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梨中AVERMECTIN B1残留的酶联免疫吸附测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文建立了检测梨中Avermectin B1的间接竞争酶联免疫吸附测定法(ELISA)。以结合物4″-O-(单)琥珀酰Avermectin B1-BSA免疫家兔,制备特异性针对Avermectin B1的多克隆抗体。梨样本经甲醇提取后用ELISA检测。在6.0 ̄60mg/kg添加浓度范围内,Avermectin B1的回收率为86% ̄105%,变异系数(CV)为4% ̄8%。样本检测限为0.1mg/ 相似文献
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沙拉沙星对大鼠生殖毒性和致畸性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道沙拉沙星对Wistar大鼠生殖毒性和致畸性的研究,在孕鼠妊娠经7-15d,分别经口灌服5、50和500mg/kg b.w.剂量沙拉沙星溶液。试验结果显示,沙拉沙星对孕鼠的健康状况、行为和增重均无明显影响;各剂量组受孕鼠的活胎数、死胎数和吸收胎数均无明显影响;除500mg/kg b.w.剂量组胎鼠的体长明显低于对照组外,各组间的胎鼠体重、体长、尾长和胎盘重均未见明显差异;各剂量组和对照组均未出现外观畸形和内脏畸形,仅500mg/kg b.w.剂量组胎鼠的骨骼畸形出现率(36.3%)显著高于对照组(8.7%),但不存在剂量-反应关系。作者认为沙拉沙星对Wistar大鼠无明显的生殖毒性和致畸性。 相似文献
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鸡肝组织中磺胺类药物多残留分析法 总被引:26,自引:0,他引:26
建立了鸡肝组织中磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧吡嗪、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺-2,6-二甲氧嘧啶和磺胺喹恶啉的多残留高效液相色谱分析法。样品经乙腈提取、正己烷液-液分配和碱性氧化铝柱固相萃取法净化后用反相高效液相色谱法测定(UV270nm)。7种磺胺类药物标准曲线的相关系数(r^2)为0.9991-1.0000(0.01μg/ml-0.5μg/ml)。在0.05mg/kg-0.5mg/kg浓度范围内,磺胺类药物的回收率为68.8%-100.0%,变异系数为1.3%-12.0%。 检测限为0.01mg/kg-0.03mg/kg,定量限低于0.05mg/kg。 相似文献
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抗阿维菌素抗体的研制 总被引:9,自引:0,他引:9
本文合成了二个模拟阿维菌素特征结构的半抗原,4‘=O-(单)琥珀酰阿维菌素和5-O-(单)琥珀酰阿维菌素。将半抗原与载体蛋白连接,制成人工抗原。 相似文献
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猪肌肉组织中磺胺类药物的MSPD净化和HPLC测定 总被引:16,自引:1,他引:15
本文以基质固相分散(MSPD) 和高效液相色谱为基础,建立了猪肌肉组织中磺胺类药物多残留快速分析法。将05g 肌肉组织与适量C18 填料混合,研磨,制成半固态装柱,磺胺类药物经二氯甲烷洗脱后直接用反相高效液相色谱测定(UV270nm) 。在01 ~05mg/kg 添加浓度范围内7种磺胺类药物的平均回收率为706 % ±203 % 。检测限为001 ~01mg/kg。 相似文献
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牛肌肉组织中苯并咪唑类药物的基质固相分散-高效液相色谱多残留分析法 总被引:17,自引:0,他引:17
将基质固相分散 ( MSPD)与酸碱萃取相结合 ,对组织中的残留物进行净化。反相高效液相色谱( HPLC)测定 ,流动相为乙腈 -0 .0 1 7mol/L磷酸 ( 7 3) ,检测波长 2 90 nm。建立了牛肌肉组织中 4种苯并咪唑类药物的基质固相分散 -高效液相色谱 ( MSPD-HPLC)多残留分析法。在 0 .0 5~ 0 .4 0 mg/kg添加范围内 ,4种苯并咪唑类药物的平均回收率为 ( 6 9.2± 1 2 .4 ) %。本方法检测限为 0 .0 1~ 0 .0 5mg /kg。 相似文献
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为了探讨畜禽粪便转化为生物炭后固碳量、养分量及田间施用潜在风险,选取了牛粪、猪粪和鸡粪为主要畜禽粪便原料制备生物炭,通过对其产率、碳含量、养分含量及重金属含量的分析,结合畜禽粪便产量数据,估算了畜禽粪便转化生物炭后固定碳的量和养分的量,并对其田间施用潜在的重金属污染风险进行预测。结果发现:我国2015年主要畜禽粪便总产量达到1.90×109t,其全部转化为生物炭后,固碳量达到3.51×10~8t,相当于我国约17.2%的碳排放量;此外,固定的总养分量为1.73×108t,氮、磷(P_2O_5)和钾(K_2O)分别占总养分的32.6%、46.8%和20.6%。然而,畜禽粪便生物炭中Cu、Zn和Cd的含量超标严重,特别是猪粪生物炭中Cd的含量高达34.36 mg·kg~(-1),超标极其严重不能直接还田。研究表明,畜禽粪便转化为生物炭是一种有效固定碳和养分的方法,但也存在重金属污染的潜在环境风险,需对其作进一步评估。 相似文献