选择性多聚腺苷酸化及microRNAs对绵羊ACSL1基因表达的影响

为探究长链脂酰辅酶A合成酶(Long-chain acyl-CoA synthetases,ACSLs)在绵羊脂肪组织的表达规律,利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)和双荧光素酶活性检测系统等方法进行研究。结果表明:1)绵羊ACSL1基因因选择性多聚腺苷酸化(Alternative polyadenylation,APA)存在2个不同长度的3′UTR;2)较短的3′UTR在绵羊前体脂肪细胞诱导分化前期更活跃,并且短3′UTR更有助于ACSL1蛋白表达;3)miR-202、miR-449a、miR-124a、miR-218均可与ACSL1 3′UTR结合,降低荧光素酶活性,其中miR-218通过与ACSL1 3′UTR的1 264~1 271 bp处结合可显著降低ACSL1表达。综上,ACSL1基因因选择性多聚腺苷酸化存在不同长度的3′UTR,且短3′UTR有助于基因表达;miR-218可显著下调ACSL1基因表达。本研究为绵羊ACSL1基因的进一步研究提供理论依据。     

家兔常见的几种猝死病的诊治要点

养兔业投资少,收效快.但由于兔体小,易惊,怕寒怕热,抗逆性差,抗病能力较差,在临床上经常出现猝死现象,给养殖户带来了很大的损失.     

浅谈变压器差动保护中的极性问题

分析了电流互感器极性的概念,变压器差动保护原理及在实际工作中变压器差动保护点极性的方法     

农业机械化在社会主义新农村建设中的作用

论述了农业机械化在社会主义新农村建设中的作用,主要包括农业机械化在农业生产发展中的主力军作用、是增加农民收入及改善农民生活的基础、是乡风文明的保障、是改善农村面貌的重要手段、可提高农产品市场竞争力等内容。     

不同遗传背景猪PBD-110基因多态性及表达谱分析

为探究猪β-防御素110（PBD-110）基因多态性及其在猪组织中的表达情况,本试验以野杂猪、民猪和大白猪为研究对象,分别扩增PBD-110基因编码区（CDS）和内含子区,采用实时荧光定量PCR法探究3个群体猪肝脏和脾脏的组织表达差异。试验成功扩增出猪PBD-110基因CDS区和内含子区,测序证实3个群体猪PBD-110基因CDS区不存在突变位点,基因组PCR产物测序发现在内含子1存在C314T突变位点,3个群体多态性分析发现CC为优势基因型,基因型频率依次为0.750、0.781和0.516。Hardy-Weinberg平衡检验同时发现该位点在3个群体中均处于平衡状态（P>0.05）,且处于中、低多态性状态（0.25 < PIC < 0.5;PIC < 0.25）。表达谱分析结果表明,PBD-110基因在3个群体猪肝脏和脾脏中均有表达,且存在表达差异,提示PBD-110基因可能与民猪、野杂猪抗病力较强有关,在天然免疫方面发挥重要作用。     

microRNA在反刍动物中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度在22个核苷酸左右的小分子非编码RNA,通过与3'端非翻译区的碱基配对靶向调节mRNA的表达从而抑制其翻译或降解。miRNA广泛存在于动物和植物中,可以参与调节多种发育调控和生物学过程,本文在总结miRNA的来源、作用机制、预测方法及其基因表达与功能的基础上,综述了其在反刍动物中的研究进展。     

绵羊角蛋白关联蛋白2基因的克隆表达与生物信息学分析

本研究旨在克隆新吉细毛羊和小尾寒羊的角蛋白关联蛋白2（keratin-associated protein 2,KAP2）基因并对其进行生物信息学分析,并初步探讨KAP2基因与羊毛毛用性状分子的关系。分别提取新吉细毛羊和小尾寒羊皮肤组织中总RNA,用RT-PCR方法扩增KAP2基因,将PCR产物克隆于pMD19-T载体,转入大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆。提取扩增后的重组质粒pMD19-T-KAP2并进行PCR扩增、双酶切鉴定、序列测定及蛋白质结构预测。结果表明,试验成功克隆了大小为463 bp的KAP2基因,开放阅读框架（ORF）长414 bp,编码137个氨基酸。测序结果比对发现,与小尾寒羊KAP2基因相比,新吉细毛羊的KAP2基因中存在1个由G→A的碱基突变,编码氨基酸由精氨酸（Arg）变为谷氨酰胺（Gln）,属于错义突变。新吉细毛羊和小尾寒羊的KAP2蛋白的分子质量分别为14.81和14.84 ku,等电点分别是9.67与9.82,两种绵羊KAP蛋白的基本理化性质无明显差异,同属于碱性疏水性、跨膜蛋白;预测到蛋白二级结构均由α螺旋、延伸链、无规则卷曲等构成,新吉细毛羊和小尾寒羊KAP2蛋白三级结构中存在一个由α螺旋引起的空间结构的差异位点。综合以上结果推测KAP2基因可能是影响羊毛性状的差异基因,本试验结果可为探讨两种绵羊毛用性状表型差异的分子遗传奠定理论基础。     

新疆地区羊无乳霉形体的分离和鉴定

用20％猪血清复合马丁肉汤培养基(pH7.6),从患病绵羊、山羊乳汁中分离出9株霉形体,均鉴定为羊无乳霉形体(Mycoplasma Agalactiae)。证实,新疆昌吉回族自沿州木垒哈萨克自治县各乡终年在草场上放牧的绵羊、山羊群多年来呈地方流行的以缺乳、无乳及乳房炎等为主要临症的疫病是羊接触传染性无乳症(Contagious Agalactia)。     

微量补体结合试验诊断牛肺疫的研究

建立了牛肺疫微量补体结合试验诊断方法。对26份牛肺疫阳性血清、161份阴性血清和3816份待检样品的检测结果表明,对已知阳性血清的检出率微量法为100%(26/28),而《规程》法为80.76%(21/28)。两种方法对阴性血清和待检样品检测结果相一致。微量法具有简便、快速、节省试剂和便于自动操作等优点,适用于疫病普查中大批量血清样品及进出口牛只的检疫。