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健康山羊用新城疫病毒（ＮＤＶ）强毒株经３次攻击（总剂最为１１～１４ｍｌ）后，可获得ＨＩ为１：２（１１）～１：２（１２）的高免血清，该血清在紧急预防和治疗中可获得良好效果：对发病早期（初显症状或出现症状之前）的感染鸡．保护率达９２％；对症状较明显的病鸡的治愈率为６２％． 相似文献
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小鹅瘟病毒单抗的防治效果 总被引：4，自引：0，他引：4
小鹅瘟是严重危害养鹅业的主要疾病之一，自５０年代发现已来，世界各国都在探讨诊断和防治该病的安全有效而又经济方便物方法，我们利用淋巴细胞交杂瘤技术研制出１１株稳定分泌小鹅瘟病毒单抗的杂交细胞系，并在对其特异性鉴定，琼扩沉淀效价，鹅胚内及实验雏鹅的中和效果及实验性防治效果测定的基础上，选择其中２株高沉淀效价和中和效价单抗（ＧＰＡ１和ＧＰＣ５）进行了较大规模的（计１３６３５只雏鹅）现地预防和治疗小鹅瘟试 相似文献
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中国小鹅瘟病毒(SYGV)与匈牙利的小鹅瘟病毒(HGV—B)在形态、培养特性及致病性上十分相似,但抗原关系无人作过比较。我们用SYGV和HGV—B两株病毒和相应的抗血清交叉中和的方法,在鹅胚成纤维单层细胞上做了试验。证明中国的小鹅瘟病毒和匈牙利的小鹅瘟病毒基本上属同一种病毒。 相似文献
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F107(F18ab)菌毛单抗的制备、鉴定与初步应用 总被引：9，自引：2，他引：7
将大肠杆菌107／86和水肿病菌株在TSB中培养，鉴定其表达F107菌毛，前者作为免疫原免疫BABL／C小鼠，后者作为检测抗原包装酶标板。细胞融合后经ELISA和玻板凝集检测，得到一株阳性杂交瘤细胞株，命名为F7－1。该细胞株制备的腹水ELISA效价为：2^16，试管凝集价为：1：5120，在免疫印迹中可与提取的F107菌毛特异性条带发生反应。利用此单抗检测表明，91％的水肿病菌株表达F107菌毛。 相似文献
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利用PCR技术 ,分别从产F18ab菌毛的猪水肿病大肠杆菌分离株G及产F18ac菌毛的大肠杆菌 8813株中扩增出 5 10bp左右的F18菌毛A亚单位基因 (fedA)。将这 2个PCR扩增产物按预定阅读框架克隆入pGEX 6p 1载体的谷胱甘肽S 转移酶 (GST)基因的下游 ,筛选获得阳性重组质粒 ,并对质粒中的插入序列进行测定。序列分析表明 :F18ab与F18ac的fedA基因的核苷酸序列同源性为 97.6 % ,推导的氨基酸序列同源性为 94.7% ,两者的主要区别在于F18acfedA基因的第 36 3bp处比F18ab多 3个核苷酸 ,并出现一个新的酶切位点 (NgoMI) 相似文献
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利用PCR法鉴定产SLT-IIe大肠杆菌 总被引：3，自引：0，他引：3
类志贺氏菌毒素Ⅱ型变异体（ Ｓｈｉｇａｌｉｋｅ Ｔｏｘｉｎ Ⅱ Ｖａｒｉａｎｔ, Ｓ Ｌ ＴⅡｖ ｏｒ Ｓ Ｌ ＴⅡｅ）,是仔猪水肿病的主要致病因子。根据 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 基因序列,合成一对针对 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 操纵子基因保守区的寡核苷酸引物,建立了聚合酶链式反应（ Ｐ Ｃ Ｒ）扩增方法。通过对产 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 毒素大肠杆菌菌株 Ｔ Ｂ１、产 Ｓ Ｌ ＴⅡ毒素大肠杆菌菌株 ９３３ Ｗ 和产 Ｓ Ｌ ＴⅠ毒素大肠杆菌菌株 Ｈ３０ 的试验,结果表明用所设计的引物建立的 Ｐ Ｃ Ｒ方法可特异性鉴定产 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 大肠杆菌。用此法对本实验室从患水肿病仔猪肠道分离的 １５ 株大肠杆菌进行了鉴定,结果可从 １５ 个菌株的 １２ 株中扩增到 Ｓ Ｌ ＴⅡｅ 的特异性保守序列基因片段,而其它菌株未见此保守序列的基因片段。 相似文献
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用抗小鹅瘟病毒单抗IgG建立反向间接血凝试验的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用氯化铬致敏法将提纯抗小鹅瘟病毒单抗IgG(GPV-MAb IgG)致敏鹅及绵羊红细胞建立的反向间接血凝试验,对提纯GPV抗原的检测灵敏度分别达24ng/ml和25ng/ml;对人工感染鹅胚尿囊液、人工感染发病雏鹅肝组织及其粪样的阳性检出率分别为100％(10/10)、81％(27/33)和91％(21/23);对正常鹅胚尿囊液、正常雏鹅肝组织均呈阴性反应;与鸭瘟病死雏鸭肝组织、鸡新城疫病毒(NDV)、猪细小病毒(PPV)及狗细小病毒(CPV)无交叉反应;对小鹅瘟可疑病例可在3小时内作出诊断;重复性良好。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病(IBD)是危害养鸡业的主要传染病之一,3～7周龄的幼龄鸡发病率可达100％,致死率为1O～30％,并可引起不同程度的免疫抑制,继发其他疫病。目前,利用康复鸡或免疫鸡制备抗IBD高免血清(IBDs)已广泛应用于临床。为 相似文献
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