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1.
本文在对中兽药新药的毒理学研究的重要性和注意事项的综述基础上,详细介绍了一般毒理学研究当中需要注意的问题,以期为中兽药新药毒理学的研究提供参考.  相似文献   
2.
本文根据国内畜禽养殖发展现状,总结了畜禽产品安全生产信息化和质量追溯系统的重要意义;介绍了信息追溯系统在国内外的发展现状及主要技术的研究情况。  相似文献   
3.
建立了高效液相色谱法检测动物脂肪组织中辛硫磷残留量的方法.均质后的动物脂肪组织在微波液化后,经乙腈提取,正己烷脱脂,旋转蒸发浓缩后净化,残余物用80%乙腈-水溶解,供高效液相色谱定量(紫外检测器)检测.该方法在浓度0.05 ~2 μg/mL之间呈线性相关,相关系数(R2)为0.9999;在空白脂肪组织样品中添加20(定量限)、200、400、800 μg/kg的辛硫磷,回收率为80%~110%,相对标准偏差(RSD)小于10%.该方法简单快速,灵敏度高,重现性好,适合动物组织中辛硫磷残留量的测定.  相似文献   
4.
通过对我国宠物医院大量的用药现场考察,对当前宠物药品使用现状进行了总结,分析了宠物药品使用存在问题及原因,并提出相关对策.  相似文献   
5.
中药复方病毒力克抗炎作用及其作用机理的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究兽用中药复方病毒力克的抗炎作用,并初步探讨其作用机理。采用小鼠耳肿胀模型、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、小鼠足跖肿胀模型及小鼠纸片肉芽肿模型观察病毒力克的抗炎作用,同时测定小鼠角叉菜胶致足炎性渗出物中的MDA、HA、5-TH及血清中NO含量,研究病毒力克的抗炎机制。结果显示,病毒力克能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,明显抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性,减轻角叉菜胶致小鼠足跖肿胀度,并有抑制小鼠纸片肉芽肿的作用;病毒力克能明显降低角叉菜胶致足炎性渗出物中的MDA、HA、5-TH及血清中NO的含量。研究结果表明,病毒力克具有明显的抗炎作用,其抗炎机理与其抑制炎性介质MDA、histamin、5-TH及血清中NO的释放有关。  相似文献   
6.
本文针对兽用抗病毒中药复方制剂的抗炎作用机理进行了研究。采用小鼠足跖肿胀炎症模型,测定小鼠角叉菜胶致炎足炎性渗出物中的前列腺素E2(PGE2)、溶菌酶、丙二醛(MDA)、组胺(HA)、5羟色胺(5-TH)及血清中NO含量,探索其抗炎作用机理。结果显示,此中药复方能明显降低角叉菜胶致炎足炎性渗出物中的MDA、HA、5-TH及血清中NO的含量,而对PGE2、溶菌酶含量无影响。说明其抗炎作用与其抑制炎性介质MDA、histamin、5-TH及血清中NO的释放有关。  相似文献   
7.
建立了高效液相色谱法测定恩诺沙星注射液中非法添加乙酰甲喹、水杨酸含量的方法。试验采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以0.025moL/L磷酸溶液-乙腈(85:15, v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行全扫描和232nm波长测定。结果表明乙酰甲喹在0.5~20μg/mL范围内线性良好,R2=1.000,回收率在98.21%~107.94%之间;水杨酸在1.0~50μg/mL范围内线性良好,R2=1.000,回收率在96.33%~100.84%之间;RSD在0.11%~3.44%之间。本方法准确、可靠、重现性好,可用于恩诺沙星注射液中非法添加乙酰甲喹、水杨酸的定性和定量检测。  相似文献   
8.
以生物工程技术表达及120 g/L SDS-PAGE电泳纯化Nonapeptide突变体,取制备的Non-apeptide突变体进行抗新城疫病毒(NDV)的鸡胚试验、鸡体内抗NDV试验。结果表明,当Nonapeptide突变体基因产物浓度达4μg/mL~6μg/mL,对鸡胚保护率均达到100%,感染鸡胚全部存活;Nonapeptide突变体基因产物浓度大于4μg/mL,对NDV有很好的抑制作用,鸡用药后3 d体内检测不到NDV,低剂量组(2μg/mL)也有较好的抑制NDV作用,鸡用药后5 d体内检测不到NDV。Nonapeptide突变体基因产物具有NDV多克隆抗体相似活性,能够抑制鸡胚中和组织培养中NDV的繁殖,具有中和、抑制NDV吸附作用。  相似文献   
9.
重离子辐照阿维菌素产生菌的诱变选育   总被引:2,自引:1,他引:1  
应用不同剂量12C+6重离子束对出发菌株ZJAV-A1进行辐照选育,并应用高效液相色谱法测定发酵液中有效组分B1a的含量.结果表明:当重离子束12C+6离子的辐照剂量为50Gy时,B1a含量的延变率最高,为34.2%;诱变后的菌落共培养出4种菌型,即草帽型、馒头型、光秃型和皱缩型,其中,草帽型高产菌株ZJAV-Y203的发酵液中B1a组分比出发菌株提高了51.43%.说明利用12C+6重离子束辐照处理阿维菌素产生菌,可以得到高产B1a组分的诱变菌株,其诱变效果显著.  相似文献   
10.
为了检测阿托品在猪肉、羊肉中残留量,本研究通过实验条件的建立与优化,建立了其高效液相色谱分析方法。猪肉、羊肉中的阿托品经乙腈提取两次,用正己烷除脂两次,再经HLB柱净化后,用高效液相色谱仪分离,紫外检测器检测,外标法定量。结果表明:阿托品在0.5~20.0μg/mL的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数r均大于0.999。样品中阿托品的检测限为0.25 mg/kg,定量限为0.5 mg/kg。在0.5~5 mg/kg添加浓度范围内,阿托品的回收率均为80~110%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点。  相似文献   
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