应用盘状聚丙烯酰胺凝胶电泳技术观察家蚕与蓖麻蚕血液蛋白的电泳图谱

用聚丙烯酰胺凝胶电泳,观察了四个家蚕品种和一个蓖麻蚕品种的5龄中期的血液蛋白的电泳图谱,在家蚕中可出现17—18个带,蓖麻蚕中可观察到22个带。 材料与方法 一、材料: 家蚕:东肥、华合原种及其杂交种东肥×华合、华合×东肥。     

血吸虫的抗原伪装研究进展

抗原伪装是包括寄生虫在内的病原体的一种逃避宿主免疫反应方式.血吸虫在宿主间的转移实验证明了血吸虫具有抗原伪装现象.在血吸虫生活史的主要阶段均发现了许多与宿主相同的抗原以及众多的免疫抑制物质.这些物质有些是血吸虫自身表达的,有些是血吸虫结合的宿主抗原.它们通过掩盖血吸虫抗原等多种机理伪装血吸虫进而使血吸虫逃避宿主的免疫攻击.     

全国蚕研所长,院校蚕桑系(专业)负责人联席会议小结发言

各位领导、各位同志:建国以来,首次全国蚕研所长、院校蚕桑系(专业)负责人联席会议,在各有关方面负责同志、专家、前辈的指导下,在会议东道主——广西壮族自治区农业厅、区蚕业指导所的热情接待,安排下,在与会同志的共同努力下,经过四天的交流讨论,圆满完成了会议的原定任务,今天胜利结束了.     

家蚕人工饲料的研究:营养条件对蚕儿成长的影响

<正> 前言 家蚕人工饲料的研究,对于促进蚕业科学的发展有重要意义,人工饲料的应用,将为实现蚕业生产的连续化、工厂化创造条件。 我所自试验人工饲料饲养家蚕取得成功以来,一方面侧重从认识蚕儿摄食行为的角度研究了饲料理化因素对家蚕摄食和生长的影响;另一方面从逐步探索人工饲料实     

日本血吸虫中国大陆株22.6kD膜相关蛋白基因的克隆与表达

以日本血吸虫 mRNA 为模板,用 RT-PCR 法快速克隆到一大小约600bp 的 DNA 片段,DNA 序列分析证实,所扩增到的 DNA 片段中含有日本血吸虫22.6kD 膜相关蛋白(Sj-22.6(Ch))基因,将该基因重组到表达型质粒 pGEX-4T 中,表达的 GST 融合蛋白分子量约48kD,用谷胱甘肽琼脂塘凝胶亲和层析柱纯化的重组蛋白不仅纯度好,而且得率高,纯化产量可达40mg·L~(-1)培养物,免疫试验结果表明该重组蛋白具有良好的抗原性,为其在血吸虫病抗感染中的免疫作用研究创造了条件.     

家蚕、桑叶粗提物降血糖的作用效果

为进一步开发高效、多剂型的蚕、桑降血糖制剂,研究了不同品种的家蚕和桑叶粗提物降血糖的体外和体内实验效果。结果表明:家蚕提取物的降血糖效果明显优于桑叶粗提物;蚕品种间存在差异,桑品种间差异显著。灌胃家蚕和桑叶粗提物4周后的动物,其餐后血糖值分别降低了33.48%和24.24%。对不同蚕、桑品种降血糖差异的作用机理进行了探讨。     

建所40年成果丰硕

介绍了中国农业科学院蚕业研究所建所40周年(1951—1991)来在品种选育,栽桑养蚕技术,蚕、桑病虫害防治,蚕、桑机具改革,提高茧丝质量,蚕业基础理论研究和高新技术开发应用,开展国内外学术交流等方面的丰硕成果,已初步建成了学科门类齐全、专业结构合理的国家蚕业科学研究机构。提出本所蚕业科研工作的今后任务:进一步面向经济建设,面向世界,面向21世纪,推进科技体制改革,发挥本所优势和特色,开拓延伸研究领域,培养一支高水平的科技队伍,为蚕业生产提供更多、更具经济、社会效益的科研成果,为中国蚕丝业的繁荣昌盛作出新的贡献。     

日本血吸虫(中国大陆株)虫卵全长cDNA文库的构建及分析

成熟虫卵是血吸虫病的主要致病因素和传播的唯一因子,抗卵免疫对于预防血吸虫病和阻断传播流行均具有重要意义。应用SMART cDNA文库构建技术,构建日本血吸虫虫卵全长cDNA文库。文库容量为7.55×106,滴度为7.2×1010,重组比率为97%。应用三个已知全长基因(SjPP,SjTEGT and SjeIF 5)引物在文库中成功钓取到相应的全长基因。另外还由文库直接扩增到一个日本血吸虫新基因烯醇酶基因。高质量的虫卵全长cDNA文库的构建,为抗病疫苗尤其是抗卵抗原的筛选和研究提供了重要资源。     

家蚕质型多角体病毒双链核糖核酸分子杂交的研究

为了研究家蚕质型多角体病毒(CPV)的致病机理及其早期检测,我们建立了该病毒双链核糖核酸(dsRNA)分子杂交技术.dsRNA分子杂交的关键在于其解链及使解链后的单链RNA(ssRNA)与其互补DNA杂交.我们采用90%的二甲基亚砜或8M的尿素使CPV—dsRNA解链.并合成了它的cDNA探针.用此探针完成了硝酸纤维膜上的CPV核酸斑点及基因组片段转移分子杂交的研究.     

家蚕蛾溶茧酶分泌器官及蛾吐出液的研究

家蚕蛾溶茧酶可能来源于下颚、嗉囊和中肠,嗉囊是否具有分泌溶茧酶的能力至今缺乏直接的证据。分别用光学显微镜和透射电镜观察了家蚕蛾下颚、嗉囊和中肠的组织结构,发现嗉囊不具备分泌器官的形态特征,是由薄的膜围成的囊状结构,没有观察到分泌细胞及其分泌物;而下颚和中肠具有分泌细胞,存在大量的分泌物质。对蛾吐出液进行酶活性检测,发现蛾吐出液除具有酯酶活力外,还具有纤溶酶活力。分别对下颚、嗉囊和中肠的组织蛋白作酯酶活力和纤溶酶活力测定,发现嗉囊组织蛋白不具有这两种酶活力,而下颚和中肠的组织蛋白具有较强的酯酶和纤溶酶活力。以上实验结果表明:家蚕蛾溶茧酶的来源不是嗉囊,溶茧酶可能来源于下颚和中肠。