粪肠球菌替代抗生素对断奶仔猪生长性能、腹泻率、血液生化指标和免疫器官的影响

本试验在断奶仔猪饲粮中添加不同水平的粪肠球菌,研究其替代抗生素对断奶仔猪生长性能、腹泻指数和腹泻率、血液生化指标以及免疫器官的影响。选取120头(28±2)日龄平均体重为(7.60±0.81)kg的"杜×长×大"断奶仔猪,随机分为5组,每组6个重复(公母各占1/2),每个重复4头,每个重复为1圈。对照组饲喂基础饲粮,抗生素组在基础饲粮中添加100mg/kg硫酸黏菌素和400 mg/kg杆菌肽锌,3个粪肠球菌组分别在基础饲粮中添加40、200和1 000 mg/kg粪肠球菌,试验期31 d。试验结果显示:1)在1~14 d,饲粮中添加抗生素和粪肠球菌对断奶仔猪的平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)以及料重比(F/G)无显著影响(P0.05)。在15~31 d,与对照组和抗生素组相比,200和1 000 mg/kg组可极显著提高ADFI和ADG(P0.01)。在1~31 d,与对照组相比,200和1 000 mg/kg组的ADFI均极显著提高(P0.01),而ADG分别显著和极显著增加(P0.05和P0.01);与抗生素组相比,1 000 mg/kg组可极显著提高ADFI(P0.01),而200和1 000 mg/kg组的ADG分别显著和极显著增加(P0.05和P0.01)。2)在1~14 d,与对照组相比,40 mg/kg组的腹泻指数和腹泻率显著降低(P0.05)。在15~31 d和1~31 d,与对照组和抗生素组相比,40和1 000 mg/kg组均可在一定程度上降低腹泻率(P0.05)。3)与对照组相比,粪肠球菌可以显著提高血液中总蛋白含量(P0.05),其中200和1 000 mg/kg组达到极显著水平(P0.01),且这2组分别可以显著和极显著提高球蛋白含量(P0.05和P0.01)。与抗生素组相比,200和1 000 mg/kg组可以显著提高总蛋白含量(P0.05)。与对照组相比,抗生素组和1 000 mg/kg组的白球比显著降低(P0.05),另外,抗生素组血液中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性显著降低(P0.05),200 mg/kg组的谷丙转氨酶活性显著降低(P0.05)。4)与对照组相比,1 000 mg/kg组的肝脏重量和脾脏指数有一定程度的提高(P0.05),与抗生素组相比,200和1 000 mg/kg组可显著提高肝脏重量(P0.05)。结果表明,饲粮中添加粪肠球菌可改善断奶仔猪的生长性能(饲喂15~31 d),降低腹泻率,提高仔猪免疫力,其中添加量为1 000 mg/kg时效果最好。     

两种消毒剂对伪狂犬病病毒的杀灭效果的实验观察

PRV是疱疹病毒中抵抗力较强的病毒,在不同的液体中和物体表面至少能存活7d,对热和干燥的抵抗力较强。该病毒在pH4～9之间保持稳定,因而一些酸性消毒剂难以将其杀灭。“卫康”消毒剂为固体粉末剂型,水解常数高,干粉贮存稳定。本试验对韶山大北农生物药业有限公司生产的“卫康”消毒剂进行杀灭伪狂犬病病毒有效浓度的试验,并将“卫康”消毒剂的杀毒效果与国外同类产品作一比较,报告如下。     

伊维菌素预混剂对妊娠母猪的驱虫效果

我国各地集约化养猪场体内外寄生虫病流行非常广泛,由于技术力量、资金等条件的不一致,在寄生虫防治方面参差不齐,主要表现为重治疗轻预防,不舍得药物投资,从而导致寄生虫感染普遍.     

外环境改造与实现兽药GMP标准化生产

本文根据北京市兽医生物药品厂全面启动技术改造的经验,叙述了外环境改造中应注意事项,阐明了具有符合GMP要求的外环境对于生物药品厂实现GMP生产的必要性。     

外环境改造与实现GMP标准化生产

GMP( Good Manufacturing Practice)即药品生产质量管理规范 ,兽药 GMP是指从负责指导兽药生产质量控制的人员和生产操作者的素质到生产厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工业卫生、包装材料与标签直至成品的储存与销售 ,来保证兽药质量的一整套管理体系。简     

外环境改造与实现GMP标准化生产

GMP( Good Manufacturing Practice)即药品生产质量管理规范 ,兽药 GMP是指从负责指导兽药生产质量控制的人员和生产操作者的素质到生产厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工业卫生、包装材料与标签直至成品的储存与销售等来保证兽药质量的一整套管理体系。简单一句话 ,就是指为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程的管理制度或准则。根据农业部、中监所的要求 ,全国所有兽药生产厂家必须在 2 0 0 5年前实现 GMP标准化生产 ,北京市兽医生物药品厂已经全面启动技术改造步伐。笔者在对本厂外环境的改造过程中充分认识…     

副鸡嗜血杆菌在疫苗生产中生长特性的研究

通过测定培养期内副鸡嗜血杆菌C-Hpg-8的种子液活菌数和制苗菌液的活菌数及总菌数，分别绘制了种子液和制苗菌液的生长曲线，计算出C-Hpg-8种子液的世代时间为37.7min.在本试验条件下，C-Hpg-8种子液培养时间不应超过8h，制苗菌液的培养时间应控制在9-11h为宜。     

猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的研制

选用在美国成功使用的PRRSV疫苗株 ,在Marc -14 5传代细胞上增殖出较高滴度的PRRSV。该病毒经甲醛灭活后 ,与一定量的油佐剂乳化制成安全性好、保护率高的PRRS油佐剂灭活疫苗。经实验室检验和田间试验 ,证明该疫苗安全可靠、免疫效果好 ,适于在国内推广使用     

外环境改造与实现GMP标准化生产

北京市兽医生物药品厂积极响应农业部、中监所关于全国兽药生物厂2005年前实现GMP标准化生产的要求，全面启动技术改造。目前，已严格按照GMP的要求完成了对新厂选址，厂区建设和环境卫生等外环境的改造，为实现GMP标准化生产奠定了坚实的基础。     

伊维菌素预混剂对妊娠母猪的驱虫效果和安全试验

目的检测伊维菌素预混剂对妊娠母猪的驱虫效果及其安全性。方法以妊娠后期母猪为实验动物，分为3个实验组和1个对照组，比较了不同剂量的伊维菌素预混刺驱除猪体内寄生虫的效果。结果驱虫后d7，中、高剂量组粪便中蛔虫虫卵的减少率和转阴率均达到100％，而且直到用药后40d，粪便中都检测不到虫卵，表明伊维菌素预混剂能有效驱除猪体内寄生虫，且能保持较长时间不再感染。结论试验中未见到药物对妊娠后期母猪造成任何可见影响，说明了伊维菌素预混剂对妊娠母猪的安全性。