棉花基因组中赤霉素氧化酶基因的鉴定与分析

根据赤霉素氧化酶氨基酸序列的保守结构域和生物学信息,对棉花2个二倍体野生种(A基因组的亚洲棉和D基因组的雷蒙德氏棉)和2个异源四倍体遗传标准系(陆地棉TM-1和海岛棉H7124)进行了全基因组的查找。结果表明,在2个二倍体野生种的A和D基因组中分别预测到219和188个该酶类基因家族成员;在异源四倍体陆地棉TM-1和H7124中分别预测到了310和428个该酶类基因家族成员。通过分析陆地棉中预测到的310个该酶类基因家族成员在赤霉素敏感超矮突变体和野生型转录组中表达差异,发现16个基因具有显著性差异。利用这16个基因编码的蛋白质氨基酸序列与报道的拟南芥赤霉素氧化酶氨基酸序列进行进化分析,结果表明Gh_D06G2009属于GA3ox氧化酶,Gh_D01G0300和Gh_D09G0746为GA2ox氧化酶,Gh_A06G1341、Gh_A07G1653、Gh_A11G1416、Gh_A13G0444、Gh_A13G1787、Gh_A13G2343、Gh_D01G0055、Gh_D07G0446、Gh_D07G1858、Gh_D08G2680、Gh_D11G3415、Gh_D13G0516、Gh_D13G2157为GA20ox氧化酶。     

2个抗虫棉的外源Bt基因分子鉴定及其染色体定位

以中美2个抗虫棉品种GK19与33B为试验材料,利用检测中美Bt基因的特异性引物,分别对抗虫棉亲本GK19和33B进行PCR扩增,并通过SSR分子标记技术对其Bt基因进行分子鉴定与染色体定位,旨在从外源基因转化事件的视角探究中美转基因抗虫棉差异的分子基础。结果表明, GK19为中国转Bt基因抗虫棉, 33B为美国转Bt基因抗虫棉; GK19的Bt基因被定位在棉花Chr.20上,共16对SSR多态性标记与其Bt基因连锁,两侧的分子标记为NAU3907和NAU2579,其遗传距离分别为2.4 cM和1.5 cM; 33B的Bt基因被定位在棉花Chr.26上,共20对SSR多态性标记与Bt基因连锁,目标Bt基因位于标记NAU460和dc40260之间,其遗传距离分别为3.6 cM和2.0 cM。以上结果表明GK19和33B属于不同的遗传转化事件。     

陆地棉突变系高秆1号的生物学特性

以陆地棉突变系高秆1号和正常株高野生型N089为试验材料,在棉花不同生育时期测量其株高、节间长、节间数、第一果枝节位高等表型性状。由结果推测,决定高秆突变系的株高主要是较高的第一果枝节位与较长的节间长度与节间数无特别关联。酶联免疫法分别测量高秆突变体和正常株高棉花棉籽中的激素含量,发现高秆1号的种胚中3种与促进生长有关的激素赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、玉米素(ZR)含量都极显著高于正常株高的野生型N089,分别是其含量的236.8%、167.7%、279.1%,而生长抑制型激素脱落酸(ABA)含量则极显著地低于野生型,只有野生型的76.0%。对高秆1号和野生型倒3节间横、纵切片的细胞学观察结果表明,高秆1号纵向切面的细胞长度及细胞数目极显著地多于野生型,而横向切面细胞直径的大小在突变系与野生型之间并无明显差异。这从细胞学角度证明了高秆突变体植株的高秆化,是茎秆纵向区间细胞长度明显变长的结果。     

转基因抗虫棉Bt基因的遗传连锁分析

对中美两国所获得的转基因抗虫棉品种GK— 1 2、新棉 33B分别进行了 Bt基因的连锁测验。分析表明两个品种的试验结果相似 ,Bt基因未整合在棉花第 I、II、III、IV、V、VI、VII、IX、X、XI、XII、XIII、XVII连锁群及 cu、pg、gl1等基因所涉及的染色体上。阐明了 Bt基因染色体图谱定位的复杂性 ,并提出以原位杂交技术实现 Bt基因在棉花染色体组上的物理标图     

陆地棉亚红株突变的质量遗传规律研究

分析了陆地棉亚红株突变体的淡红叶性状与当日红花性状的质量遗传规律,结果显示,淡红叶性状是受一对不完全显性基因控制的质量性状。连锁分析表明:淡红叶性状与当日红花性状完全连锁,是受同一对显性基因控制的质量性状;淡红叶与棕絮性状符合两对性状完全独立分离规律,不存在连锁遗传关系。等位性测定显示,淡红叶性状与经典红叶性状杂交后代,符合两对显性基因控制的独立分离理论比例,表明控制亚红株突变的基因与控制经典红叶的R1基因不在同一基因位点。根据以上试验结果,推定陆地棉亚红株突变是一个新的质量突变性状,暂将它的基因符号定为RS。     

转基因抗虫杂交棉新品种——苏杂6号

苏杂6号(原名苏抗2102),系江苏省农业科学院经济作物研究所最新选育的转Bt基因抗虫杂交棉.     

陆地棉亚红株新突变体

1亚红株突变体的发现。 2 0 0 1年在陆地棉亲本 FB- 2群体中发现一棵淡棕絮亚红叶突变单株 ,在吐絮期 ,混收该单株所有棉铃。 2 0 0 2年将该单株编号C1 1 9,吐絮期在该株行群体中 ,选得 1棵总体农艺性状较好的深亚红叶、深棕絮单株 ,编号 C1 1 9- 9,收全株棉铃。2 0 0 3年将该材料编号为 PD- 1 7,在苗期、蕾铃期观察该株行群体的亚红色性状表现均匀一致、群体中棉株叶色没有分离 ,表明 PD- 1 7的亚红株性状已经趋于纯合。2亚红株突变的表型观察。亚红株突变有别于经典红株突变及其杂交 F1 的表型性状表现。 2 0 0 3年苗床营养钵播种育苗…     

优质彩棉新品种苏彩杂1号的特征特性及产业化

苏彩杂1号是江苏省农业科学院经济作物研究所最新选育的彩色杂交棉新品种.该品种特征特性:纤维品质优:2006-2007年2年区试结果平均,HVICC纤维上半部平均长度29.8 mm,断裂比强度30.4 cN/tex,马克隆值4.3,达优质棉Ⅱ型标准.籽棉、皮棉产量较高:2006-2007年区试结果平均,籽棉、皮棉产量分别为3 108.0、1 063.5 kg/hm~2,分别为Ⅲ型白棉对照泗抗1号的104.1%、86%.2008年生产试验结果:籽棉、皮棉产量3 436.5 kg/hm~2、1 183.5 kg/hm~2,分别为Ⅲ型杂交棉对照泗杂3号的100.5%、86.3%.抗病性较差,宜在枯萎病、黄萎病轻发地区种植.2008年与顶呱呱彩棉服饰有限公司合作,利用苏彩杂1号皮棉纯纺生产60支彩棉线衫获得成功,开高档纯纺彩棉服装产品之先河,产品的环保性、独特性居国际领先水平.     

棉花黄萎病菌鉴定技术进展

黄萎病作为一种危害严重的世界性病害，如何快速有效地鉴定黄萎病菌已成为当今学术界普遍关心的问题。本文综述国内外有关黄萎病菌鉴定技术的发展动态，旨在为从事棉花黄萎病研究的科学工作者提供可资借鉴的研究信息     

棉种DNA指纹图谱研究进展

随着分子生物学的发展,出现了各种基于DNA变异的新型分子标记,从而带动了DNA指纹图谱技术的快速发展。此技术已在棉花品种鉴定、种子纯度检测和品种亲缘关系及分类等方面得到了应用,并取得了显著进展。