木质素合成酶基因F5H的RT-PCR引物筛选

据EMBL核酸序列库中发表的白杨杂种F5H的cDNA序列,利用Primer 5.0软件设计3组扩增引物。通过PCR及RT-PCR扩增反应,筛选出一组比较合适的引物,确定该引物对的最适反应体系和程序参数。利用该引物对,从正在分化的2年生欧美杨107茎的次生木质部提取的mRNA中RT-PCR扩增出一个867bp的木质素合成特异表达的f5h基因片段。将其克隆到pGM-T载体上,构建了f5h在大肠杆菌中的表达载体,并对引物筛选进行讨论。     

热激后冰浴时间与复苏时间对化学转化法转化效率的影响

[目的]研究化学转化过程中热激后冰浴时间和复苏时间对转化效率的影响,确定简便快速的转化方法。[方法]采用2种缓冲溶液制备感受态,以热激后冰浴时间或复苏时间为变量,研究这2个因素与转化效率的关系。[结果]冰浴2 min,复苏30或40 min达到最佳转化效率;冰浴和复苏时间为0 min时仍能获得相当数量的转化子。[结论]热激后冰浴和复苏时间对转化效率有一定影响,但不是决定性因素。因此,在一般性转化试验中可以省略这2个步骤以节省时间。     

植物抗虫基因工程的研究进展

摘要：综述近年来植物抗虫基因研究的主要进展,对植物抗虫基因种类、目的基因来源及其编码蛋白的抗虫作用机理进行较为系统的阐述,介绍植物抗虫基因的主要转化方法,针对目前植物抗虫基因研究中存在的主要问题提出相应的解决途径,展望了植物抗虫基因工程的未来发展方向。     

木质素合成酶COMT基因的PCR扩增条件优化

以2×CTAB法从欧美杨107号嫩叶提取的基因组DNA为试材,建立了木质素合成酶COMT基因的PCR扩增体系。通过对PCR反应的影响因子——模板DNA用量、dNTP浓度、DNA聚合酶量、引物浓度和退火温度进行优化,最终建立了扩增COMT的PCR优化体系为:在20μL的反应体系中,dNTP为2.5 pmol,引物各为5 pmol,模板为5 ng,Red TaqTMDNA聚合酶1.25 U,退火温度为51℃,可以扩增出清晰的扩增带。     

水分胁迫与玉米SOD同工酶

水分胁迫与玉米ＳＯＤ同工酶ＷａｔｅｒＳｔｒｅｓａｎｄＳＯＤＩｓｏｅｎｚｙｍｅｉｎＭａｉｚｅＳｅｄｌｉｎｇｓ许多研究表明，植物的膜保护酶系统与植物的抗性有密切的关系，其中的ＳＯＤ酶作为清除活性氧的第一个关键酶尤为重要。但关于ＳＯＤ同工酶与玉米水分胁迫之...     

木质素生物合成及其基因调控研究进展

介绍了木质素的组成、生物合成途径、涉及的酶类,综述了近年来基因工程技术调控木质素生物合成的研究进展,并对今后的研究进行了展望。     

107杨次生木质部PAL基因的RT-PCR扩增及其鉴定

木质素是一种由肉桂醇等单体聚合而成的酚类多聚体,是植物体中一种主要的天然产物,广泛存在于维管植物中。木本植物中木质素含量较高,一般约占干重的15 %～36 % (Douglas ,1996 )。木质素与纤维素、几丁质一起成为世界上最丰富的天然多聚物之一,是仅次于纤维素而居第二的有机组     

1株絮凝剂高产菌的筛选及其培养条件优化

从污水中筛选到1株新型高效微生物絮凝剂产生菌N-7,根据其形态特征、生理生化特性初步鉴定为杆菌.该茵培养32 h进入稳定期,36h时絮凝活性达到最大.通过单因素试验和正交试验表明,菌株N-7最适培养基为初始pH 7.5、培养温度30℃、转速170 r/min,在此条件下,所产絮凝剂对高岭土悬液的絮凝率高达91.3％.     

海洋放线菌及其生物活性的研究

由于海洋环境的特殊性,赋予生活在海洋中的放线菌在生理性状和遗传背景以特殊性,因此,海洋放线菌必定能产生结构新颖的代谢物质。近来研究表明,海洋放线菌有可能和陆栖放线菌一样,成为抗生素等制药工业的又一重要的微生物资源,所以关于海洋放线菌及其生物活性的研究很重要。     

木质素基因工程在饲料工业中的应用

<正>面对迅速发展的养殖业,每年需消耗(及冬储)各类饲料上亿吨,解决畜禽生产所需的饲料问题是人们所关心的。目前我国大型饲料厂基本都是使用粮食作为畜禽的日粮,而美国约有73%的肉类是由非粮食转化而来,澳大利亚为90%,而我国仅有6%～8%的食肉由草秆转化而来。因此国家在2010年远景规划中提出:养殖业要主攻食草型和非粮耗型饲料,快速开发非粮植物优质饲料已经提到国家的日程上来。农作物