森林、草原防火工作的回顾与展望

80年代,我区的森林、草原防火工作取得了显著成绩。1980年至1989年,全区共发生森林火灾1478次,受害森林面积57.7万公顷,比70年代受害面积减少69％,年均森林受害率为3.6‰。发生草原火灾1765次,受害草原面积965.4万公顷,比70年代下降17.9％。特别是黑龙江林区“5.6”特大森林火灾和我区库都尔“4.20”特大森林火灾发生后,各地认真吸取教训,切实加强防火工作,使森林火灾次数和受害面积大幅度下降。1988和1989     

巴里坤县奎苏镇农户参与土地流转合作社的意愿调查分析

以巴里坤县奎苏镇为研究区域,通过实地问卷调查分析了土地流转合作社的运行情况和农户参与意愿,结果表明,土地流转到专业合作社的农户参与程度不高,但参与意愿比较高;务农兼经商农户相较于纯农户,有更大可能性参与农民专业合作社;多数农民还是依赖土地耕种生活,农户在将土地进行流转时对自身利益保护意识较强;农户未参与合作社的原因主要包括对入社程序了解较少以及附近没有合作社;参与合作社后家庭年收入明显增高。     

猪毛色基因MC1R的SNPs位点研究与应用

本研究旨在鉴定MC1R基因中与猪毛色紧密相关的SNP位点，明确不同SNP位点不同基因型与毛色的关系，并用于后代毛色的快速、高效预测和精准选育。通过采集不同猪种及杂交组合个体的耳组织样本共257个，提取耳组织DNA，采用Snapshot技术检测MC1R基因708bp、730bp、788bp位点SNP基因型。结果表明，在所研究群体中，可将MC1R基因708 bp、730 bp和788 bp位点作为黑毛色的分子标记，任一亲本在这3个位点基因型为AA、GG或CC时，子代(F₁代)毛色均为黑色。将鉴定的毛色相关SNPs应用于川乡黑猪世代选育，实现了川乡黑猪黑毛基因型的纯合。通过对MC1R基因的708 bp、730 bp和788 bp 3个位点中任意1个SNP进行检测，即分别选择AA、GG或CC基因型，可实现对黑毛色基因型的纯化，解决猪育种中后代毛色分离问题。     

建立免疫副反应补偿机制推动重大动物疫病免疫工作有效开展

在牲畜强制免疫过程中，由应激引起的牲畜死亡、流产现象时有发生，由于各级政府尚未建立相应补偿机制，免疫副反应死亡、流产牲畜得不到及时补偿，导致部分农牧民对强制免疫工作产生了抵触情绪，时而发生阻碍强制免疫事件，严重影响了重大动物疫病防控工作的顺利开展，给畜牧业安全发展埋下了隐患。经过不断探索，昌吉州于2010年建立了免疫副反应补偿机制，对免疫副反应牲畜进行合理补偿，同时在减少免疫副反应发生比例、降低副反应损失方面做了大量工作，进一步理顺了关系，促进了重大动物疫病防控工作的顺利开展。     

青檀林伴生生物及主要有害生物种类初步研究简

2003～2013年,对山东枣庄青檀寺青檀林伴生生物和山东枣庄、泰安、济南,北京市妙峰山、上方山,山西灵丘县花塔,安徽青阳、泾县、全椒、滁州琅琊山等地青檀林主要有害生物种类进行调查研究。结果表明：枣庄地区青檀林伴生生物共有129种,其中病原微生物类8种,腹足纲动物1科2种,蛛形纲动物4科5种,昆虫纲动物7目、38科、55种,植物35科、59种。调查中发现的一种绵叶蚜经中国科学院动物研究所乔格侠研究员鉴定为绵叶蚜属一新种,定名为青檀绵叶蚜（Shivaphis pterocelti Qiao,Jiang and An,sp.nov.）。青檀林主要有害生物有腹足纲灰巴蜗牛[Bradybaena ravida （Benson）]和同型巴蜗牛[Bradybaena similaris （Ferussac）],蛛形纲山楂红蜘蛛（Tetranychus viennensis Zacher）,昆虫纲鳞翅目灯蛾科美国白蛾[Hlyphantria cunea （Drury）]、半翅目斑蚜科青檀绵叶蚜（新种）（Shivaphis pterocelti Qiao,Jiang and An,sp.nov.）、鞘翅目天牛科桑天牛[Apriona germari （Hope）]。同时,对青檀苗圃地杂草进行调查,共有17科37种。     

鸭肠炎病毒UL51和UL52基因的克隆及序列分析

利用靶基因步行 PCR 方法扩增得到鸭肠炎病毒(DEV Clone-03)5352 bp 基因片段,并进行克隆和测序.序列分析发现,该片段包含2个ORF.Blast 分析表明,这2个ORF分别与单纯疱疹病毒1型(HSV-1)UL51 和UL52 基因同源,命名为DEV Clone-03 UL51和UL52,分别编码252和1124个氨基酸.DEV Clone-03 UL51和UL52基因排列方式与HSV-1同源基因相一致,为"头对头"的转录方向,两个ORF间有236 bp 间隔序列.用DNAStar(Megalign)软件分别对这2个ORF和11株α-疱疹病毒参考毒株进行分析,发现DEV Clone-03 UL51 与HSV-1的氨基酸序列有相对较高同源性,DEV Clone-03 UL52与EHV-4 同源性相对较高.并且DEV Clone-03UL51基因在α-疱疹病毒中比较保守.与HSV-1 UL52 蛋白相似,DEV Clone-03 UL52蛋白C末端存在锌指结构.系统发育分析表明,DEV Clone-03与α疱疹病毒亚科成员的关系比较保守,与Mardivims属的成员具有较近的亲缘关系.     

拟南芥Alpha-dioxygenase2(AtDOX2)在毕赤酵母中的表达、纯化及活性鉴定

为了获得具有生物活性的拟南芥(Arabidopsis thaliana)alpha-dioxygenase2(AtDOX2),将其对应基因AtDOX2编码区克隆到酵母表达载体pPIC9k中,获得重组表达载体pPIC9k-AtDOX2,将线性化的重组载体电击转化入毕赤酵母(Pichia pastoris)表达菌株GS115,经G418筛选、PCR鉴定和甲醇诱导时间优化,获得重组AtDOX2的高效表达菌株GS115/pPIC9k-AtDOX2。SDS-PAGE分析结果显示,0.5%甲醇诱导96h重组蛋白表达量最高,其表达量占胞外总蛋白的15%。重组AtDOX2的表观分子量约为70kD,经Ni-NTA柱亲和层析可获得纯度大于80%的重组蛋白。2,2′-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)(ABTS)法测定结果表明重组蛋白具有过氧化物酶活性,且其活性受Ca2+和Mg2+激活,受EDTA、咪唑和Mn2+抑制;2,4-二硝基苯肼(2,4-DNP)法测定结果显示,重组AtDOX2具有双加氧酶活性,Ca2+对其双加氧酶活性也有激活作用。结果说明利用酵母表达系统获得...     

石灰岩山地黄栌营造及生态景观配置技术

从整地挖穴、栽植时间、起苗与运输、造林密度、植苗、抚育管理等方面,探讨在石灰岩山地营造配套技术及景观制高点、景观厚重部位、景观基点部位风景林配置技术。     

动物疫病监测血样采集方法

对常见动物采血部位、采血方法等进行了介绍,以期对广大兽医工作者的工作提供帮助。     

羔羊巴氏杆菌病的诊断与防治

通过对一起羔羊巴氏杆菌病疫情的诊治,从该病的发病情况、临床及病理症状、诊断、治疗、防控措施等方面对羔羊巴氏杆菌病进行了介绍,旨在为养殖户及基层兽医进行羔羊巴氏杆菌病防控工作时提供借鉴。