硫·S-氰乳油分析方法的研究

本文介绍以邻苯二甲酸二正辛酯为内标，用气相色谱毛细管柱法检测Ｓ－氰戊菊酯与硫丹复配制剂的分析方法。得到其有效成分与内标物色谱峰分离完全，无杂质干扰，准确度与精密度均能满足定量分析要求，线性范围也很理想。     

国内外农药残留限量标准分析及农产品质量建设应对措施探讨

通过对国内外农药残留标准的限量值大小、主要农产品类别标准及标准制定修改方面的分析，指出我国目前农药残留标准存在的问题及其对农产品质量安全性分析的影响，提出加快标准建立、改进提高检测技术以及根据农药残留限量值和农药残留监测来指导农业生产规范实施的应对措施，进一步完善我国农产品质量安全全程控制。     

植物生长调节剂研究进展及应用对策

介绍了常用植物调节剂的类型,综述了常用植物生长调节剂研究进展,并分析了目前使用植物生长调节剂存在的问题,提出应用对策,对加强植物生长调节剂在食品中农药残留的研究具有重要意义。     

硫.S—氰乳油分析方法的研究

本文介绍以邻苯二甲酸二正辛酯为内标，用气相色谱毛细管柱法检测Ｓ－氰戊菊酯与硫丹复本制剂的分析方法，得到其成效成分与内标和色谱峰分离完全，无杂质干扰，准确度与精密度均能满足定量分析要求，线性范围也很理想。     

21%苄·麦草可湿性粉剂的分析方法

本文介绍采用液相色谱法,检测21%苄·麦草可湿性粉剂。结果表明:苄嘧磺隆、麦草畏的线性相关系数分别为:0.99982、0.99937;标准偏差分别为0.064、0.12;变异系数分别为0.78%、0.91%;回收率分别为99.02%～100.29%、99.67%～100.09%。     

加强检测规范化 提高科学准确性——关于农药残留快速检测组织与管理的探讨

农药残留检测，是当今农产品质量安全的重点，各地都在积极组织开展农药残留快速检测。本文通过对目前江苏省农药残留快速检测工作中存在的问题的分析，提出了建设“五有”农残快速检测站（点）、强化规范化管理的建设思路，提高农药残留快速检测的可靠性和准确性。     

苦参碱在甘蓝中的残留及安全使用评价

试验以田间试验、检测样品的方式,对苦参碱在甘蓝及土壤中的残留消解动态及最终残留量进行了研究。苦参碱在甘蓝中半衰期为3.15-3.82d,在土壤中半衰期为18.2-21.9h,以推荐的剂量和使药次数,苦参碱在甘蓝中的残留量符合安全要求。     

胶束电动毛细管色谱法对复杂农药体系的分离和测定

用胶束电动毛细管色谱法 (MEKC) 分离了 12种不同的农药, 研究了电泳电压、十二烷基硫酸钠 (SDS)、电泳缓冲溶液、有机改性剂 (甲醇) 及pH等对分离的影响, 找出了最佳分离条件, 使 12种农药在最短时间内达到基线分离。此外, 对含其中 6种农药的试样溶液用C18小柱进行了纯化和富集, 富集因子为 10; 然后用MEKC方法测试, 它们的检测限为 0 1~0 02μg·kg-1, 回收率范围为 70 20% ~88 71%, 变异系数为 1 3% ~13%。     

胶束电动毛细管色谱法对复杂农药体系的分离和测定

用胶束电动毛细管色谱法(MEKC)分离了12种不同的农药,研究了电泳电压、十二烷基硫酸钠(SDS)、电泳缓冲溶液、有机改性剂(甲醇)及pH等对分离的影响,找出了最佳分离条件,使12种农药在最短时间内达到基线分离.此外,对含其中6种农药的试样溶液用C18小柱进行了纯化和富集,富集因子为10;然后用MEKC方法测试,它们的检测限为0.1～0.02 μg·kg-1,回收率范围为70.20%～88.71%,变异系数为1.3%～13%.     

液质联用测定番茄中甲基硫菌灵残留量

为了评价70%甲基硫菌灵可湿性粉剂在番茄中的使用安全性,开展甲基硫菌灵在番茄中的残留量研究。本文建立了分散固相萃取前处理,高效液相色谱/质谱联用法测定甲基硫菌灵在番茄中残留量的方法。样品经乙腈提取,乙二胺-N-丙基甲硅烷(PSA)和无水硫酸镁混合振荡离心除去杂质和水分,上清液用配有电喷雾(ESI)源的高效液相色谱/质谱联用仪测定。田间试验结果建议在番茄上喷施70%甲基硫菌灵可湿性粉剂562.5 g ai·hm-2,3次施药,推荐安全间隔期为3 d;市场抽检样品检测表明番茄中甲基硫菌灵的残留量均小于0.05mg·kg-1,低于最大残留限量3 mg·kg-1。