石榴DFR基因的同源克隆及分析

以石榴品种“重瓣粉花”的花瓣为材料,根据GenBank中登录的相关物种DFR基因的保守序列设计兼并引物,采用RT-PCR扩增出446 bp大小的cDNA片段.根据获得的保守片段,设计特异引物,进行3'RACE-PCR,获得了DFR基因的3'端,进行电子拼接后获得了1 161 bp的cDNA,编码327个氨基酸,编码的蛋白具有典型的DFR蛋白功能结构域.GenBank登录号为KC430327.     

不同栽培条件下凯特杏果实发育过程中香气成分的GC/MS分析

采用带捕集肼的静态顶空和气相色谱-质谱联用技术研究设施和露地2种栽培条件下凯特杏果实发育过程中香气成分的组成及其变化.结果表明:不同栽培条件下,凯特杏在绿熟期、商熟期和完熟期共检测到61种香气成分,主要成分为醇类和酯类;在果实的不同发育时期,香气成分及其含量差异较大,绿熟期以醇类为主,商熟期和完熟期以酯类为主;露地栽培的香气成分含量明显高于设施栽培;凯特杏酯类化合物含量较高,包括乙酸乙酯、(Z)-丁酸-3-己烯酯、丁酸乙酯等,其含量随着果实的成熟逐渐升高;乙酸丁酯、乙酸己酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、己酸乙酯、2-甲基丙酸己酯、1-己醇、3-己烯-1-醇是凯特杏果实的特征香气成分.     

白肉甜油桃‘北极星’贮藏过程中果实品质的变化研究

以白肉甜油桃‘北极星’为试材,研究其在贮藏过程中果实可溶性固形物含量、可滴定酸含量和硬度的变化。结果表明：在3℃贮藏条件下,‘北极星’果实可贮藏42d;贮藏过程中硬度和可溶性固形物含量随贮藏天数的增加均呈先下降,后上升,最后再下降的变化趋势;第42d时果实硬度（12．12kg·cm^-2）仅比采收当天（12．6kg·cm^-2）降低3．8％;可滴定酸含量随贮藏天数的增加逐渐下降。     

国外枫树优良品种引种试验初报

枫树是最受欢迎的园林绿化树种之一,为丰富我国枫树种质资源,增加园林绿化树种的多样性,山东省果树研究所于2005年从美国引进4种枫树种的10个优良品种。经过3年多的栽培研究,从生物学特性、形态学特性、生长适应性等方面,观察了引进品种在山东泰安地区的生长表现。结果表明：自由人枫‘秋焰’和‘冷俊’两个品种生长量大,秋季叶色美观,红色期长,适宜在山东及周边地区推广栽培;‘秋焰’和‘冷俊’具有较强抗冻性,具向北移栽的潜力。     

自由人槭‘秋焰’(Acer×freemanii‘Autumn Blaze’)组培的褐变控制研究

针对自由人槭‘秋焰’(Acer×freemanii‘Autumn Blaze’)初代培养外植体褐化严重问题,采取不同取材时间、添加抗褐变剂、暗处理等措施,研究了三种措施对自由人槭‘秋焰’组织培养中褐化的影响效应。结果表明:随着取材月份变化,外植体褐化率提高;AC和PVP对褐变的处理,与Vc和Na2S2O3的处理相比达到差异极显著,又以2.0g/L的PVP抑制褐化效果最佳;随着黑暗处理时间的加长,褐化率呈现高-低-高的变化趋势。春季4、5月份取材,接种于添加PVP2.0g/L的MS上时,直接进行光照培养,可有效控制褐变。     

大丽花新优品种（巨大花型）

我国大丽花品种比较单一，品种更新少，为此山东省果树研究所2006年5月从加拿大引进大量大丽花品种，经过栽培试验，选出了部分花大色艳、适应性广、繁殖系数高的新优品种。根据花径大小大丽花可分为巨大花型（花径大于或等于25cm）、大花型（花径20～25cm）、中花型（花径15～20cm）、小花型（花径10～15cm）、微花型（花径6．3～10cm）五大类。本刊将选择部分品种连续刊登。本期介绍巨大花型大丽花。     

大丽花新优品种（小花型）

‘姹紫嫣红’花瓣暗红色，整齐装饰型，小花型，花期早，花径约15cm，株高约135cm。     

石榴植物化学研究进展

石榴中含有大量的植物化学物质,具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗感染、抗糖尿病、预防心血管疾病等诸多医疗功效,引起了国内外研究者的广泛关注.根据世界上发表的相关研究结果,对石榴中含有的植物化学成分进行了综述.     

石榴花器官发育相关基因PgWUS和PgBEL1克隆及其时空表达分析

在前期构建的‘泰山红’石榴(Punica granatum L.)基因组数据库的基础上,鉴定并采用同源克隆技术克隆得到PgWUS和PgBEL1全长CDS(Coding sequence)序列。PgBEL1编码区全长为1851 bp,PgWUS为936 bp,分别编码616个和311个氨基酸。蛋白序列比对及系统进化分析发现,PgWUS与甜瓜(Cucumis melo var.makuwa)、黄瓜(C.sativus)的WUS进化关系较近;PgBEL1和巨桉(Eucatyptus grandis)具有较高的相似性,聚在同一分支。PgBEL1和PgWUS行使功能区域定位在细胞核。实时荧光定量PCR分析表明,PgBEL1在花发育的P1~P4阶段(花蕾纵径小于12.0 mm),两性花中的表达量高于功能性雄花(雌蕊败育);PgBEL1在叶片中的表达量最高,是花萼的3.2倍、茎段的1.2倍,茎尖中最低;雌蕊中PgBEL1是雄蕊的1.16倍。在石榴花发育的P2和P3阶段(花蕾纵径5.1~10.0 mm),PgWUS在两性花中的表达量高于功能性雄花;PgWUS在花萼中的表达量最低,茎段中最高;PgWUS在雌蕊中的表达量是雄蕊的1.5倍、茎尖的1.8倍。     

石榴花二氢黄酮醇还原酶（DFR）基因RT—PCR扩增体系的建立与优化

分别以红花和粉花石榴‘泰山红’、‘重瓣粉花’盛花期花瓣为材料，提取RNA后进行反转录，对DFR基因的PCR扩增体系进行了优化，建立了高效、特异的石榴花DFR基因的RT—PCR扩增体系，为克隆基因全长奠定了基础。