油茶组培苗生根的解剖学机理研究

应用光学显微技术对油茶（Camellia?oleifera?Abel.）组培苗生根过程进行解剖学观察,为探讨油茶生根的机理提供解剖学依据。结果表明：组培苗不定根根原基源于髓射线与形成层交接处的细胞分化而成。根原基潜伏期时间比较长,生根时间长。瓶内生根苗的愈伤组织为不规则的薄壁组织,没有观察到根原基。     

银木的组织培养及植株再生技术研究

以银木2年生小苗的茎段为外植体,建立银木的组织培养和再生体系。研究不同种类、不同浓度生长调节剂、光照条件等因素对银木组培各阶段产生的影响。结果表明：适合嫩茎段腋芽初诱导与生长对培养基的选择不甚严格,在基本培养基MS中即可诱导;增殖培养基为MS+ BA 0.5 mg/L+ NAA 0~ 0.05 mg/L,增殖系数可达3.5以上;生根的最佳培养基为1/2MS+ NAA 0.1 mg/L + IBA 0.2 mg/L,生根率达98%以上。银木的高效快繁体系建立为银木的开发利用和工厂化育苗提供可靠技术依据。     

杂交鹅掌楸体细胞胚萌发培养的研究

以杂交鹅掌楸体细胞胚为材料,研究体胚不同发育阶段、大量元素和维生素C、基因型、激素组合以及移栽基质对体胚苗萌发和移栽存活的影响。结果表明：鱼雷型胚萌发效果最好;3/4 MS培养基较适合体胚苗的萌发;Vc有利用保持体胚苗维持正常形态。不同基因型体胚苗萌发差异较大,基因型1×5002萌发效果最好,成苗率为84.26%;而1×4088仅有13.24%。KT 0.1 mg/L＋IBA 0.1 mg/L有利于促进体细胞胚的萌发。不同基因型体胚苗移栽存活率有差异,黄心土较混合泥炭土更适合体胚苗移栽。     

毛竹PeGRF1基因克隆及初步功能分析

为了探究生长调控因子(GRF)转录因子在竹笋-茎秆生长中的作用,本研究以毛竹(Phyllostachys edulis)为材料,通过RT-PCR方法进行GRF基因的克隆,应用生物信息学方法对其序列进行分析,利用RT-qPCR对其在毛竹竹笋-幼竹的生长过程中的表达模式进行分析,并通过在拟南芥中异位表达初步分析其功能.结果 表明,从毛竹中克隆获得1个1164bp的GRF基因,命名PeGRF1,其编码387个氨基酸;蛋白序列分析表明PeGRF1具有完整的GRF特征结构域WRC和QLQ.进化分析显示,PeGRF1与水稻等单子叶植物的GRFs聚类在较近的分支,亲缘关系较近.在毛竹竹笋生长过程中,PeGRF1主要在幼嫩竹笋中表达,在快速生长阶段的表达量明显高于生长缓慢时期,在竹笋顶端及中部的表达量明显高于基部.过量表达PeGRF1能增加转基因拟南芥的株高.本研究结果可为阐明GRF基因在竹子的生物学功能提供了参考.     

龙脑樟扦插繁育试验技术研究

为了解基质、扦插时间、激素对龙脑樟扦插的影响,对龙脑樟进行不同基质、不同扦插时间、不同激素种类、激素浓度及浸泡时间的扦插试验。结果表明：夏初枝条刚木质化或半木质化时,以黄心土为基质,用100 mg/kg的ABT 1号浸泡插穗1.5 h扦插效果最好,成活率可达87%以上。     

紫花含笑组培苗生根解剖机理研究

应用光学显微技术对紫花含笑组培苗生根过程进行解剖学观察,结果表明：紫花含笑增殖苗在诱导生根前,没有根原始体,说明其生根类型为诱导生根型;在生根培养基中诱导生根时,发现根原基由髓射线与形成层交接处的薄壁细胞分化而成;生根过程中诱导产生的愈伤组织的存在,对根原基的形成有一定刺激作用,同时为后期不定根的生长提供营养,因此认为,适当诱导出愈伤组织,对紫花含笑不定根的生成起到重要的促进作用。本研究为紫花含笑组培苗生根机理提供了解剖学依据。     

润楠ISSR-PCR优化反应体系建立及引物筛选

以润楠基因组总DNA为材料,利用单因素试验设计方法,对影响ISSR-PCR扩增的模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物、Tag DNA聚合酶以及去离子甲酰胺等试验因子进行了优化试验,筛选出16条有效引物并确定了它们的退火温度,并检测了体系的重复性。优化后的反应体系为:20μL PCR反应体积中,10×PCR Buffer 2μL,2.0mmol/L Mg2+1.6μL,0.2 mmol/L dNTPs 2μL,0.4 mmol/L引物0.8μL,0.5U Taq DNA聚合酶0.1μL,40 ng DNA模板1.0μL,1.5%去离子甲酰胺0.3μL,ddH2O 12.2μL。扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,据不同引物的退火温度复性45 s,72℃延伸90 s,反应37个循环,最后在72℃延伸7 min。润楠ISSR-PCR反应体系的建立为利用ISSR分子标记技术研究润楠的遗传多样性奠定了良好的基础。     

红楠和凤凰润楠染色体核型分析

以红楠和凤凰润楠根尖细胞为试验材料,对其进行染色体核型分析。结果表明:红楠和凤凰润楠的染色体数均为2n=24,两者均为二倍体。红楠核型公式为2n=2x=24=16m+8sm,染色体相对长度系数组成为4L+6M2+10M1+4S;凤凰润楠核型公式为2n=2x=24=14m+10sm,染色体相对长度系数组成为6L+4M2+6M1+8S。按照Stebbins标准核型分类,红楠和凤凰润楠都属于"2B"核型,根据核型不对称系数,红楠为62.83%,凤凰润楠为61.96%。     

陈山红心杉良种造林幼龄期密度效应分析

[目的]探讨陈山红心杉不同良种和初植密度对其幼龄期生长的影响及其互作效应,旨在为红心杉良种的初植密度优化提供理论依据.[方法]以2015年在江西省吉安市青原区白云山林场营造的红心杉试验林为研究对象,采用完全随机区组设计,根据连续5年树高、胸径等调查数据,分析2个陈山红心杉种子园良种(1代良种和1.5代良种)和4个初植密...     

5种不同油茶无性系组织培养特性的研究

本研究选取5种油茶优良无性系,在春季不同时间段采集当年生半木质化穗条作外植体,进行芽的诱导、增殖培养。本研究筛选出了各油茶无性系进瓶诱导的最佳时间,具有广谱性、适合无性系繁殖的增殖培养基：H改良＋BA 2.0 mg/L（以下单位同）＋IAA 1.0,同时选出了繁殖系数高、有效苗数量多、可应用于组培产业化发展的优良油茶无性系。