十里香茶离体培养及再生体系研究

为了保护珍贵的十里香茶树资源,掌握利于十里香茶的最优组培条件,本研究对十里香茶组培过程中外植体类型、消毒时间、培养基添加物及培养条件进行了筛选。结果表明,采用轻微木质化的带腋芽茎段经升汞消毒15 min,接种后暗培养5 d,MS+0.2 mg·L^-1 NAA培养基中添加3 mg·L^-1 PVP+2000 mg·L^-1 Vc或者6 mg·L^-1 PVP+3000 mg·L^-1 AC,可在低污染率的前提下将褐化率降为10%左右,一定程度上解决了茶树组培中褐化率高的难题;采用1/8 MS+1 mg·L^-1 IBA培养基有利于外植体生根且增殖迅速。本研究建立了十里香茶的无菌苗离体培养及再生体系,可通过组培手段对其进行大量繁殖。     

鹿角蕨的资源调查与保护

依托云南省第二次野生植物资源调查项目,对鹿角蕨在德宏州分布设置8个点进行实测法调查,并从鹿角蕨的生物学特性、生态学特性、群落特征等方面进行分析研究。结果表明:在8个点中,其中有5个分布点为本次调查到的新分布点;鹿角蕨在保护区内主要附生在曲枝榕、八宝树、西南猫尾木和印度血桐等植物上,在保护区外主要附生在黄葛树、露兜树、橡胶树等乔木上,与这些植物伴生的主要有桑科、大戟科、菊科、禾本科等植物,群落组成复杂,植物种类丰富;空气湿度和郁闭度是构成鹿角蕨生境的决定性因素。     

玉龙雪山不同海拔急尖长苞冷杉遗传多样性分析

利用4对SSR引物对玉龙雪山内5个海拔梯度的急尖长苞冷杉居群进行遗传多样性和遗传结构的研究。在物种水平上,Shannon信息指数(I)和Nei基因多样性(He)分别为0.971 9和0.556 7,表现出较高的遗传多样性;玉龙雪山不同海拔梯度上急尖长苞冷杉居群的遗传多样性有差异,且随着海拔梯度的递增,居群的遗传多样性除海拔3 350 m外,其他居群的遗传多样性随海拔的增加而增加,并在海拔3 700 m处达到最大值;急尖长苞冷杉居群间的基因流(N_m)为4.778 0,群体分化系数(Fst)为0.049 7,且基于AMOVA软件分析结果显示有3.55%的变异发生在居群间,表明急尖长苞冷杉群体间分化低,且大部分变异存在于居群内。研究结果表明海拔梯度对急尖长苞冷杉遗传多样性影响甚微。     

土壤干旱与盐胁迫对球花石楠幼苗生理特性的影响

以球花石楠2 a生实生苗为试材,分别进行良好水分处理(100%田间持水量),干旱处理(50%田间持水量)及盐处理(0.1 mol/L NaCl溶液),测定其部分生理生化指标。结果表明:干旱及盐胁迫引起植株光合色素含量的改变,叶绿素含量及类胡萝卜素含量在干旱胁迫下均有所降低,而在盐胁迫下均有所增加。盐胁迫刺激了膜质过氧化产物丙二醛含量的增加,同时也显著提高了过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性;干旱胁迫仅增加了过氧化氢酶(CAT)的活性,对丙二醛含量的影响不显著;渗透调节物质脯胺酸含量在干旱胁迫和盐胁迫下均显著增加。此外,综合所测指标分析,盐胁迫对球花石楠幼苗的影响要大于干旱胁迫。     

PEG-6000模拟干旱胁迫对灯台树幼苗生理特性的影响

【目的】了解干旱胁迫下灯台树幼苗的生理指标变化。【方法】以盆栽2年生灯台树幼苗为材料,采用不同浓度的PEG-6000(0、5%、10%、20%、25%、30%)模拟干旱胁迫对灯台树幼苗生理特性变化进行研究。【结果】随着PEG浓度的升高,叶绿素、脯氨酸含量先降后升,在PEG浓度为30%时,灯台树幼苗叶片的叶绿素、脯氨酸含量最高;POD、SOD活性及可溶性蛋白质含量呈现出先增后降的变化趋势,在PEG浓度为10%时,POD和SOD的活性最大,可溶性蛋白质含量最多;MDA含量呈先降后升再降的趋势。【结论】综合各指标分析,灯台树幼苗具有一定的抗旱性,可作为干旱地区的绿化树种。     

不同基质对玛咖种子发芽及幼苗生长的影响

以黑色玛咖和黄色玛咖的种子为试材,分析比较了不同基质(腐殖土、进口基质、椰糠和河沙)对玛咖种子发芽和幼苗生长的影响。结果表明:不同基质处理对黄色和黑色玛咖发芽有显著的影响,均以腐殖土处理的基质效果最好,黄色和黑色玛咖的发芽率分别为90.33%和86.33%,发芽势分别为72.83%和64.50%,发芽指数分别为83.58%和80.21%,且均高于其它基质处理。同时,不同基质处理对玛咖株高影响很大,以腐殖土处理的玛咖株高最高,达到18.53mm(黄)和16.53mm(黑)。另外,不同基质处理下,黄色玛咖种子萌发的各项指标均大于黑色玛咖种子。     

紫娟茶自然杂交后代的ISSR分析

【目的】为了明确紫娟茶自然杂交后的种子所萌发的实生苗与紫娟母株的遗传差异。【方法】采用28个ISSR引物对15份紫娟茶实生苗和紫娟原种基因组DNA进行PCR扩增,并采用紫外分光光度计法检测它们的花青素含量。【结果】16份紫娟茶共扩增出92条DNA条带,其中多态性条带72条,占78.3%,基因多样性指数(H)为0.31,Shannon信息指数(I)为0.45,遗传相似范围在0.53～0.79之间,平均为0.66;聚类分析发现,在0.66水平上16份紫娟茶样可分为3组,SS14的遗传相似水平与紫娟原种最高,其花青素含量与紫娟原种最接近。【结论】紫娟茶的实生苗在经ISSR鉴定、花青素含量测量,且遗传相似水平较高的前提下,可以用于构建种质群;后续在利用紫娟实生苗时,可使用区分度较高的ISSR引物855进行筛选。     

园林植物栽培及养护技术应用现状及未来发展

园林植物栽培与养护工作致力于改善人们的居住环境,并不断推动人们物质文明建设与精神文明建设。随着工业化与城镇化的发展,园林植物栽培产业也在不断创新发展。本文就园林植物的栽培及养护技术的现状做了概述,并对其未来的发展趋势与特点进行了分析。     

4CL基因在海巴戟叶片莨菪亭累积过程中的功能研究

为明确海巴戟叶片中莨菪亭累积规律,探究4CL基因在其累积过程中起到的作用。利用高效液相色谱仪对离体的海巴戟成熟叶0~48 h内莨菪亭含量进行测定,并测定经不同浓度的阿魏酸处理后莨菪亭含量的变化。以阿魏酸为底物,利用紫外分光光度计进行酶活反应的4CL总酶活性测定。对RNA-seq结果中7个4CL基因进行qPCR,筛选出一个表达趋势与莨菪亭含量及酶活变化趋势一致的4CL基因作为关键候选基因,进行全长克隆以及生物信息学分析,最后用qRT-PCR研究其表达特性。海巴戟叶片在采摘后48 h内,莨菪亭含量在12 h时最高,达0.35 mg/g,48 h最低,为0.18 mg/g。4CL总酶活性变化与莨菪亭含量趋势相近。阿魏酸处理后的叶片中4CL总酶活增加。通过qRT-PCR筛选到4CL（DN15707）基因,克隆、测序后发现其长度为1632 bp,具备完整开放阅读框,在NCBI进行序列比对及系统进化树分析,确定该基因为4CL基因家族中的4CL2基因,命名为Mc4CL2。Mc4CL2基因可能是莨菪亭累积过程中的关键基因,它能启动4CL酶活,充分利用阿魏酸底物进而导致莨菪亭累积。