排序方式: 共有26条查询结果,搜索用时 26 毫秒
1.
多枝赖草高分子量核DNA的有效制备 总被引:3,自引:2,他引:1
以多枝赖草Leymus multicaulis黄化苗幼嫩叶片为材料,在液氮中研磨成粉末,加入冰冷的细胞核抽提缓冲液,经一系列钢制细胞筛过滤,离心分离细胞核,相差显微镜镜检后,用低熔点琼脂糖包埋,蛋白酶K原位裂解,经脉冲场电泳分离,用1%低熔点琼脂糖回收获得了较纯净的分子量大于2 Mb的核DNA,Southern杂交显示没有叶绿体和线粒体DNA的污染.利用该方法制备的高分子量核DNA,可用于后续可转化人工染色体(TAC)文库的构建和基因组分析. 相似文献
2.
3.
以多枝赖草种子为材料,在MS 3mg/L 2,4-D 0.5mg/L激动素 3%蔗糖 0.5%琼脂培养基上暗培养,产生愈伤组织。愈伤组织经多次继代培养后仍可保持分化潜力。在1/2MS 0.5mg/L 6-BA 0.5mg/L IBA 3%蔗糖 0.5%琼脂培养基上光照培养后分化出丛生状绿芽,并大量生根,形成再生植株。 相似文献
4.
利用等电聚焦电泳技术,以小麦品种中国春为对照,对赖草属内5个物种的15份材料进行了Sod-1,β-Amy-1和α-Amy-2等3个生化遗传标记的分析,结果表明,不仅种间,种内产地间而且产地内材料间均存在遗传多样性;这3个生化标记电泳图谱上的差异,可作为5个物种间,种内产地间和产地内材料间等各个层次上相互区分,并在CS背景下识别其相应染色体部分同源群的生化遗化标记。 相似文献
5.
6.
组培方法筛选杨树耐碱性盐变异体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
碱性盐对农林植物危害最大,改良最难,急需培育耐碱性盐品种。本试验首次用0.5%碱性盐为主的,pH 值为9~10的混合盐性(6Na_2CO_3:6NaHCO_3:1MgCl_2:2Na_2SO_4)做为选择剂,通过愈伤组织培养法进行了筛选杨树耐碱性盐变异体的研究。结果获得了既耐高 pH 值、又耐高盐环境的杨树耐碱性盐的变异体,并直接在含碱性盐的选择培养基上分化出了无根苗。这些无根苗在选择培养基上生长受阻,但转移到组培培养基上后恢复了生长,并生根形成了完整的花盆小植株。 相似文献
7.
小麦-簇毛麦单体异附加材料外源染色体减数分裂行为的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
借助基因组原位杂交技术检测小麦 簇毛麦单体异附加材料中的外源染色体 ,并结合细胞学分析 ,追踪研究减数分裂期外源染色体的遗传行为。结果表明 ,在中期I ,2份单体异附加材料花粉母细胞 (PMCs)中的二价体配对频率比预期值低 ,出现了未配对的小麦单价染色体 ,附加的簇毛麦 6V染色体在一定程度上干扰小麦同源染色体的正常配对 ;在后期I ,2 0 .3%~ 2 9.3%PMCs中的 6V染色体落后 ,2 9.0 %~ 34.1%PMCs中的 6V姐妹染色单体提早分裂 ,18.2 %~ 2 6 .1%PMCs中的 6V染色体随机走向一极 ,6V染色体断裂的频率为 1.2 %~ 2 .9% ,同时有少量小麦染色体也发生了不规则分裂现象 ,表明附加的 6V染色体也影响小麦染色体后期的正常分离。另外 ,在减数分裂后期 ,观察到 1.2 %的PMCs中有簇毛麦 6V染色体和小麦染色体发生重组易位的现象。这为小麦与簇毛麦染色体间产生易位提供了依据。 相似文献
8.
9.
小麦微卫星引物对多枝赖草基因组DNA扩增的研究 总被引:6,自引:2,他引:4
用227对小麦微卫星引物对多枝赖草基因组DNA进行PCR扩增,共有81对引物有扩增产物,占所用引物的35.7%。这81对小麦微卫星引物涉及101个微卫星位点,覆盖了小麦全部7个部分同源群。其中有76对引物可在多枝赖草和中国春及丰抗13问扩增出多态性标记。这说明多枝赖草虽然和普通小麦亲缘关系较远,但小麦SSR引物还是可以在多枝赖草上应用的,这不仅拓宽了小麦微卫星引物的使用范围,更重要的是为使用小麦微卫星引物对普通小麦与多枝赖草远缘杂交种质材料进行深入研究奠定了基础。 相似文献
10.