长爪沙鼠颌下腺免疫球蛋白A的定位分布

采用免疫组织化学方法对不同日龄的长爪沙鼠颌下腺IgA的定位分布进行了研究。结果表明，长爪沙鼠的颌下腺由导管部和分泌部构成，分泌部主要由浆液腺构成，导管部包括闰管、纹管、颗粒曲管和小叶间导管等。DAB显色结果表明，IgA阳性细胞主要分布于浆液性腺泡、闰管、纹管、颗粒曲管和小叶间导管，并可分布于腺泡和腺管间结缔组织，IgA阳性产物的分布具有不均一性，无明显随年龄变化的规律性。阳性产物分布于胞质中，胞核呈阴性，对照组阴性。提示从浆细胞产生或循环而来的IgA先经结缔组织进入颌下腺组织，进而定位分布于浆液腺泡和各级导管，导管部有较多的IgA分布。     

猪基因组的研究进展及其在养猪业中的应用

分子基因组分析技术的应用使猪遗传差异的检测方法发生了巨大变化。近年来,遗传学家们致力于探讨包含未知遗传标记和已知基因的基因图谱。此外,比较基因组图谱的研究也有助于寻找有潜在商业价值的基因。这些基因图谱的内容足以用于数量性状位点(QTL)的连锁分析。对QTL进行连锁分析涉及基因组扫描技术,基因组扫描通常需两个世代或回交家系的表型及基因型资料(从基因组甚至基因组间的大量标记得到)。     

影响瘦肉率的主基因及其分子标记的研究进展

近年来，影响瘦肉率及其相关的分子标记研究有一个巨大的飞跃，除已有较深入研究的氟烷基因外，还有肥胖基因及其受 体基因，胰岛素样生长因子2基因，肌肉生长和抑制素基因及脂肪酸结合蛋白基因等，本文综述了上述后4种基因的研究现状与前景，同时还简述了其他一些基因如肌浆蛋白基因，垂体特殊转录因子基因，原癌基因，激素敏感脂肪酶基因等。     

长爪沙鼠TLR4基因片段克隆及其在脏器中的表达和分布特征

Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是参与调节先天免疫的一类具有高度保守性的蛋白受体.为克隆长爪沙鼠(Meriones unguiculatus) TLR4基因片段,分析其在内脏组织中的分布特征,本研究通过分析比较大鼠(Rattus norvegicus)、小鼠(Mus musculus)与仓鼠(Mesocricetus auratus) TLR4基因序列,选择保守区设计引物,扩增长爪沙鼠TLR4基因片段;将所得片段连接到克隆载体上,测序并使用DNASTARMeglign软件分析该序列与其他不同种属动物TLR4基因序列同源性;采用半定量PCR与免疫组织化学技术分析TLR4在正常长爪沙鼠脏器组织中的表达情况.结果显示,本研究成功克隆了长爪沙鼠TLR4基因片段(GenBank登录号:KX137123),BLAST分析比对发现,与其他鼠类的TLR4基因同源性在87.4％以上,与仓鼠的同源性较高(89.1％),与人(Homo sapiens)、猪(Sus scrofa)的TLR4同源性较低,分别为69.5％和73.1％,提示长爪沙鼠与仓鼠的亲缘关系较近,与人和猪的亲缘关系较远.半定量PCR分析结果显示,TLR4基因在长爪沙鼠心、肝、脾、肺和肾中呈差异表达,以肺脏中表达量最高,肝脏中表达量最低.免疫组化结果表明,在长爪沙鼠的肺脏和脾脏组织中可见较多TLR4阳性反应产物,在肺脏中阳性反应产物主要见于肺泡支气管上皮细胞;在脾脏中阳性反应产物主要见于脾小结周围的边缘区,淋巴小结内也可见少量分布;肾脏中偶见阳性反应产物分布,心脏和肝脏上均未检出,这与转录水平结果较一致.研究结果为探究长爪沙鼠先天免疫及其作为良好的动物感染模型提供了理论依据.     

绍鸭腺胃蛙皮素细胞生长发育的免疫组织化学观测

采用免疫组织化学ABC方法，显示绍兴麻鸭胚后期腺胃蛙皮素免疫反应细胞（P细胞）的形态及其分布，分别计数每个周龄阶段的腺胃腺叶和表面上皮中蛙皮素免疫反应细胞的数量，并进行了统计学分析。结果表明：P细胞形态多样，以卵圆形、多面体形为主，并且有胞质突起。P细胞多分散分布于腺叶的中间与内侧区，个别分布在表面上皮中。腺叶P细胞的生长峰期为0～6周龄，以后下降，表面上皮P细胞生长峰期为0～10周龄，以后迅速下降。各周龄腺叶P细胞数明显多于表面上皮P细胞数。     

长爪沙鼠舌下腺IgA的免疫组织化学研究

利用免疫组织化学等方法,测定不同年龄段实验长爪沙鼠舌下腺IgA的定位分布情况。结果表明,长爪沙鼠的舌下腺由导管部和分泌部构成,分泌部主要由粘液腺构成,其间散在分布有浆液腺细胞;导管部包括闰管、分泌管和小叶间导管等。粘液腺泡内含酸性粘多糖,浆液腺泡内主要以中性粘多糖为多,IgA阳性细胞主要分布于闰管、分泌管和小叶间导管,少量分布于腺泡和腺管间结缔组织,IgA阳性产物无明显规律性年龄变化,主要分布于胞质,胞核。     

四川白鹅与朗德鹅PRL基因外显子2SNP分析

实验以四川白鹅和朗德鹅为研究对象,采用PCR-SSCP技术检测了鹅PRL基因的单核苷酸多态性。结果表明:PRL基因外显子2在四川白鹅群体中存在1个C65T突变,并造成了第24位氨基酸由Thr突变为Ile;在朗德鹅群体中存在1个第141位的碱基T缺失,引起第49位氨基酸由Phe突变为Leu,显示出2个品种在该位点的差异性。经Blast比对分析还发现,不同鹅品种间PRL基因外显子2还存在C15G突变、第20位的碱基C缺失和A164G3个突变。这些SNP位点的发现,会对研究鹅催乳素的结构功能及其在机体中的作用有重要意义。     

肠毒素型大肠杆菌（ETEC）F18抗原与猪抗病育种的研究进展

断奶前后仔猪腹泻和水肿病是由肠毒素型大肠杆菌(ＥｎｔｅｒｏｔｏｘｉｇｅｎｉｃＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ,ＥＴＥＣ)引起的传染病。在此阶段仔猪的发病率为30%～40%,死亡率为40%,有时可高达90%,给养猪业带来了巨大的经济损失〔1〕。关于该病的防治,很多学者已从病原学、病理学、流行病学、免疫学等角度进行研究和探讨〔2～4〕。随着分子遗传学的发展,对该病实施抗病育种已成为可能。大肠杆菌Ｆ抗原致病的原因之一是大肠杆菌菌株进入猪肠道后,依靠其菌毛在敏感猪肠上皮粘附,进而定居繁殖并产生毒素,引起仔猪发病。本文就大肠杆菌Ｆ18…