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鸡是具有爬行类许多低级性状的高等脊椎动物,其舌下神经核位置偏外,舌下运动神经元的轴害自胞体发出后先拐向内侧,再行向膜外侧形成舌下神经根。大鼠舌下神经核背侧组及腹侧组分别支配缩舌肌及颏舌肌以及它们的舌内在肌的运动神经元,其轴突的不同内拐,直接行向腹外侧的成舌神经根,只有腹外侧组,即颏舌骨肌运动神经元的轴突仍保留向内拐的行程。这一比较解剖学事实说明了哺乳类颏知骨肌及运动神经元的保守性,从而提出了舌肌进 相似文献
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肺组织中的NOS在肉鸡腹水症发生发展中的变化 总被引:4,自引:1,他引:3
研究利用β-NADPH-d组织化学染色法检测一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,NOS)在正常肉鸡、亚临床腹水鸡和腹水鸡肺组织中的分布和活性变化,结果显示,在正常肉鸡肺组织中,气道上皮和肺大,中血管内皮出血NOS阳性染色,而外径小于100μm的小血管却很少见阳性染色;腹水鸡肺内大,中血管内皮着色较正常肉鸡深,血管平滑肌也有阳性反应,在正常肉鸡不出现阳性染色的肺小血管出现了强阳性染色的肺小血管出现了强阳性染色,肺小血管壁增厚,无肌性血管肌化,染色很深;亚临床腹水鸡有部分肺小血管内皮或平滑肌着色,研究结果表明正常肉鸡肺血管内皮有NOS活性,说明由NOS催化生成的NO对正常肉鸡肺血管张力有一定调节作用;腹水鸡肺水血管平滑肌层和内皮NOS表达增强,这可能与肺血管中膜增厚有关。 相似文献
3.
猪右心室壁微血管构筑的扫描电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
用微血管铸型扫描电镜方法,观察了6例猪心右心-室壁的微血管构长。微动脉扫曲走行,毛细血管呈“层状”分布,微静脉 回流方式呈“萝卜根样”,可见典型的静永瓣所致切迹裂隙。并观察了心最小静脉地走行。 相似文献
4.
从狂犬病病毒3aG株感染的BHK细胞裂解上清液中快速提取病毒RNA,用RT-PCR得到编码核蛋白完整结构基因的cDNA,进一步将此基因克隆入pUC 18中,进行核苷酸序列分析,并与国外狂犬病病毒PV,CVS,SADB10株以及国内另一狂犬病病毒5aG株的N基因序列进行了同源性比较。然后将N基因正向插入真核表达质粒中,转染COS7细胞,用免疫组化方法证明所克隆基因可在细胞中正确表达出了N蛋白。 相似文献
5.
目的:观察大鼠脊髓P物质对细胞免疫水平的影响,方法:两组新生大鼠分别皮下注射辣椒素(CAP)和P物质抗血清,成年大鼠则于脊髓蛛网膜下腔注射,用丝裂原激活的大鼠脾细胞方法测定了淋巴细胞的白细胞介素-2(IL-2)水平。结果:大鼠皮下及脊髓蛛网膜下腔各分别注射CAP,P物质抗血清后,IL-2的水平较对照组显著升高(P〈0.01)。结论:新生大鼠(皮下)与成年大鼠(蛛网膜下腔)注射CAP或P物质抗血清垃 相似文献
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MBP-狂犬病毒NP融合蛋白在大肠杆菌中的表达及NP的纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
将狂犬病毒核蛋白结构基因重组到原核表达质粒pMAL-C2X中,经IPTG诱导表达出的MBP-NP融合蛋白分子量约98kD;用支链淀粉琼脂糖凝胶亲和层析纯化得到电泳均一的融合蛋白,融合蛋白用因子Xa裂解后,经Q-Sepharose离子交换层析可将MBP与NP分开,得到了电泳均一、分子量约56kD的NP蛋白,经Western blot分析证实抗原性正确,为进一步利用NP蛋白制备抗体或单克隆抗体打下了基 相似文献
7.
以人类子宫颈癌细胞系Hela为阳性对照 ,以连传 3代的犬、猫肾原代细胞 (CKC、FKC)作为阴性对照 ,对来自国内外不同单位收集的另外 4株MDCK传代细胞系培养 2 5~ 6 7代的完整活细胞进行裸鼠致癌 /致瘤实验观察 ,筛选出致癌性极低、符合细胞遗传学要求、无传染因子污染的 2株MDCK细胞系用于制苗 ,并建立了相应的细胞种子库和工作库 ,供科研和生产使用 ,4年运转很好。不同代次MDCK细胞系染色体众数所占比率的相差率一般不超过 5 %~ 15 % ,结构畸变率一般为 0~ 3%。研究表明 ,MDCK细胞染色体遗传特征决定致瘤性质 ,并具有种属特异性 ,MD CK细胞不论核型如何 ,始终具有致癌性 ,但其致癌 /致瘤性差 (2 3/ 5 9) ,且一般致上皮源性恶性肿瘤 ,多为高中分化腺癌。降低制苗毒液中细胞系基因含量 ,完全可以将MDCK细胞系 (WB和H株 )用于犬五联苗生产。MDCK细胞超二倍体YB株和亚二倍体与超二倍体KA株不能用作病毒活疫苗培养基质。找出了MDCK细胞系的染色体变异率、软琼脂中克隆形成率、对植物凝集素的凝集性和在裸鼠体内形成癌肿的潜力之间的可能相关性 ,发现细胞系染色体数目增加、克隆形成率增高、凝集性增强 ,则致癌 /致瘤性相应提高 相似文献
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狂犬病病毒3aG株核蛋白基因cDNA的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从狂犬病病毒感染的BHK细胞裂解上清液中快速提取病毒RNA,用反转录-聚合式反应(RT-PCR)方法得到编码核蛋白完整结构基因的cDNA,进一步将此基因克隆入pUC18中,进行核苷酸序列分析,并与国外PV、CVS、SADB19株以及国内5aG株的N基因序列进行了同源性比较,证明所克隆N基因正确。 相似文献
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大鼠颌—面运动核的肌肉布局式定位及神经调控回路左志林万选才(北京农学院畜牧兽医系·102206)(中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院)哺乳动物由脑干支配的头面部肌肉运动神经元柱有两大类:一般躯体运动柱和特殊内脏运动柱。第一类是分别... 相似文献