实生直栽桑速成建园试验

<正> 在当前,要建立一块湖桑桑园,按常规法从育苗起至少要经过三年时间,且手续烦琐,技术性高,不适于快速发展的要求。中国农科院蚕研所试验成功的实生直栽杂交桑,可以不经嫁接而具有较好的群体性状,直接栽培成园。我们为进一步提高效益,对实生直栽桑进行了当年播种当年建园的速成丰产栽培试验。现将试验情况汇报如下:     

志贺菌耐药性研究进展

概述了致病性志贺菌的分类,对家畜及人类造成的危害,临床多重耐药性严重状况。从分子生物学角度介绍了志贺菌主要耐药性acrAB-tolC主动外排系统的作用特点及耐药性相关药物外输蛋白marA、acrA、acrB,基因hdeA、tolB、tol A、tol Q等研究进展,并阐述了克服志贺菌耐药性的对策。     

兰州市城关区犬弓形虫病流行情况血清学调查与分析

为研究兰州市城关区犬弓形虫病的流行情况,本试验采用宠物用弓形虫抗体快速检测卡和/或弓形虫间接血凝试验(IHA),对城关区3家宠物诊所就诊犬和兰州市流浪动物救助站流浪犬共计439只进行检测分析。结果表明:3家宠物诊所就诊犬感染率分别为7.1%、6.9%、6.5%,均低于平均感染率7.5%,流浪动物救助站流浪犬感染率较高,为10.2%;犬弓形虫的感染率随着年龄的增长也在增加,调查中1岁犬感染率3.2%,1~3岁和3~6岁年龄段分别为5.6%和6.0%,6岁犬感染率11.34%;但不同性别犬对弓形虫的感染差异不显著。     

福氏2a志贺菌DNA转录激活蛋白MarA的二级结构及其B细胞抗原表位预测

研究以福氏2a志贺菌(Shigella flexneri 2a,s.f 2a)的基因组序列为材料,采用Gamier-Robson法、Chou-Fasman法和Kamplus-Schulz法预测了其DNA结合转录激活蛋白MarA的二级结构,用Kyte-Doolittle法对结构蛋白的亲水性进行了分析,用Emini法预测了蛋白的表面可能性,以Jameson-Wolf法预测了蛋白的抗原指数,然后综合评价了福氏2a志贺菌转录激活蛋白MarA的B细胞抗原表位.结果表明:福氏2a志贺菌MarA蛋白的二级结构较为复杂,含有较多的转角和无规则卷曲等柔性区域以及α-螺旋和β-折叠区段,该蛋白有多处抗原指数较高的区段,其中含有潜在的B细胞优势抗原表位,因此其在免疫学中的地位也应当引起重视.     

大肠杆菌多药外输泵的研究进展

在细菌的耐药研究中,有关细菌主动外输泵的研究相对较多.目前,发现在细菌中至少存在50多种外输泵.大肠杆菌是主动外输泵最多的一种细菌,其中AerAB-TolC是最主要的、占绝对优势的多药外输系统,在多药耐药过程中起重要作用.     

桑树一代杂种的利用: Ⅱ.中桑5801号×育82号种子园的建立

在桑树方面,选育优良的杂交组合以及杂交一代种子进行实生直栽,选育目标是:杂种一代的群体经济性状优良,个体间各主要性状变异系数小。经过几年的试验证明,以中桑5801号×育82号这一对杂交组合较为符合选育目标。本文概述了自1981年春在镇江林业科学研究所建立的1.2亩中桑5801号×育82号的亲本种子园的实绩。根据父母本生物学特性的差异,分别采取了不同的剪伐方法,其栽植形式是二行母本间以一行父本,四周均植以父本。该种子园于1983年收获桑果1078斤,经淘洗得到桑籽29斤,已分发到各地试种。并提出对杂交桑的栽培技术要点。     

福氏志贺菌主动外排基因acrB的克隆与序列分析

以福氏志贺菌2a型菌株基因组为模板,经PCR扩增得acrB基因,将该基因克隆到pMD18-T Vector载体,将重组质粒进行PCR和酶切鉴定及序列测定.结果表明:测定序列与Genbank收录的福氏志贺菌参考序列同源性为99.7%,与大肠杆菌的acrB基因序列比较分析,序列同源性在98%~99%之间,说明志贺菌主动外排基因acrB在碱基序列和编码的氨基酸序列上均与大肠杆菌有很高的同源性,它可能是志贺菌引起多重耐药的主要原因.     

关于我市蚕桑生产现状的调查及对策的探讨

<正>最近,我们调查了全市13个蚕桑重点乡(镇)的生产现状,听取了当地干群对蚕桑生产的意见,现就有关问题探讨如下:一、基本情况及存在问题蚕桑在我市有着悠久的历史,也是我市农村一项传统骨干副业。党的十一届三中全会以来,我市的蚕桑生产稳步发展。桑田面积从1978年的6.4万亩发展到1994年15.1     

志贺菌耐药性的分子机制

随着抗菌药物的广泛应用,耐药及多重耐药细菌已经严重威胁着人类和动物的健康.志贺菌的耐药机制主要是产生灭活酶、细胞壁的改变、主动外排以及作用靶位结构的改变.本文对其耐药机制的研究进展作简要综述.     

福氏志贺菌多重耐药调节蛋白MarA的原核表达

为获得福氏志贺菌多种耐药调节蛋白MarA,将扩增出的marA基因亚克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,重组质粒构建成功。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,表达的蛋白再经Ni-NTA亲和层析纯化,结果显示,MarA蛋白的表达量占菌体总蛋白的30.2%,经Western-bloting检测,表达的蛋白能被福氏志贺菌阳性血清特异识别,说明表达蛋白具有良好的免疫反应性。