小麦品种资源农艺性状的分析

对86个小麦品种(系)进行了农艺性状的调查与分析，发现在有效分蘖、生育期、株高和千粒重等农艺性状方面存在显著差异，而且存在着较大的极差。不同品种(系)间开花期的最大极差为25d，有效分蘖的最大极差达18个，株高的极差达0．91m，穗粒数极差达到47．8粒，千粒重的最大极差达39．6g，质量性状中也存在着许多明显的差异。这些表明在河北师大生命科学学院园地的小麦品种资源中存在着极其显著的遗传差异。     

利用花粉管通道法将兔防御素NP-1基因导入小麦的研究

兔防御素NP-1是抗性谱最广的防御素之一。为提高小麦的抗病虫能力,培育优质高抗的小麦品种,采用花粉管通道法将兔防御素NP-1基因导入优质小麦品种G8901。对得到的193株T0植株进行抗除草剂筛选,获得4株抗性植株。通过PCR及PCR-Southern杂交,证实了NP-1基因已经整合到转基因植株的基因组中,并稳定遗传到T1。田间抗病虫鉴定结果表明,这些植株对于白粉病、叶锈和条锈病有较强的免疫力和抗性,但对于蚜虫的抗性没有明显提高。     

小麦早熟突变体抽穗期的遗传分析

研究和利用小麦的早熟性状,对于充分利用光热资源,提高复种指数,以及粮食的周年产量具有重要意义.在以冬小麦--夏玉米为主要种植模式的北方吨粮田或粮食超吨生产系统中,则具有更为重要的作用.关于小麦早熟的报道不多,且多从小麦早熟性状的筛选指标、控制因子、化学调控等方面进行研究,而关于其遗传方式的研究,还未见相关报道.     

小麦耐盐相关基因TaSTK的克隆

利用RACE方法,从小麦耐盐突变体RH8706-49中扩增获得小麦丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Triticum aestivum serine-threonine protein kinase）基因TaSTK的全长cDNA序列,含1 958 bp,其中开放阅读框1 431 bp,编码476个氨基酸。其编码区基因组DNA全长为4 095 bp,含5个外显子。该基因的全长cDNA序列及基因组序列均已提交GenBank数据库（登录号：DQ103756和DQ341377）。经过NCBI比对发现该基因的氨基酸序列与丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白激酶、蛋白激酶都具有较高的同源性。Northern杂交检测表明,TaSTK在小麦中属于盐诱导增强型基因,并且在耐盐材料RH8706-49中诱导增强程度高于敏盐材料H8706-34。TaSTK的杂交信号非常弱,表明TaSTK在小麦幼苗的叶片组织中属于低表达的基因类型。     

小麦耐盐突变体近等基因系K+含量与SOD活性相关分析

比较小麦耐盐突变体近等基因系的钾离子含量及其与SOD活性的相关性分析，结果表明：耐盐性不同的近等基因系之间钾离子含量存在着显著差异，耐盐性强的RH8706-49含钾量最高；分别为耐盐性差的H8706-34、H8706-58的3．572倍和3．167倍。小麦功能叶片的SOD活性与钾含量呈极显著线性正相关。进而表明，小麦耐盐性强弱与旗叶叶片含钾量的多少在一定范围内呈正相关，钾可能参与了SOD的活性调节。     

平菇属种间过氧化物酶同工酶的研究

同工酶的研究早在五十年代就已用于植物品种鉴定工作,近年来对植物、动物及人类的各种同工酶的研究,加深了对生物形态、功能以及起源的认识。在食用菌基础理论研究上,关于同工酶的研究目前虽有开展,但是采用纯合基因型原种进行品种间食用菌同工酶的研究尚未见报道。本研究的目的在于探求利用同工酶的不同酶谱类型进行品种间鉴定,这在食用菌分类上优于只从形态特征上分类的方法,既简便又准确,对解决当前国内菌种混乱有重大意义。同时采用这种方法有助于研究食用菌基因定位等遗传规律,以指导食用菌的育种工作。本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,获得了同一菇种中     

小麦T型细胞质雄性不育保持系线粒体DNA片段转化不育系的初步研究

细胞质雄性不育在植物界普遍存在,其不育机理一直是人们研究的热点。采用花粉管通道法,利用T型细胞质雄性不育保持系75-3369B线粒体的基因文库,选取其中所载外源片段较大的重组子转化T型不育系小麦75-3369A,结果重组子ME252和ME317的转化后代变成可育,表明线粒体的部分片段可以使细胞质雄性不育系的育性发生转变。     

普通小麦雄性不育系及其保持系花粉形态的扫描电镜观察

利用扫描电镜观察了4种细胞质类型普通小麦(T. aestivum)雄性不育系及其保持系共16个材料的花粉形态,结果表明:不同细胞质类型雄性不育系之间的花粉粒形状及花粉粒表面纹饰有一定的差异,但花粉粒的大小、花粉粒萌发孔特征与不育细胞质类型无相关关系。不育系与其保持系在花粉粒形状、花粉粒表面纹饰方面也存在着明显的差异。     

小麦糖原合成酶激酶基因(TaGSK1)的染色体定位

以中国春缺体-四体系为材料,提取各材料的基因组DNA,分别经限制性内切酶EcoRI和KpnI完全酶切、电泳、转膜后,用α-32P_dCTP标记的与小麦耐盐相关的糖原合成酶激酶基因TaGSK1为探针进行杂交,结合生物信息学的方法,将该基因定位于普通小麦第一同源群染色体的短臂上,为进一步研究小麦耐盐性的遗传及机理奠定了基础。