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以少穗竹为研究对象,利用IMAGING-PAM对其进行了荧光成像诱导等研究,结果表明:①:从荧光诱导曲线,Y、qP和rETR值均很低,后均逐渐达到稳态.其中Y、rETR、qP均为一直升高并达到稳态变化趋势一致,NPQ则有一个先升高再降低逐步达到稳态的过程.②根据快速光曲线的拟合可以得到少穗竹Ik=145.273 4、α=0.200312、rETRmax=29.1.③少穗竹各荧光参数存在着大小不一的异质性,除PSII最大量子产量Fv/Fm、吸光系数Abs以外,其他参数均存在较大的异质性.其中PSII实际量子产量Y、光化学淬灭qP和相对电子传递速率PS/5O的变化基本一致,而非光化学淬灭NPQ/4的变化与前三者相反. 相似文献
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[目的 ]探究毛竹林下不同盖度芒萁对土壤酶活性及生态化学计量特征的影响。[方法 ]在亚热带选取低芒萁盖度（PE:7.75%）和高芒萁盖度（DD:63.25%）的毛竹林为研究对象,测定土壤团聚体不同粒径碳（C）、氮（N）、磷（P）含量、参与土壤C、N、P循环的酶活性及其生态化学计量特征（EC:N:P）和不同类群微生物量。[结果 ]（1）PE和DD样方土壤β-葡糖苷酶活性和N-乙酰-葡糖苷酶活性无显著差异,与PE样方相比,DD样方显著增加了亮氨酸氨基肽酶、酸性磷酸酶和多酚氧化酶活性,但显著降低了过氧化物酶活性,且这种差异主要在大团聚体和中团聚体。（2）与PE样方团聚体粒径间EC:N和EN:P无差异不同,DD样方微团聚体EC:N显著高于大和中团聚体,而EN:P显著低于大和中团聚体;大和中团聚体EC:N:P在PE和DD样方之间无显著变差异,但DD样方微团聚体的EN:P和EC:P显著低于PE样方。（3）除丛枝菌根真菌和放线菌分别调控PE和DD样方土壤酶活性变异外,土壤全磷含量（TP）也是影响DD样方酶活性变异的主要因子;此外,土壤全氮含量（TN）和TP分别是调控大团聚体和中团聚体土壤酶活性变异的... 相似文献
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毛竹种质分子鉴别SRAP、AFLP、ISSR联合分析 总被引：2，自引：0，他引：2
选择10份毛竹(Phyllostachys edulis)种质,突破以往单一分子鉴别的分析方法,采用AFLP、ISSR、SRAP 3种标记数据联合进行判别分析,结果显示:联合鉴别分析可以有效提高种质鉴别率,其效果顺序为(AFLP+ISSR+SRAP)>(AFLP+SRAP)>(ISSR+SRAP)>(AFLP+ISSR);单一鉴别的一致性顺序为SRAP>AFLP>ISSR.探讨了毛竹种质-Q、油毛竹等种质的分子遗传特征. 相似文献
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[目的]探讨竹林与其林下植被凋落物叶之间相互影响的潜在机制,为合理经营管理毛竹林林下植被提供理论参考。[方法]采用原位分解袋法研究了四川长宁毛竹与林下植被芒箕凋落物叶分解和养分释放过程。[结果](1)芒箕凋落物叶初始C、N、P含量和羟基碳高于毛竹(P 0. 05),而C∶N、C∶P、烷基碳、氧烷基碳和芳香碳低于毛竹(P 0. 05)。(2)凋落物叶分解和养分释放速率芒箕整体高于毛竹,芒箕和毛竹分解常数(k)分别为0. 58±0. 03和0. 73±0. 02,C、N、P养分释放均表现为净释放。(3)凋落物叶混合对分解速率没有显著影响,但抑制了N、P元素整个分解周期和C元素中后期的释放。(4)凋落物叶分解过程中元素含量变化格局表现为C含量和C∶N比整体呈下降趋势,N含量和N∶P比有小幅上升,P含量有微弱的下降趋势,C∶P比呈波动性变化。(5)凋落物叶分解速率与土壤温度、初始凋落物叶N和P含量呈显著正相关(P 0. 01),与初始凋落物叶的C∶N和C∶P呈极显著负相关(P 0. 01),与土壤含水量相关不显著。[结论]单独分解过程中,毛竹凋落物叶分解速率低于林下植被芒箕,养分释放特征均表现为直接释放;混合分解过程中,毛竹和芒箕凋落物叶分解速率无显著混和效应,但养分释放的混合效应表现出一定负效应和不同阶段性。 相似文献
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首次报道竹类植物SRAP-PCR反应体系的建立与优化。以竹叶总DNA为模板,经过大量实验,建立和优化了竹子SRAP-PCR的50μL反应体系,20 ng模板DNA,2.0 mmo1/L Mg2+,175μmol/LdNTPs,0.2μmol/L引物,1.5 UTaqDNA聚合酶,5μL10×buffer,退火温度52℃为最优反应组合。该反应条件下扩增条带清晰,多态性丰富。 相似文献
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