AA肉鸡新城疫最佳免疫方法的探讨

为了获得最佳免疫效果,预防鸡新城疫(ND)的发生,我们对某大型AA肉鸡场的四批1～56日龄肉鸡的母源抗体的消长情况及免疫后的鸡群血清HI抗体滴度进行了跟踪抽检监测,较准确地掌握了不同日龄鸡群的免疫状态,并根据鸡群的血清HI抗体滴度来确定最佳的免疫程序。     

肉鸡肿头病研究

鸡的肿头病最早由南非首次报道，以后在英国等地零星散发，近年来我国也有发生，但病因尚不明了．笔者对长沙市某鸡场发生的鸡肿头病从病原分离、病理特征、临床防治等方面进行了初步研究，报告如下1流行病学长沙市郊某父母代AA肉用种鸡场，92年4月初在各批中断断续续零星出现肿头病鸡，至7月间，发病从28日龄至27周产蛋鸡，据4月初统计，5000羽27周龄开产鸡中有明显肿头的17羽，占0．34％；5000羽20周龄后备鸡中有15羽，占03％；7300羽60日龄鸡中有35羽，占048％；7000羽28日龄鸡中有28羽，占0.4％有明显肿头的鸡占发病群的平均比率为0.39…     

湖南省“兔瘟”之研究 Ⅰ. 流行病学和临诊报告

1984年初华东地区新发生一种传播迅速的家兎急性病毒性传染病,共发病率和死亡率都极高,给养兎业带来巨大经济损失庵中路⑸囊卟?称为兎出血性肺炎、兎瘟(暂定名)或病毒性出血症。此病在湖南省于1985年1月开始流行于芷江县,致使该县养兎业频临崩?4撕笠卟⊙杆俾?1985年3月到5月已扩展到了长沙、邵阳、湘西、常德、(?)阳,衡阳等地市。在此     

家兔在不同状态下实验性兔瘟病的疾病经过

观察了清醒(对照)、实验性发热、麻醉或人工冬眠状态的家兔对Y8504株强毒兔瘟病毒攻毒的敏感性。结果表明,和在清醒兔的所见相比,麻醉兔对病毒感染的发热应答明显地受抑制,在人工冬眠兔也有某种程度受抑制,但在实验性发热兔出现发热反应的重叠。实验性发热和人工冬眠使感染兔的存活时间延长,而麻醉则使死亡时间明显推迟。并且,所有状态下的感染都是致死性的,从而表明兔瘟病毒所致损害在兔瘟疾病经过中起决定性作用。     

地下井水引发公猪膀胱结石

某个体养猪场长期使用自备地下井水饲养的公猪零星出现尿淋漓症,后腹部胀大,不食,死亡。送至我校进行实验室检查,现将结果报告如下。1尸检病理变化除泌尿系统外肉眼观未见异常。剖开腹腔流走一些液体后,剩余的积液达3200mL。肾皮质部变薄,尿道潮红,膀胱呈弥漫性出血,其底部有一堆乳白色似石灰浆样的内容物,用手仔细摸捏,石灰浆样的内容物中有多量大块物质,表面粗糙不光滑,似有钩刺,切之如石。     

一种新鹅病毒病的研究

对湖北某地出现的一种皮下和内脏形成广泛性肿块的成年鹅的传染病病原进行了初步研究,将成年病死鹅和病鹅肝组织悬液接种12日龄鹅胚,48～72h鹅胚死亡,再用第一代鹅胚尿囊液连传3代均死亡．电镜检查经处理的这些鹅胚尿囊液,观察到大小为50～100nm有囊膜的病毒颗粒;接种鸡胚,48～96h死亡;回归到成年母鹅,出现与自然感染类似的病变;并对该病毒进行了核酸型鉴定,初步确定为微小RNA病毒,结果表明本病的病原是一种鹅的新病毒。     

水牛实验性感染枯氏住肉孢子虫病血液生化指标的变化

分别用1×10~7,5×10~8,2×10~6和8×10~5剂量的枯氏住肉孢子虫Sarcocystis cruzi孢子囊感染7头公水牛犊,感染后5～8周,血清谷草转氨酶(SGOT)活性和血液尿素氮(BUN)含量升高;血清谷丙转氨酶(SGPT)活性除5×10~6剂量组外均呈下降;血清乳酸脱氢酶(SLDH)活性升高,但8×10~5剂量组升高不明显;血清碱性磷酸酶(SAKP)活性以及血清钠、钾、镁和钙的含量试验组与对照组之间无明显差异;血清氯的含量随感染剂量而变化,即l×10~7和5×10~6剂最组感染后5周升高,而8×10~5剂量组在整个试验期间均卞降;血清磷变化轻微且与感染剂量有关。     

蜡状芽孢杆菌的分离培养与鉴定

从牛奶中分离到1株蜡状芽孢杆菌CO4-1,经生长特性培养、生化试验、灌服动物试验,证明该菌株具有营养要求低,生长快,合成蛋白能力强,耐高温,耐酸碱等特点;菌体及其产物对动物均安全,无任何不良反应;对肠道病原菌具有一定的抑制作用。     

湖南省畜禽肿瘤的调查研究 Ⅳ. 1983——1984年检出的肿瘤病例(二) 黄牛膀胱肿瘤15例病理报告

1983-1984年期间,我们从湘西自治州肉联厂的1,900多头屠宰黄牛中,检出了15例膀胱肿瘤,检出率约为800/100000。其中经组织学检查的14例中,恶性肿瘤9例(占64.3%),良性肿瘤4例(占28.5%),恶性肉芽增生1例(占7.2%);按组织学分类,共检出12种肿瘤,其中复合性肿瘤占8例。本组病例的膀胱肿瘤,病理形态学上极为复杂,其中上皮性复合肿瘤、乳头状腺瘤复合纤维肉瘤以及多形细胞肉瘤等,尚罕见记载。     

鸡B淋巴细胞激活因子(ChBAFF)基因的克隆表达

根据GenBank中收录的鸡B淋巴细胞激活因子(chicken B cell activator factor,ChBAFF)基因序列,设计特异引物,以3周龄鸡法氏囊总PNA为模板,经RT-PCR扩增出ChBAFF的ORF序列,测序后,插入质粒pMAL-c2X,构建重组表达载体,转染到大肠杆菌Rosset(DE3),并以IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表明,重组蛋白的表达量约占菌体总蛋白的25%,融合蛋白的分子量约为75 ku,所表达重组蛋白主要存在于菌体裂解物上清液中,为可溶性表达.以淀粉树脂柱亲和层析纯化重组蛋白后进行SDS-PAGE,用BandScan软件分析,提纯重组蛋白的含量可达97.5%.MTT比色法分析证明,纯化的重组蛋白可显著刺激鸡脾脏淋巴细胞的活化.