比色法测定鸭油中的丙二醛

利用丙二醛与硫代巴比妥酸在高温和酸性条件下能发生缩合反应生成粉红色产物三甲川来测定鸭油中酸败产生的丙二醛。本方法的加标回收率为87.0%~93.2%,检出限为0.02 mg/kg,可用于鸭油中丙二醛含量的测定。     

比色法与凯氏定氮法测定饲料粗蛋白质的比较

饲料中粗蛋白质测定快速比色是利用含氮化合物被强酸消化转变为硫酸铵，与氢氧化钾反应生成氢氧化铵，再与纳氏试剂中的碘化钾昨盐形成棕黄色的磺化双汞铵，然后进行比色测定，该法与觊氏定氮法比较，结果基本一致。     

2种测定稻米直链淀粉含量方法的差异性研究

在15,20,25℃3个温度梯度下,利用简易碘蓝比色法与GB／T15683—1995分别测定稻米直链淀粉含量,测得的结果作成对数据的t测验发现,在15,20,25℃下,差异均不显著。在15℃下,当直链淀粉含量较低时．简易法的测定结果略高于国标法,而直链淀粉含量高时则相反．在20,25℃下,简易法的测定结果普遍高于国标法,因此,2种测定方法在15℃下差异最小。通过研究还发现,简易法在不同温度下的测定值较稳定,标准曲线的斜率变化不大,因此简易法在温度15℃左右可以用于测定稻米直链淀粉含量,高于20℃则用简易法测得的结果由于普遍偏高,因此可用于粗略的估计,不宜作为精确的测定方法。     

直接提取比色法快速测定紫色土壤中腐殖酸含量

用ASI浸提剂和pH值8.50、.5 mol/L NaHCO3溶液提取并用比色法快速测定紫色土中的腐殖酸,将其结果与0.1 mol/L Na4P2O7-0.1 mol/L NaOH提取腐殖酸比较,结果表明:对于南方紫色土壤,ASI、NaHCO3提取腐殖酸结果较碱性Na4P2O7提取腐殖酸结果偏低,约为Na4P2O7提取结果的22.4%、9.2%,但相关系数分别为0.9760、.914(n=8),呈极显著相关关系;与常规方法测得有机质结果比较,得到相关系数为0.920、0.889(n=8)的极显著关系。因此,两种方法均可较好地反映土壤腐殖酸含量。     

怀山药零余子薯蓣皂苷元成分的含量测定

[目的]测定怀山药及其零余子中薯蓣皂苷元成分的含量。[方法]以齐墩果酸为标准对照品,浓度5%香草醛-冰醋酸和高氯酸混合液为显色剂,用紫外可见分光光度计在波长547 nm处对怀山药及其零余子的皂苷成分进行含量测定。[结果]怀山药中薯蓣皂苷元含量为0.016 4%,怀山药零余子中薯蓣皂苷元含量为0.021 3%,平均加标回收率为98.46%,RSD为1.36%;零余子中薯蓣皂苷元含量略高于怀山药。[结论]该方法简便、易行、准确度高,可用于怀山药零余子中薯蓣皂苷元成分的含量测定。     

重庆产泽漆中总黄酮与芦丁的含量分析

[目的]建立泽漆中总黄酮和芦丁含量测定方法,为进一步开发利用泽漆资源并对其进行质量控制提供科学依据。[方法]分别采用三氯化铝比色法和HPLC法测定泽漆中总黄酮和泽漆中芦丁的含量。[结果]重庆产区泽漆总黄酮的含量为5.485~5.742 mg/g,芦丁的含量为0.769~0.811 mg/g。[结论]该方法简便、快速、准确、稳定,适用于泽漆中总黄酮和芦丁的含量测定。     

苏云金杆菌制剂毒素蛋白定量分析

本文研究了苏云金杆菌制剂中毒素蛋白的 SDS- PAGE-洗脱比色定量分析方法。B.t.样本用 Na OH溶液处理 ,然后加 L aemmli缓冲液处理 ,离心 ,取上清液进行电泳。用考马斯亮兰 (CBB) R- 2 50染色后 ,刮下130 KD-毒素蛋白区带 ,用吡啶洗脱蛋白吸附的 CBB R- 2 50 ,于 6 0 5nm测定溶液的吸光度 ,间接对毒素蛋白进行定量。本方法准确度高、精密度好。 RSD在 5%左右。添加回收率介于 94 .6 %～ 99.2 %。本方法与 SDS-PAGE- TL C-扫描法结果相比没有显著差异。 130 KD-毒素蛋白的量与生物测定得到的效价之间也具有较好的相关性。     

影响微肥中锌含量检测准确度因素的分析

[目的]为了解决检验过程中存在的问题,降低系统误差和偶然误差,提高检测的准确度。[方法]通过分析GB/T17420《微量元素叶面肥料》中双硫腙比色法,找出检测锌含量易出现影响准确度的因素,优化检测方法,做好样品前处理,控制吸取样品稀释液中Zn含量(预计试样中锌含量在1.00~10.00μg之间)。[结果]根据在微酸性溶液中锌与双硫腙反应生成酮式配合物,再用四氯化碳萃取,所取溶液呈稳定的紫红色的原理,用双硫腙比色法检测,使检测结果误差在标准规定允许差范围之内,降低检测中存在的系统误差和偶然误差,提高检测准确度。[结论]该研究可以为科学指导肥料生产企业加工生产及农业生产运用提供参考。     

八种紫甘薯资源原花青素相对含量的比较

探讨不同提取剂和不同物料比对紫甘薯原花青素提取的影响,并比较不同紫甘薯品种原花青素含量的差异。分别用5%的柠檬酸和95%乙醇（1%盐酸）作为提取剂,同时设不同物料比,采用分光光度计比色法测定甘薯原花青素相对浓度,结果表明,不同的提取剂和不用的物料比所测得的甘薯原花青素相对浓度有差异但差异不显著。用5%的柠檬酸作为提取剂,物料比为1:25,测定8种紫色甘薯资源中原花青素相对浓度,结果表明品种间中原花青素含量差异显著,其中原花青素相对浓度最高的是渝紫1号。     

Evaluation of Techniques for Determination of Molybdenum in Sugarcane Leaves

Abstract

In crops of the sugarcane, the concentrations of molybdenum (Mo) in the leaves are generally lower than 0.3 mg Mo kg^?1. These low concentrations have resulted in limitations in the methods and instruments that can be used for these analyses. The objective of this study was to evaluate three different techniques to determine the concentration of Mo in sugarcane leaves sampled in the principal sugarcane‐producing areas in Brazil. Two spectrometric techniques were evaluated by using ICP‐EAS (Inductively Coupled Plasma‐Emission Automated System) and DCP‐MEAS (Direct Coupled Plasma–Multiple Emission Automated System) and a colorimetric technique of the reaction between potassium iodide and hydrogen peroxide (KI‐H₂O₂). The techniques ICP‐EAS and KI‐H₂O₂ produced results of satisfactory accuracy and precision, whereas the DCP‐MEAS consistently overestimated the Mo concentrations in cane leaves. The KI‐H₂O₂ technique showed sensitivity 5 times greater than the ICP‐EAS, with minimum detection limits of 0.1 and 0.5 mg Mo kg^?1, respectively.