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1.
气相色谱分析是一种灵敏度高、选择性好、分离效率高、分析速度快、应用范围广的一种分析方法。本文根据此方法研究茶叶中六六六、滴滴涕等农残的分离提取以及含量的测定方法,探测气相色谱法在实际生活中的应用。  相似文献   
2.
对气相色谱法测定大米中γ-六六六含量的实验进行分析,找出测量过程中不确定度的来源并进行评定,采用相对不确定度计算方法对各个不确定度分量进行计算,得出大米粉中γ-六六六含量的扩展不确定度为U(X)=(0.138±0.0031)mg/kg、置信概率为95%、k值为2。  相似文献   
3.
本文根据80年代初中国生态环境中六六六的污染概况,特别是六六六各异构体在植物、动物样品中的残留水平,在土壤中的消解、被作物吸收和在食物链中生物浓缩的特  相似文献   
4.
小麦是宁夏重要作物之一。但小麦金针虫(本省群众叫火虫、黄虫虫)的为害非常猖獗,严重的阻碍着小麦增产,为害程度一年比一年严重,区域也逐年扩大。1951—1952两年发生严重地区的麦苗竟有被吃去80%左右者,一般的被害率都在0.5%—10%间。为此,今年我们依照中央农业部指示着手进行示  相似文献   
5.
于2003-2005年的每年春季,在广东沿岸10个海湾,每个海湾采集近江牡蛎(Crassostrea rivularis)成体30只,测定其中六六六(BHCs)和滴滴涕(DDTs)的含量。结果显示,2003-2005年近江牡蛎体中DDTs平均含量是68.7ng/g(干重),为1991-1993年的5.54倍。样品中DDTs年平均含量在2003-2005年快速增加,但在1991-1993年前是缓慢减少。2003-2005年DDE/DDTs含量比为12.8%-39.1%,比12年前的45%-55%明显更低。2003-2005年牡蛎样品中BHCs平均含量是3.27ng/g(干重),仅相当于1991-1993年的16%。样品中BHCs年平均含量在2003-2005年持续降低,降速比1991-1993年缓慢。2003-2005年γ-BHC/BHCs平均含量比为19.6%,低于12年前的26%。样品中BHCs、DDTs区域平均含量由高到低依次为粤东沿岸、珠江口、粤西沿岸/粤东沿岸、粤西沿岸、珠江口,与12年前的区域分布格局相同。本研究采集的牡蛎样品中,BHCs、DDTs含量范围分别是未检出-1.21μg·kg^-1和0.11-76.3μg·kg^-1(湿重),均低于中国和欧美的最低残留限量(湿重)。  相似文献   
6.
本文参照GB/T 5009.19-2003<食品中六六六、滴滴涕残留限量的测定>,GB/T13090-1999<饲料中六六六、滴滴涕的测定>,采用气相色谱法,同时测定鸡肉中六六六、滴滴涕两种农药残留.为了提高分离效果,采用了毛细管分析柱,进一步了优化色谱条件,得到了一套切实可行的方法,可以同时高效、准确测定这两种农药残留.  相似文献   
7.
对黑木耳进行农残六六六、滴滴涕检测,并进行了线性关系考察、精密度验证、灵敏度验证等方法学验证,结果表明,本方法回归线的相关系数(R)均大于0.990,各精密度都小于5.0%,可用于对黑木耳进行农残六六六、滴滴涕分析与检测。  相似文献   
8.
采用超声-回流方法提取,磺化-硅胶柱纯化,气相色谱法(GC)测定雷公藤(Tripterygium wilfordii)根中9种有机氯农药的残留含量。结果表明,2个种源3个繁殖部位繁殖生长5年的雷公藤(TJ、TG、TZ、YJ、YG、YZ)中农药总滴滴涕残留量分别为0.004 5、0.001 4、0.000 8、0.001 2、0.003 6、0.003 3μg/g,总六六六残留量分别为0.027 6、0.061 4、0.056 3、0.043 2、0.048 7、0.032 7μg/g。五氯硝基苯残留量分别为0.001 9、0.001 8、0.001 5、0.001 6、0.001 6、0.001 9μg/g,均小于《中国药典》2015版第一部规定的中草药有机氯残留标准。研究使用气相色谱法测定5年生雷公藤中农药含量,为雷公藤质量保证提供了科学依据,就农药残留而言,湖北阳新种植基地适合种植雷公藤。  相似文献   
9.
10.
针对持久性有机污染物(POPs)的生物富集性,以δ-六六六为模拟受试物,采用半静态法生物测试,研究该物质在斑马鱼(Brachydanio rerio)体内的生物蓄积效应及其对生态环境的危害性,调查相关生物富集系数BCF的变化情况。结果表明,δ-六六六在斑马鱼体内具有时间短、蓄积作用强的生物蓄积效应。通过t-test分析,认为达到稳定态后,得到的生物富集系数不因暴露浓度不同、采样时间不同而产生显著性差异。  相似文献   
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