黄党银淫甘组方对鸡免疫器官指数和淋巴细胞增殖的影响

为了探讨黄芪、党参、银杏外种皮、淫羊藿和甘草(简称黄党银淫甘)组方对鸡免疫功能的影响,本研究用1日龄健康海兰褐公鸡雏,设空白对照组、阳性对照组、25、50和100 g/L黄党银淫甘组。自由采食、饮水,按常规免疫程序进行免疫。1日龄在阳性对照组饮水中按50 mg/L加入左旋咪唑,25、50和100 g/L黄党银淫甘组饮水中分别按25、50和100 g/L加入黄党银淫甘。在28日龄,采用称重法检测黄党淫银甘对胸腺指数、法氏囊指数和脾指数的影响;采用MTT法检测黄党银淫甘对脾淋巴细胞增殖的影响。结果显示,黄党银淫甘能够提高鸡胸腺、法氏囊和脾刺激指数,促进鸡脾淋巴细胞增殖。表明黄党银淫甘能够提高鸡的免疫功能。     

传统茶文化在商业空间设计中的传承与拓展

在社会经济日益发展的当代社会,人们除了更加注重其物质需求之外,还更加注重其精神需求,对商业空间也是如此,人们不再满足于通常意义上的购物体验,还越发注重休闲生活体验的满足,因此,商业空间设计需要打破传统服务商品流通的需求,合理的运用传统茶文化因素,这样不仅能够有效传承和拓展传统茶文化,还能够提高商业空间的文化内涵,使其意境表达更加丰富。     

基于血浆DNA检测妊娠山羊的胚胎性别研究

为快速进行山羊无创伤产前的性别诊断,同时对家畜的遗传缺陷检测和胚胎移植等研究提供科学依据,采用改良酚/氯仿法提取妊娠母羊血浆DNA,通过双重PCR技术扩增雄性性别决定(sex deter-mining region Y,SRY)基因,并以真核生物延伸生长因子-1(elongation factor 1 alpha,EF-1а)基因为内参照进行试验.结果显示,15例孕有雄性胎儿的孕母羊血浆样品中,13例扩增出SRY基因片段,检出率为86.67 9,6(13/15);孕有雌性胎儿的孕母羊血浆中均未检出SRY基因片段,雌性和雄性检测的正确率为92.86 %(26/28).     

杜鹃基因组微卫星富集文库的构建

利用FIASCO方法(Fast Isolation by AFLP Sequences COntaining repeats)构建杜鹃(Rhododendron simsii Planch.)的(AG)n微卫星富集文库。通过菌液PCR检测,从(AG)n微卫星富集文库的356个阳性菌落中筛选了233个进行测序分析。结果表明,202个序列富含SSR位点,阳性比率达86.7%。去除杂峰、叠峰、信号弱的序列,最终筛选39个供后续引物开发使用,其中完美型SSR有22个,不完美型5个,混合型12个。磁珠富集法构建杜鹃基因组微卫星文库是一条高效可行的途径,为微卫星位点的分离、杜鹃种群遗传多样性和遗传结构的研究奠定了基础。     

鲑鱼甲病毒阳性核酸物质制备及RT-PCR检测方法的建立

为建立快速检测鲑鱼甲病毒(Salmonid alphavirus,SAV)RT-PCR方法,根据Gen Bank公布的E2基因序列(1 375 bp)设计引物,扩增S AV E2全长基因,利用假病毒制备技术获得包裹E2核酸物质(RNA)的SAV假病毒溶液。以SAV假病毒作为阳性核酸物质质控品,以E2F:5'CCG-TTG-CGG-CCA-CAC-TGG-ATG 3',E2R:5'CCT-CAT-AGG-TGA-TCG-ACG-GCA-G 3'为引物,优化反应条件,建立SAV的RT-PCR检测方法。结果表明,该方法可扩增SAV E2特异性516 bp的DNA片段,引物最适反应浓度为1.0μmol·L-1,最佳退火温度为57.5℃,对SAV的三种亚型SAV1(V4640)、SAV2(V4619)、SAV5(V4638)检测结果均为阳性,对SVCV、IHNV和IPNV的PCR扩增结果均为阴性;并确定对SAV的核酸最低检出量达1.59 pg;以RT-PCR方法在不同时间对每份样品作3次重复检测,检测结果一致。表明此方法特异性强,敏感性高,稳定性和重复性较好,可用于SAV临床诊断和检测。     

阿根廷不同基因型烟叶品质特征及工业适用性评价

【目的】科学评价阿根廷不同基因型烤烟品种烟叶综合质量及工业适用性,为丰富我国烟叶工业评价体系及合理利用阿根廷烤烟品种提供依据。【方法】采用层次分析法(AHP法)对我国卷烟工业关注度高的10个原料烟叶质量品质指标进行权重分配,再利用经过优化的逼近理想解排序法(TOPSIS法)对2018和2019年从阿根廷主产烟区JUJUY省和SALTA省采集的不同基因型“B1O”等级的烟叶样品进行综合评价。【结果】烤烟成熟度、油分、身份、总糖、烟碱、钾、香气质、香气量、余味和刺激性10项指标权重分别为0.0321、0.0285、0.0194、0.0887、0.0951、0.0504、0.2307、0.2307、0.1392和0.0852;阿根廷主产烟区烟叶综合质量JUJUY省表现为品种K394＞MB59＞CJ112,SALTA省表现为品种K326＞K394＞MB59。【结论】阿根廷主栽烤烟品种烟叶风格特征均表现为浓香型,主体香韵均表现为干草香、焦甜香和焦香,且JUJUY省烟叶干草香和浓度得分显著高于SALTA省,劲头得分极显著高于SALTA省;K394和K326可分别作为我国卷烟工业从阿根廷JUJUY省和SALTA省首选原料采购品种。     

鲑甲病毒的传入风险评估

目前我国尚未有发现鲑甲病毒(SAV)感染的相关报道。如果SAV随进口贸易的鱼类进入我国,会给我国的水产养殖业造成很大的损失。为了保障我国水产养殖业的健康发展,针对进境水生动物种类开展了SAV跨境传播的风险评估,并提出了科学的风险管理措施。综合风险分析认为,我国传入SAV的主要威胁是来自疫区的活的大西洋鲑、褐鳟鱼和虹鳟,其次是冰冻和冰鲜的大西洋鲑、褐鳟鱼和虹鳟。建议对活的、冰冻和冰鲜的易感鱼类以及用做鲜活饵料的鱼类,禁止从疫区进口;鱼肉、加工后的制品以及其它非易感鱼类是低风险的,可以自由贸易;对运输活鱼的水、包装等要进行强制常规消毒,无需检测。     

鲑鱼甲病毒E1基因高保守区融合表达及免疫特性的分析

根据Gen Bank中公布的鲑鱼甲病毒(salmonid alphavirus,SAV)SAV 1、SAV 2和SAV3三个基因型中E1基因,选择高保守序列702 bp(436-1137)合成基因,命名为SAV E1,将其克隆到原核表达载体p Cold TF中构建重组质粒。然后将重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞BL21中,经终浓度为1.0 mmol/L的IPTG诱导表达,SDSPAGE和Western blot鉴定,重组蛋白均获得了表达,表达E1重组蛋白约95 k D。用镍离子亲和层析柱纯化重组蛋白,制备抗血清。间接ELISA结果显示,鼠抗重组蛋白E1血清效价为1∶25 600;间接免疫荧光结果显示,鼠抗重组E1蛋白血清可与SAV发生特异反应,由此表明表达的E1重组蛋白具有良好的免疫原性和免疫反应性,为SAV检测方法的建立提供理论依据。     

鱼源植物乳杆菌表达IPNV VP2-VP3重组蛋白及其口服免疫程序

为比较鱼源乳酸菌表达系统口服疫苗在不同免疫程序下诱导鱼免疫应答水平的差异,确定鱼源乳酸菌表达系统口服免疫虹鳟幼鱼的免疫程序。本研究构建了重组表达IPNV VP2-VP3蛋白的鱼源植物乳杆菌L1212,将重组菌pPG612-VP2-VP3/L1212包裹颗粒饲料,口服免疫虹鳟幼鱼。免疫程序分为连续免疫组、免疫1 d后间隔1 d再免疫1 d组、连续免疫4 d后32 d加强免疫1次组和间隔免疫后32 d加强免疫1次组。免疫后进行尾动脉采血,间接ELISA方法检测各组血清抗体效价,免疫接种66 d后,腹腔注射IPNV,计算各组相对免疫保护率。确定颗粒饲料按照1 mL/g比例与108 CFU/mL重组菌pPG612-VP2-VP3/L1212和2.5%海藻酸钠混合,于20℃烘干制备口服疫苗。间隔免疫组血清抗体效价和攻毒保护率均显著高于其他组,并且免疫2次的间隔免疫组的血清抗体效价和攻毒保护率均显著高于免疫1次间隔免疫组。采用重组菌包被颗粒饲料饲喂虹鳟幼鱼,间隔免疫的免疫程序和免疫保护率优于连续免疫的免疫程序,对IPNV的入侵起到保护作用。