的转录以应对各种逆境胁迫。众多WRKY下游靶基因也已被鉴定出来，例如PHT家族成员与磷营养相关；3个拟南芥WRKY基因和6个大豆WRKY基因参与调控植物对氮素的吸收利用；6个拟南芥WRKY基因、10个大豆WRKY基因和5个水稻WRKY基因调节植物应对低磷胁迫；2个拟南芥WRKY基因和6个大豆WRKY基因影响植物对钾的吸收利用；3个大豆WRKY基因参与调控植物对硫营养的吸收利用；1个拟...