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1.
 采用NCⅡ设计 ,以 5个高强纤维品系为母本 ,12个Bt基因抗虫棉品系为父本配制杂交组合 ,分析了高强纤维品系与Bt基因抗虫棉品系杂交组合性状的配合力效应和杂种优势表现。结果表明 ,籽、皮棉产量、单株铃数和铃重具极显著的特殊配合力 (显性 )方差 ,衣分的一般配合力 (加性 )和特殊配合力方差均极显著 ,纤维品质2 .5 %跨长、比强度和麦克隆值具极显著的一般配合力方差。产量构成因素的优势单株铃数 >铃重 >衣分 ;纤维品质性状的群体平均优势 2 .5 %跨长 >麦克隆值 >比强度 ,竞争优势比强度 >2 .5 %跨长 >麦克隆值。利用高强纤维品系与Bt基因抗虫棉品系配制的杂交组合 ,F1代皮棉产量较现有推广品种增产 17.0 %以上 ,纤维比强度提高 ,长度增加 7.0 %以上 ,细度提高 4 .0 %以上。  相似文献   
2.
陆地棉综合育种的联合水平选择法研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
  相似文献   
3.
 植物与微生物之间的亲和性是研究植物与微生物相互关系的重要内容。本文采用标记基因法,将外源抗性基因引入分离自棉花植株中的一个假单胞菌(Pseudomonas spp.)菌株B4中,获得Kmr和Rifr的双重抗性株。利用抗性基因标记法,研究了B4与棉花幼苗的亲和性,取得比较满意的结果。  相似文献   
4.
当前我国棉花生产已进入了一个新的历史时期,面临着如何迅速提高纤维品质,提高商品价值,进入国际市场;如何控制病虫害的发生,降低生产投资,保护环境,维持生态平衡;如何进一步提高单产和总产;如  相似文献   
5.
陆地棉长花柱系的选育及其杂种优势利用   总被引:13,自引:0,他引:13  
 通过海岛棉(G.barbadense L.)、陆地棉野生种系(G.hirsutum race)、陆地棉(G.hirsutum L.)栽培品种的多重杂交,育成的两个长花柱系,其柱头高出雄蕊群12mm以上,用花柱与雄蕊群等长的品系与长花柱系杂交作遗传分析。结果表明,长花柱属少数基因控制的数量性状,F#-2和回交后代分离比符合两对等位基因遗传。杂种F#-1花柱长度偏向等长花柱父本,杂种结实正常,不受恢复基因限制。长花柱系的柱头远高于雄蕊群,自花难以授粉,杂交可不去雄;花粉具备正常授粉能力,人工辅助授粉结实正常,自交繁殖无需保持系。杂种在光合生理性状上表现超亲优势。两个长花柱系农艺性状优良,尤其具有抗枯萎、黄萎病及抗棉蚜、红铃虫、棉铃虫等多种抗性。  相似文献   
6.
川碚2号是1980年用中棉7号作父本,与自育品系80—4—15杂交后,再用80—4—15回交,后代经过多抗筛选及多目标性状的联合水平选择而育成的。1984年进入株行比较试验,1985年品系比较试验,1986年品种比较试验,1987年进行多个环境试验,1988年进入省区试,1989年以两年名列第一通过区域试验,1990年通过生产试验,1991  相似文献   
7.
本文简要阐述了国外在纺织技术现代化,棉花纤维品质改良和原棉纤维品质标准修订等方面的进展,分析了国内棉纤维品质存在的差距与问题,着重介绍了西南农业大学在棉花纤维品质、产量、抗病性同步改良上所取得的突破性成就;论述了发展商品质品种和杂交棉对迅速提高我国棉产品国际市场竞争力的作用与意义。  相似文献   
8.
棉花综合育种的群体改良法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
9.
棉花株冠光合特性的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文对棉花盛铃期的株冠结构进行了不同层次的光合特性分析,用放射性同位素整株标记法研究了棉花株冠不同层次光合器官的相对光合强度,~(14)C—同化物的运输和分配以及棉花群体的相对呼吸强度;揭示了棉花盛铃期复杂株冠结构与光合特性的联系,为高产育种和栽培提供了部分理论依据。  相似文献   
10.
用注射法将黄萎病菌孢子接种到抗性不同的7个棉花品种(系)的茎中,利用等电聚焦电泳技术研究了供试材料接种后叶片的酯酶同工酶,结果表明,感病品系的酯酶同工酶谱与抗病品种(系)有明显差异,前者的主带比后者多2条。  相似文献   
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