猪圆环病毒感染及其对策

猪圆环病毒感染(Porcine circovirus infection,PCVI)是指由圆环病毒科、圆环病毒属的猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)所引起的哺乳仔猪和育肥猪的临床或亚临床型感染征。该病特征性的临床表现为患猪体质下降,皮肤苍白。由于起初各国对本病认识不充分,因此许多国家对该病的命名也不尽相同,英国称之为猪圆环病毒感染,法国称之为猪衰弱综合征,而西班牙则称之为猪断奶后多系统衰     

我国猪瘟流行现状及防制对策

本文从流行病学现状，病因学方面分析了当前我国猪瘟流行动态。阐述了该病的流行概况及今后应采取的防制对策。     

牛病毒性腹泻病毒生物型转化分子机制的研究进展

从病毒基因与宿主细胞基因的重组、病毒基因的复制与重排、病毒基因的重复复制和序列插入、病毒基因的缺失和点突变几个方面阐述了牛病毒性腹泻病毒（BVDV）由非致细胞病变型（NCP）向致细胞病变型（CP）转化的分子变异机制。总结了前人对NCP型向CP型BVDV转化研究的结果，归纳了5种生物型转化形式，揭示了BVDV具有高变异性。     

动物微生态制剂的研究进展

微生态制剂是在微生态理论学指导下发展起来的一种新型活菌制剂，本主要从微生态制剂的起源，分类，作用机理，目前研究概况进行论述，涉及生态学和工艺学等方面，揭示了微生态制剂所面临的问题，并对其应用前景及发展方向进行了展望。     

牛病毒性腹泻病毒P20及P14蛋白基因的表达及其产物的抗原性分析

将牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus，BVDV）p20和p14基因分别亚克隆至原核表达载体pGEX-6p-1和pPROEX—HTb，并转化至相应的宿主菌大肠杆菌BL21（DE3）pLysS和DH5α中表达。P20蛋白在2个宿主中都获得了高效表达；P14蛋白在BL21（DE3）pLysS中表达量较低，而在DH5α中未见表达。对P14蛋白诱导表达过程的监测表明，P14蛋白对大肠杆菌是一种毒性蛋白。用Western—blotting分析未能检测到两种蛋白的反应条带，推测这两种蛋白可能存在构象表位。     

鸭肠炎病毒VP5蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

应用截短表达的鸭肠炎病毒(DEV) VP5-C蛋白免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合及筛选,获得4株稳定分泌抗VP5蛋白的杂交瘤细胞株,命名为1B5、3A1、4F9、6F6.抗体亚类鉴定表明,4株单克隆抗体均为IgG、k链.间接免疫荧光检测结果表明,4株单克隆抗体均能够与DEV感染CEF发生特异性反应,而不与CEF对照发生反应.Western blot检测,4株单克隆抗体均能够识别大小约为150 kDa的蛋白,说明4株单抗隆抗体是特异性识别VP5蛋白的抗体.DEV VP5蛋白单克隆抗体的制备为进一步鉴定VP5蛋白B细胞抗原表位及VP5蛋白功能研究提供了有效工具.     

牛病毒性腹泻病毒P20和P14基因的克隆及序列分析

参考GenBank中BVDV Oregon C24V株的基因组序列设计两对引物,利用套式PCR方法扩增P20基因,扩增出预期525 bp的目的片段.扩增产物克隆至pMD18-T载体,经酶切鉴定获得阳性重组质粒并对其进行测序.测序结果与参考序列Oregon C24V比较,二者的核苷酸同源性仅为80.95%,推导氨基酸同源性为87.50%.测序结果经NCBI上的Blast(Http:/www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/)同源性比较,克隆得到的基因与Osloss株同源性最高,核苷酸同源性为93.65%,推导氨基酸同源性为95.83%.根据P20的测序结果,参照GenBank中BVDV Osloss株设计一对引物,扩增P14基因,经同源性比较,扩增的P14基因与Osloss株核苷酸同源性为94.77%,推导氨基酸同源性为95.10%,通过系统发生分析,推测P20基因和P14基因与Osloss株在进化上比较接近.     

哈市地区鸡常见眼炎的发病特点及防治对策的探讨

通过对哈尔滨市部分地区自2000年1月至2001年10月发生的共计101例鸡眼炎的情况调查，发现其病因较复杂，主要有环境性、营养缺乏性、细菌性、病毒性、免疫接种反应等；临床上以眼睑肿胀、结膜炎、角膜炎、眼球病变及眼部分泌物异常为主要特征，该病多为伴发，通过眼部病变很难确诊，要将流行病学、临床症状、剖检变化及实验室诊断结合起来，方可确诊；防治时，将分群对症治疗和综合防制措施分开进行。