宁洱县农民专业合作组织发展现状及建议

分析宁洱县农民专业合作组织发展状况，针对存在问题，提出对策和建议。     

患有“食毛症”的水貂不宜留种

选留毛色纯正、个头大、毛皮质量好的水貂留种是来年生产优质水貂皮的基础。但笔者在调查中发现,有些养貂户为了眼前的利益,将患“食毛症”的貂也留作种用。他们认为,患有“食毛症”的水貂打皮不值钱,调种没人要,不如留种来年一样产仔,而且还可以增加种貂数量,替换那些皮毛质量好的打皮或调种还可以增加收入。这些养貂户的这种错误做法是非常不可取的。其原因是:患有“食毛症”的水貂不但有营养代谢障碍病,而且还有“食毛”遗传性。如1995年笔者饲养的1只种母貂患有“食毛症”(尾巴从尾尖食到尾根),1996年产3仔全部成活。至当年换毛期,3只幼…     

刺糖多孢菌分批发酵动力学研究

利用摇瓶培养试验研究了刺糖多孢菌Saccharopolyspora spinosa的分批培养过程中生物量、培养液pH、葡萄糖消长、多杀菌素含量等因素的变化规律。利用MATLAB软件对试验数据进行非线性回归，拟合出了细胞生长动力学模型、基质消耗动力学模型和产物生成动力学模型，得到了细胞生长量、残糖量、多杀菌素产量在发酵过程中随时间变化的规律，相关系数分别为0．98934、0．99266和0．98635．拟合曲线95％置信度区间分析的结果表明，该模型能够很好的反映出刺糖多孢菌分批发酵的过程．     

模拟多光谱卫星传感器数据的冬小麦白粉病遥感监测

为了解利用遥感技术快速大范围监测小麦白粉病病害情况的可行性,以Landsat5TM波段响应函数为基础,将地面实测冠层高光谱数据模拟为TM多光谱数据,从而分析卫星传感器多光谱波段对病害的响应情况,并构建多光谱指数(PMSI)估测白粉病严重度。在此基础上,采用2010年星-地配套数据对PMSI估测精度进行验证。结果表明,PMSI能够较准确地反映冬小麦白粉病发生的程度,获得较理想的病情严重度反演精度(r2=0.475,RMSE=0.129)。因此采用多光谱卫星遥感影像在小麦大面积种植区域进行病害监测具有应用潜力。     

夏秋季市售新鲜猪肉变质程度与存放时间关系初探

试验表明,市售新鲜猪肉,在气温23～31℃,相对湿度54％～93％的自然条件下,存放36h开始变为次鲜级,48h开始变质。以感官检查为标准,7项实验室检验中,以TVB-N符合最佳,依次是Pr、E、NH_3、ET、H_2S,pH符合最差。以TVB-N检验为标准,其它6项检验中,Pr、E、NH_3及感官检查结果最为接近。且据11个组合的平行程度,市售鲜猪肉新鲜度的实验室检验应以TVB-N、NH_3、Pr检验为主要项目。     

新生羔羊颅内出血

新生羔羊颅内出血在甘肃天祝牧区屡见不鲜,每年产羔季节均有发生,当地牧民称为“疯羔子;”。此病系中枢神经系统受到损伤所致,病理过程严重,诊治延迟失误,可引起患羔死亡,有关此病的报道不多,现将笔者历年积累的288例临床资料整理报道于下。     

成年鸡胃肠道线虫驱治试验

1989年2月份,武威地区某鸡场成年产蛋鸡拉稀、血便,产蛋量下降。鸡群群体表现精神委顿,冠冉发白,羽毛污乱,食欲不振。剖检病鸡6只,胴体均呈羸瘦,营养不良状;胃肠内寄生虫感染强度为:蛔虫7—9条.异刺线虫14—16条,棘沟赖利绦虫1—6条,斧钩华首线虫3—5条,除此尚寄生有其它内寄生虫;肠粘膜弥漫性出血和脱落,肌胃虫孔处化脓或坏死;细菌学检查未查出致病菌。诊断为胃肠道寄生虫混合感染,优势虫种为鸡蛔虫、异刺线虫和绦虫。为安全、有效做好群体驱治工作,用盐酸左旋咪唑和丙硫咪唑以不同剂量分别对35只病鸡先行驱治试验,筛选理想药物和最佳剂量,以利群体驱治。现报告如下:一、材料与方法1.试验鸡 10月龄星杂288鸡35只(公19、母16),粪查均有多量鸡蛔虫、异刺线虫、绦虫等虫卵及球虫卵囊。随机分为7组,每组5只。1、     

仔貂分窝前后的饲养管理

<正>仔貂超过月龄后,因生长迅速,母乳已不能满足仔貂的生长需要,应进行补饲,并注意以下几点: 一、调整哺乳母貂日粮 哺乳母貂的日粮:鲜蛋(鸡蛋或鸭蛋)占60％,鲜牛、羊奶占10％,优质鱼粉或干鱼占20％,玉米面占10％,新鲜蔬菜适量。喂食前可先将玉米面、鱼粉、称量好,同适量水调好倒入锅里,再将鲜蛋、鲜奶调好备用(鲜奶要用纱布过滤清除杂质)。锅烧开后,倒入调好的鲜蛋和鲜奶,用温火烧8～10分钟。     

LncRNA-NONMMUT131476.1对PHEV复制的影响及其靶基因Nlrc5的验证

长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是长达200个以上核苷酸的转录本,在不同组织和发育阶段的表达具有特异性。为筛选与猪血凝性脑脊髓炎病毒(porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV)致小鼠神经系统损失相关的LncRNA,本试验对正常小鼠和PHEV感染小鼠大脑皮质进行高通量测序,获得PHEV感染过程中LncRNA差异表达数据。经过生物学分析,发现与PHEV感染相关的LncRNA-NONMMUT131476.1位于小鼠第8号染色体Herpud1(homocysteine-inducible,endoplasmic reticulum stress-inducible,ubiquitin-like domain member 1)和Nlrc5(NLR family,CARD domain containing 5)两基因间,由5个外显子构成。利用qPCR方法对感染PHEV的小鼠脑组织和N2a细胞中LncRNA-NONMMUT131476.1及Nlrc5基因的表达量进行检测,发现LncRNA-NONMMUT131476.1和Nlrc5基因的表达量均呈上调。研究发现干扰LncRNA-NONMMUT131476.1后Nlrc5表达被抑制,表明Nlrc5可能为其潜在靶基因。同时,沉默LncRNA-NONMMUT131476.1表达能促进病毒复制增殖,表明该LncRNA可能作为调节因子,参与调控PHEV感染过程,但其具体机制有待于进一步研究。本试验为PHEV感染发病机制和PHEV防制研究提供新思路。