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1.
2.
我国牧区地广人稀,牲畜多,劳力少,迫切要求实现机械化。近期,我国牧业机械化的重点,应当是围绕着草原建设实现水、草、运的机械化。一、草原喷灌的作用和效果我国草原主要分布在北部和西部诸省(区),大部份属于半干旱、干旱草原,一般都缺水缺草,全国大约有2/3的草原为缺水或无水草原;近十余年来,我国草原“三 相似文献
3.
水蓼生物学起点温度为12℃,种子萌发时适宜的土壤相对湿度80%左右。营养体耐水性强,可常年生活在水中。密生、粗壮、根系发达。全生育期约240天。应以化学防除为主,结合农业防除和生物防除。 相似文献
4.
Asia Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因和牛α-干扰素基因的融合表达 总被引:1,自引:1,他引:1
将Asia Ⅰ型口蹄疫病毒YNBS/58株VP1基因和去信号肽的牛α-干扰素基因共同亚克隆于原核表达载体pET-28a中,转化BL21后经IPTG诱导,实现了重组融合蛋白VP1-BoIFN—α-在大肠埃希氏茵BL21中的高效表达,表达产物经SDS—PAGE和western-blotting分析,重组的VP1-BoIFN—α蛋白分子质量约为46ku,与预期大小相符。薄层扫描分析显示,重组蛋白VP1-BoIFN—α的表达量占茵体总蛋白的30%,且以包涵体的形式存在。包涵体提取物用8mol/L尿素溶解后,在变性条件下利用Ni—NTA柱对VP1-BoIFN—α-融合蛋白进行了纯化。 相似文献
5.
为探讨用丙硫苯咪唑进行体外虫卵孵化试验检测羊线虫对苯并咪唑类药物的抗药性,对23个羊场的25份田间样品用丙硫苯咪唑和噻苯咪唑进行了虫卵孵化试验并与先前减卵试验(faecal egg count re-duction test,FECRT)的结果比较。结果表明,25份样品中,丙硫苯咪唑和噻苯咪唑对受检虫卵的半数致死量(LD50)均值分别为0.050 1和0.054 0μg/mL,差异不显著。FECRT检测有抗药性的4个羊场,75%的样品对丙硫苯咪唑和噻苯咪唑的LD50均值均在0.1μg/mL以上,只有1个羊场的的LD50值分别为0.068 9μg/mL(丙硫苯咪唑)和0.071 2μg/mL(噻苯咪唑)。检测为可疑的2个羊场,其样品的LD50值为0.04~0.07μg/mL;FECRT检测敏感的蠕虫群体的LD50均在0.04μg/mL以下。此外,丙硫苯咪唑用纯的二甲基亚砜溶解和稀释后于4℃保存7 d,LD50值变化不大,提示药效无明显下降,而保存14 d后药效有下降趋势。 相似文献
6.
1建园甜樱桃要选择在土壤肥沃、深厚(80cm以上)、pH值为6.0~7.5、排水良好、并有灌水条件的地方建园,山地建园需选向阳坡地。2定植2.1品种选择与配置甜樱桃主栽品种应选择果色鲜艳、个大、肉质硬、风味佳、丰产、抗裂果、耐低温、耐贮运、鲜食加工均宜的品种;授粉品种应选与主栽品种授粉亲和力强、花期基本一致、丰产性好、经济价值高的品种。西部地区生产中表现较好的品种有:红灯、佳红、巨红、艳阳、先锋、芝罘红、雷尼、早大果、萨米脱、红蜜、拉宾斯等。主栽品种与授粉品种的配置比例要求达到3∶1,面积小的果园应达到2∶1,最好是多个… 相似文献
7.
口蹄疫的暴发与流行给世界各国的畜牧生产、社会经济和国际贸易构成严重威胁并造成巨大的经济损失,经典的血清学和PCR检测方法越来越不适应进出口动物检疫的快速、准确、高通量的要求。建立一种快速的诊断方法,使其在很短时间能够区别各血清型口蹄疫和其他水泡性疾病是非常必要的。口蹄疫病毒基因芯片包括155个寡核苷酸探针,总长35bp-45bp,设计在VP3-VPl-2A区,既有共有的病毒型别,也包含特异的血清型别。这项技术的优点是能在单一的芯片上检测多元病原体。 相似文献
8.
口蹄疫病毒全长cDNA克隆的快速构建 总被引:2,自引:0,他引:2
利用RT—PCR和3’cDNA末端快速扩增(RACE)技术分别扩增出包含口蹄疫病毒(FMDV)全基因组的2个重叠cDNA片段,将其分别插入到载体pcDNA3.1zeo( )和pGEM—T—Easy中,然后利用片段本身单一酶切位点将FMDV全长cDNA克隆至pcDNA3.1zeo( )载体,经PCR扩增、酶切鉴定和序列测定。结果表明,重组质粒(pcDNA3.1/FMDV)携带了FMDVOH/99基因组全长cDNA序列。 相似文献
9.