小尾寒羊S100A1基因编码区外显子克隆及表达分析

本研究旨在探索小尾寒羊S100钙结合蛋白A1(S100 Calcium Binding Protein A1,S100A1)基因结构、突变位点以及在各组织和脂肪细胞不同阶段的表达差异.通过荧光定量PCR检测S100A1基因在3日龄小尾寒羊脂肪组织及6月龄脂肪、肌肉、肺、脾、肠、心、肝组织的表达差异;体外克隆S100A1...     

绵羊角细胞关联蛋白2基因克隆与表达分析

为克隆绵羊角细胞关联蛋白2(Keratinocyte-associated protein 2, KRTCAP2)基因mRNA并分析该基因表达分布规律,本研究首先提取小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤及不同组织总RNA,RT-PCR方法克隆KCTCAP2基因并进行两个品种间的比较分析,随后利用HRM方法对目的 SNP位点进行基因多态性分析,最后用q RT-PCR方法分析两个品种不同组织间KRTCAP2基因的时空表达分布。RT-PCR扩增显示绵羊皮肤组织出现略小于500 bp的特异性条带,测序证实该片段为KRTCAP2基因,长度为466 bp,编码149个氨基酸。所克隆的4条片段中存在4个SNP位点,其中2个SNP位点引起氨基酸位点突变。针对c.194位A>G突变位点设计的HRM检测发现小尾寒羊、新吉细毛羊等群体中并不存在该多态位点。小尾寒羊与新吉细毛羊不同组织间的表达分布显示,KRTCAP2基因存在多组织表达特性,在两品种羊组织表达模式既存在一致性也存在差异性。一致性主要表现为小尾寒羊与新吉细毛羊中肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肠道与皮肤组织中KRTCP2表达量较心脏组织呈现上调表达的趋势。差异性表现为新吉细毛羊在肝脏、脾脏、肺脏、肠道、脑和皮肤的组织表达量均高于小尾寒羊,在肌肉和卵巢组织中的表达量低于小尾寒羊,在肾脏组织中的表达量基本持平。本研究成功克隆出绵羊KRTCAP2基因并进行了系统分析,为探讨绵羊角细胞功能奠定了基础。     

园林绿化植物造景及其植物配置

按照一定的规律设计植物栽植,使之形成特定的立体景观或平面图案,这是植物造景和配置的主要目的,其主要对象包括有桂花、灌木、草本植物、攀藤植物以及其他景观植物等。园林绿化植物造景与配置要求具备较高的艺术性和合理性,才能达到丰富园林意境、提升环境绿色质量和生态效益的目的。因此,详细分析了园林绿化植物造景及其植物配置,以期为提升园林景观的绿化效益提供有效参考。     

平贝母的栽培技术

平贝母别名平贝、贝母、灯笼花.鳞茎供药用,具有清热润肺、化痰止咳之功能效,经济效益较高,主产东北三省. 1.选地适宜在平坦土地或10度以下缓坡地生长.要求水分充足,排水良好,壤七或肥沃的砂壤土.沙土地、黄土地、盐碱地、低洼易涝地不宜栽培.     

犬膀胱结石并发会阴疝的诊疗

膀胱结石是犬尿结石中常见的一种,指在膀胱中存在无机或有机盐类结晶的凝结物,可刺激膀胱黏膜引起出血、炎症等.本病多见于老年犬、小型犬.大多数结石的主要成分是磷酸铵镁(又称鸟粪石),另外还有尿酸盐、胱氨酸盐、草酸盐等.母犬结石多见于膀胱中;公犬结石多见于阴茎口后方或坐骨弓处,常阻塞和损伤尿道.     

不同品种猪PBD-124基因多态性及差异表达研究

【目的】 克隆获得猪β-防御素-124（porcine beta-defensin-124,PBD-124）基因CDS区并探究其多态性,分析PBD-124基因在不同品种猪及同种猪不同组织内的表达情况。【方法】 采用RT-PCR方法扩增并克隆猪PBD-124基因CDS区,利用PCR-RFLP酶切法对大白猪、民猪和野杂猪PBD-124基因的Bln Ⅰ酶切位点进行多态性检测,利用实时荧光定量PCR方法检测该基因在不同品种猪肝脏、脾脏和血液内的表达差异。【结果】 试验成功克隆出猪PBD-124基因CDS区,长423 bp,共编码140个氨基酸,测序结果发现其存在c.257 G>A和c.263 T>G 2个突变位点,因2个突变位点间隔过近,可能存在连锁,仅对第1个突变位点进行酶切,大白猪中检测到GG、GA、AA 3种基因型,而民猪和野杂猪中仅检测到GA和AA 2种基因型,3个群体中AA基因型均为优势基因型,大白猪、民猪和野杂猪的AA基因型频率分别为0.5261、0.9412和0.6452,且3个群体均处于Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）。3个群体的多态性均不高,大白猪处于中度多态（0.25<PIC<0.5）,民猪和野杂猪则处于低度多态（PIC<0.25）。实时荧光定量PCR结果显示,PBD-124基因在大白猪、民猪、野杂猪的脾脏、肝脏及血液中均有表达,且存在表达差异。【结论】 猪PBD-124基因CDS区长423 bp,共编码140个氨基酸,与参考序列比对发现2个突变位点,均未引起氨基酸突变;3个群体多态性均不高;PBD-124基因在不同品种猪及同种猪不同组织间表达均存在差异。     

云南省林业社会化服务体系现状及发展对策

健全林业社会化服务体系对巩固集体林权制度改革成果具有重要意义。基于对云南省林业社会化服务体系现状的分析,对云南省林业社会化服务体系建设的发展提出了4点对策:进一步推进林权管理体系建设,进一步加快林农专业合作社建设,进一步加大金融支持力度,进一步加大科技服务能力建设。     

CAPN1基因4685位点与肉质嫩度相关(英文)

[目的]探索延边黄牛与草原红牛钙蛋白酶I(CAPN1)基因4685位点对肉质嫩度的影响。[方法]采用PCR-RFLP技术对草原红牛、延边黄牛CAPN1基因第14内含子区4685位点进行基因多态性与肉质嫩度进行分析,验证该位点在吉林省地方品种牛中的作用。[结果]该位点与肉质嫩度相关检测指标(蒸煮损失、肌纤维直径、剪切力、滴水损失等)密切相关,均表现为T等位基因的存在能够显著提高个体的嫩度水平,但该位点与pH无关。4685位点与屠宰性状(净肉重、胴体重、净肉率等)无关,仅与眼肌面积存在一定的相关性。[结论]延边黄牛与草原红牛CAPN1基因4685位点与肉质嫩度存在密切相关。     

人参皂甙Rb1对禽流感疫苗的免疫佐剂作用

大量研究表明,人参皂甙是一种很好的免疫增强剂,它具有增强单核巨噬细胞系统功能,促进特异性抗体的生成和淋巴细胞转化,促进某些淋巴因子的分泌,对天然杀伤细胞干扰素白介素2调节网起正调节作用,并能保护受病毒侵袭的组织细胞。人参皂甙作为免疫增强剂的研究有过相关的报道,但多停留在人参总皂甙的研究。研究用人参皂甙Rb1单体作佐剂,将人参皂甙Rb1与禽流感油乳剂灭活疫苗配合使用,来研究人参皂甙Rb1对鸡的免疫增强作用,同时也为人参皂甙在禽流感防制上的应用提供依据。1材料与方法1.1试剂人参皂甙Rb1,大连生生绿谷生物有限公司生产,批号2…     

北京油鸡与吉林黄鸡及其正反交组合F1代的屠宰性能

[目的]探明北京油鸡、吉林黄鸡及其正反交组合的屠宰性能,为改善吉林黄鸡生产性能及选种选育提供参考依据.[方法]以吉林黄鸡亲本(HH)、北京油鸡亲本(YY)、北京油鸡♂×吉林黄鸡♀正交组(YH)和吉林黄鸡♂×北京油鸡♀反交组(HY)为研究对象,测定分析各处理组间120日龄和150日龄的屠宰指标,对杂交组合F1代屠宰性状进...