昆山县成立食用菌科技协会

昆山县食用菌科技协会,于八月十一日成立。会议通过了协会章程和工作报告,民主协商产生了第一届理事会,明确了理事会成员的分工,发展了第一批会员37名。召开了首次理事会议,制订了工作计划,提出了现在至今年底的五项任务。     

推进肉类食品放心工程建设的实施意见

多年来，昆山市的放心肉工程建设按照国务院“定点屠宰，集中检疫，统一纳税，分散经营”的十六字方针，在市委、市政府的统一领导下，通过有关部门的齐抓共管，取得一定成效。随改革开放不断深入，我市外向型经济不断发展，人民生活水平不断提高，对吃放心肉、安全肉的意识越来越强烈。结合我市实际情况，提出现阶段我市肉类食品放心工程建设的实施意见。     

把好疫病防控关 提升养殖综合效益

正近几年,随着生猪养殖规模化、集约化程度不断提高,饲养规模和养殖密度大大增加,规模猪场已成为猪病发生和流行的重灾区。猪场选址不合理,基础设施不完善,消毒、免疫不科学,粪污及病死畜无害化处理不到位等一系列问题严重制约了产业发展,如何处理好这些问题,解决好产业发展瓶颈,笔者提出几点意见和建议,为广大养殖户提供参考。1场地选址、合理布局猪场建设之前,应按照场地实际情况做好规划,依照相关法律、法规要求,选择交通便利、地势较高、     

pBI121载体酶切位点添加及拟南芥Na+/H+逆向转运蛋白基因表达载体的构建

对pBI121载体GUS基因后的终止子序列（Sac Ⅰ-EcoR Ⅰ）通过PCR扩增法进行了酶切位点的添加，即在SacⅠ后添加了XhoⅠ、在EcoRⅠ前添加了KpnⅠ。序列分析发现，两个酶切位点的添加是成功的，但扩增的终止子序列与原序列的同源性间有差异，即有4个碱基发生了变异，特别是第17个碱基位点出现了缺失。利用绿色荧光蛋白（GFP）对添加酶切位点载体进行了终止子活性的检测，结果发现，它与携带GFP的pBI121载体一样，GFP基因能正常表达，说明pBI121载体终止子序列酶切位点的添加是成功的。利用改造后的载体（pBI121-GZ）构建了CaMV35S启动子驱动AtNHX1基因的植物表达载体。     

制版辊轴镀Cu机的设计

本文主要论述了国内首台彩印制版辊轴镀Ｃｕ机的总体方案设计，结构设计要点及关键技术设计。     

基于RS和GIS的区域土地利用动态变化及演变趋势分析

以山丹县1985年和2000年TM系列遥感数据为主要数据源,采用国家农委的土地利用现状分类系统,通过GIS空间分析技术,从土地利用类型的面积变化、空间变化和质量变化等方面定量分析了研究区域15年间土地利用的时空变化情况。在此基础上,利用Mark-ov模型,对该区域未来30年内的土地利用动态变化及演变趋势进行了分析。结果表明:15年间研究该区域的土地利用的基本特征表现为:耕地、水域和未利用土地总量增加,其中水域和未利用土地增幅较大;林地、草地、和城乡居住建设用地总量减少,其中草地和林地下降最快,草地植被利用过渡或退化较为严重,水资源利用态势更加严峻,耕地的稳定性较强,其它类型土地的稳定性较差。未来30年内该区域的土地利用变化基本趋势是:耕地、水域面积、未利用土地将持续增加,城乡居住建设用地增长缓慢,林地、草地将持续减少。增加的耕地和未利用土地将主要来源于草地和林地植被的人为减少或自然退化,生态环境将趋于恶化。     

赤桉人工种子制备过程中微芽繁殖体转株的研究

实现包裹后的微芽繁殖体的生根和萌发生长即转株是以微芽为繁殖体制备人工种子中较为重要的环节之一。本试验系统地研究了生长调节剂种类、浓度以及微芽发育状态与赤桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｃａｍａｌｄｕｌｅｎｓｉｓ）微芽转株的关系，研究了包裹基质中直接添加诱导生根的生长调节剂及微芽生根预诱导对包裹后微芽转株的影响。试验结果表明：ＮＡＡ较ＩＢＡ和ＩＡＡ有较好的诱导微芽生根的效果；选取幼嫩及活跃生长的微芽是获得较高生根率的重要环节；包裹基质中直接添加诱导生根的生长调节剂未能解决包裹后微芽转株的问题；微芽经生根预诱导再附带生根介质包裹对微芽转株有良好的促进作用。微芽包裹后二周生根率可达８１３％，三周后转株率可达８３３％。     

巴城镇推行生猪产销一体化的调查

<正> 1988年8月,昆山市食品公司划归市多管局管理,使全市生猪生产的产销体制实现了一体化。为了解改革后的效果,作者对巴城镇食品站进行了调查。巴城镇是全市生猪生产的重点产区之一。放开后,养猪边际效益下降,农村劳力大批转移,全镇养猪户由原95%下降到50%左右。1988年全镇年末存栏生猪只有8713头,产销形势日趋严峻,食品站经营与发展受到严重威胁。自全市生猪生产实行产销一体化后,镇食品     

被破坏嗅源的提取与处理

被破坏嗅源是指在刑事案件现场上，经现场勘查确认可供警犬使用的、留有犯罪嫌疑人人体气味的各类载体．由于受到了人为或自然的破坏而被污染．致使其无法直接使用或利用价值下降而需进一步分析处理的各类嗅源。此类嗅源在犯罪现场大量存在，如对其处理不当或不予提取，不仅影响到警犬的实际使用效果，而且对有限的嗅源资源是一个极大的浪费，因此，做好此类嗅源的提取与处理工作显得十分重要。     

玉米颗粒结合型淀粉合成酶(GBSS )基因cDNA的克隆及植物表达载体的构建

根据已发表的玉米颗粒结合型淀粉合成酶GBSS（granule-bound starch synthase）基因序列,设计两对引物,其中一对为定点突变的过度引物。从授粉后15d的玉米胚乳中提取总RNA,以反转录合成的cDNA第一链为模板,首次用定点突变、RT-PCR、融合PCR的方法克隆了GBSS 基因的全长cDNA（1818bp）片段。序列测定表明,该片段与文献报道的序列具有99.72％的同源性。并构建了以胚乳特异表达性的Gt1为启动子,以NOS-ter为终止子的植物表达载体pBI-Gt1-GBSS,其含有NPT‖选择标记基因。以期实现特定时期GBSS基因在玉米胚乳中的大量表达。