多枝赖草高分子量核DNA的有效制备

以多枝赖草Leymus multicaulis黄化苗幼嫩叶片为材料,在液氮中研磨成粉末,加入冰冷的细胞核抽提缓冲液,经一系列钢制细胞筛过滤,离心分离细胞核,相差显微镜镜检后,用低熔点琼脂糖包埋,蛋白酶K原位裂解,经脉冲场电泳分离,用1%低熔点琼脂糖回收获得了较纯净的分子量大于2 Mb的核DNA,Southern杂交显示没有叶绿体和线粒体DNA的污染.利用该方法制备的高分子量核DNA,可用于后续可转化人工染色体(TAC)文库的构建和基因组分析.     

多枝赖草及其转育后代对大麦黄矮病毒PAV和GAV株系的抗性研究

 本文针对大麦黄矮病毒(BYDV) PAV和GAV株系,采用生物学和血清学(ELISA)相结合的鉴定方法,对多枝赖草以及它与普通小麦杂交获得的二体附加系Line24等材料进行抗性测定。首次证明了多枝赖草对我国BYDV-PAV和GAV株系免疫或高抗,而普通小麦-多枝赖草二体附加系Line24以及2个易位系高耐这2种株系。     

多枝赖草的组织培养

以多枝赖草种子为材料，在MS 3mg／L 2，4-D 0．5mg／L激动素 3％蔗糖 0．5％琼脂培养基上暗培养，产生愈伤组织。愈伤组织经多次继代培养后仍可保持分化潜力。在1／2MS 0．5mg／L 6-BA 0．5mg／L IBA 3％蔗糖 0．5％琼脂培养基上光照培养后分化出丛生状绿芽，并大量生根，形成再生植株。     

赖草属物种生化遗传标记的初步研究

利用等电聚焦电泳技术，以小麦品种中国春为对照，对赖草属内５个物种的１５份材料进行了Ｓｏｄ－１，β－Ａｍｙ－１和α－Ａｍｙ－２等３个生化遗传标记的分析，结果表明，不仅种间，种内产地间而且产地内材料间均存在遗传多样性；这３个生化标记电泳图谱上的差异，可作为５个物种间，种内产地间和产地内材料间等各个层次上相互区分，并在ＣＳ背景下识别其相应染色体部分同源群的生化遗化标记。     

水保护坡观赏优良地被植物--马蔺

马蔺,亦称马莲(花、草)、马兰(花)、紫蓝草、兰花草、箭秆风、山必博、蠡实、旱蒲,是鸢尾科鸢尾属多年生草本宿根植物.     

组培方法筛选杨树耐碱性盐变异体的研究

碱性盐对农林植物危害最大,改良最难,急需培育耐碱性盐品种。本试验首次用0.5%碱性盐为主的,pH 值为9～10的混合盐性(6Na_2CO_3:6NaHCO_3:1MgCl_2:2Na_2SO_4)做为选择剂,通过愈伤组织培养法进行了筛选杨树耐碱性盐变异体的研究。结果获得了既耐高 pH 值、又耐高盐环境的杨树耐碱性盐的变异体,并直接在含碱性盐的选择培养基上分化出了无根苗。这些无根苗在选择培养基上生长受阻,但转移到组培培养基上后恢复了生长,并生根形成了完整的花盆小植株。     

小麦-簇毛麦单体异附加材料外源染色体减数分裂行为的研究

 借助基因组原位杂交技术检测小麦 簇毛麦单体异附加材料中的外源染色体 ,并结合细胞学分析 ,追踪研究减数分裂期外源染色体的遗传行为。结果表明 ,在中期I ,2份单体异附加材料花粉母细胞 (PMCs)中的二价体配对频率比预期值低 ,出现了未配对的小麦单价染色体 ,附加的簇毛麦 6V染色体在一定程度上干扰小麦同源染色体的正常配对 ;在后期I ,2 0 .3%～ 2 9.3%PMCs中的 6V染色体落后 ,2 9.0 %～ 34.1%PMCs中的 6V姐妹染色单体提早分裂 ,18.2 %～ 2 6 .1%PMCs中的 6V染色体随机走向一极 ,6V染色体断裂的频率为 1.2 %～ 2 .9% ,同时有少量小麦染色体也发生了不规则分裂现象 ,表明附加的 6V染色体也影响小麦染色体后期的正常分离。另外 ,在减数分裂后期 ,观察到 1.2 %的PMCs中有簇毛麦 6V染色体和小麦染色体发生重组易位的现象。这为小麦与簇毛麦染色体间产生易位提供了依据。     

不同灌水条件对小麦节水品种产量和水分生产效率的影响

本文对目前生产上常用的8个小麦节水品种在不同灌水条件下进行了产量、水分生产效率、形态和产量构成因素等指标的比较研究。结果表明:整个生育期中灌3水处理与灌4水处理相比,8个小麦品种的灌溉水量平均减少1050m3/hm2,而产量均无任何下降,平均水分生产效率提高0.54kg/m3。影响小麦灌1水条件下产量和水分生产效率高低的一个重要因素可能是小麦本身在水分胁迫后穗粒数是否显著增加。     

普那菊苣的核型分析和C-分带研究

通过根尖染色体常规制片分析,确定普那菊苣的染色体核型组成为:2n=2x=18=18m。利用BSG方法对其染色体进行C-分带研究,确认普那菊苣的标准C-分带为2n=18=2CT+4CTI₊+1CT₊+ICTI⁺+ICT₊I₊;同时证实利用C-分带方法验证核型分析中染色体的配对是可行的。     

利用SSR鉴定普通小麦-多枝赖草二体异附加系 Line24中外源染色体同源群的归属

用227对小麦微卫星引物进行PCR扩增，76对可在多枝赖草和耐黄矮病的普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24的小麦亲本中国春、丰抗13间检测到多态性。和多枝赖草相同而与Line24其他小麦亲本不同的扩增带。在这76对引物中，发现有4对引物能从Line24中扩增出进一步用Line24和普通小麦杂交得到的7个不同的单体异附加系进行验证，也得到同样的结果，说明这4对微卫星引物扩增出的特异带可以作为Line24中多枝赖草染色体的分子标记。根据这4对引物各自对应的微卫星标记位点在小麦染色体上的位置，说明Line24中附加的一对多枝赖草染色体是第3，5，6和7部分同源群多枝赖草染色体相互易位形成的。