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991.
无性系植物种群生态学研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
在回顾无性系无种群动态遗传后果、生理整合作用以及无性系生长格局研究现状的基础上,指出了研究中存在的问题,并对无性系植物种群生态学的研究前景进行了展望。  相似文献   
992.
棉铃虫江西种群化性的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
在养虫室自然条件下系统观察了棉铃虫的化性。越冬蛹春季羽化的早批种群一年能繁殖5代,少量不完全的6个代;尺批种群只繁殖4代。影响化性波动(第4代和第5代的发生比率)的主要因素是越冬后成虫的羽化时间和秋季越冬蛹滞育诱导的时间,越冬后成虫羽化的早晚与4月份的温度密切相关;秋季越冬蛹滞育诱导的早晚取决于9月下旬至10月份的温度  相似文献   
993.
桃蛀螟及其天敌的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
桃蛀螟(Dichocroci punctiferalis Cueneec)以幼虫蛀果为害,在龙眼树上的空间分布,以向南方位的中部、下部最多,其次是向西方位的下部,北中、北下方位最少。在龙眼不同的生长期,以成熟期最多,幼果期最少。桃蛀螟的天敌有绒茧蜂(Apanteles sp)、广大腿小蜂(Brachymeria lasus Walker)、抱缘姬蜂(Temelucha sp),以果实膨大期害生率最高。  相似文献   
994.
业已明确,沈阳地区潜叶蝇的优势种为美洲斑潜蝇(LyriomyzasativaeBlanch.),该害虫在沈阳地区露地不能安全越冬,无滞育现象,冬季在保护地内作物上发生、繁衍与危害。美洲斑潜蝇的寄主植物很多,种群数量调查困难,因此,其种群消长动态报道较少。另一方面,摸清其在露地和保护地间迁移的主要途径,切断其连续发生的环节,是控制其种群数量增加和减轻其危害损失的突破口。1 材料与方法1.1 种群数量及其消长动态的系统调查调查作物:番茄(保护地)、芸豆(露地)。调查环境:保护地为日光温室,一年四季均能生长作物,不间断种植番…  相似文献   
995.
闽北天然檫树种群结构与分布格局初步研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
对福建省建阳市书坊乡贵溪村的天然檫树种群结构和空间分布格局进行研究。结果表明:该檫树种群中Ⅳ级立木株数较多,Ⅱ级苗木和Ⅲ级幼树的株数较少,而且缺乏Ⅰ级幼苗,因此该群落中的檫树种群年龄结构属于衰退型的种群,檫树种群的高度结构呈双峰型的分布格局,且14 ̄22m高度级的株数较多,目前檫树整个种群的分布格局呈现均匀分布,但均匀程度不高,Ⅱ级苗木和Ⅲ级幼树呈现集群分布,到Ⅳ级立木阶段,檫树种群分布要各局转变  相似文献   
996.
茶毛虫的种群生命表   总被引:5,自引:0,他引:5  
以“捕食”、“寄生”、“其它”作用因子组建茶毛早自然种群生命表,并采用控制指数(IPC)法分析各作用因子对茶手虫种群系统的控制作用。这3种作用因子以第1-4代茶毛虫的IPC分别为4.2065、3.2345、1.4324;7.8008、4.4627、3.2152;6.3210、4.7019、3.6235;3.9457、3.7858、1.3600。一敌是影响茶毛虫自然种群的重要因子,控制作用“捕食”大  相似文献   
997.
黄毛鼠种群数量中、长期测报模型的研究   总被引:8,自引:4,他引:4  
根据黄毛鼠种群数量季节变动大而年间变动不大的时间变化特征,采用时间序列模型并结合季节指数法建立了黄毛鼠种群的预测模型,提出了珠江三角洲毛鼠发生程度的划分标准,1997~1999年预测了东莞市黄毛鼠的发生程度,准确率达到80.6%。  相似文献   
998.
通过在人工林内带状间伐开拓天然更新效应带 ,分析了赤松在不同试验地内的天然更新种群的结构与生长状况 .结果表明 :更新种群个体数量按年龄分布的曲线呈偏态分布 ,峰值偏左 ,在7年生苗木达到最高 .采伐后更新的赤松幼苗 ,地径和苗高生长在 4年生以后对环境条件的差异产生显著反应 ,7年生最为剧烈 ,不同样地中以采伐带内同龄幼苗生长分化最为严重 .带状采伐对伐前更新苗木的高生长也有很大促进作用 .更新苗木死亡的年龄主要集中在 7年生以下阶段 .因此 ,改善林地内的光照条件有利于提高更新幼苗的保存率 ,促进更新苗的生长  相似文献   
999.
三种群银鲫的RAPD分析初报   总被引:8,自引:1,他引:7  
利用20个随机引物对产于方正、彭泽和淇河地区的三个银鲫种群进行了RAPD检测结果显示14个引物的扩增效果良好,单一引物扩增的DNA片段数在2 ̄13条之间,片段长度在300 ̄4000bp之间。根据RAPD结果,进行了银鲫种群内、种群间的遗传差异分析。14个引物中,引物OPV-07、OPV-14和OPV-20等对三种群银鲫扩增出的指纹图谱差异显著,可作为银鲫种群鉴定的分子标记。  相似文献   
1000.
以“捕食”、“寄生”、“其它”作用因子组建茶毛虫自然种群生命表 ,并采用控制指数 (IPC)法分析各作用因子对茶毛虫种群系统的控制作用 .这 3种作用因子对第 1- 4代茶毛虫的 IPC分别为 4 .2 0 6 5、3.2 345、1.4 32 4 ;7.80 0 8、4 .4 6 2 7、3.2 152 ;6 .32 10、4 .70 19、3.6 2 35;3.94 57、3.7858、1.36 0 0 .天敌是影响茶毛虫自然种群的重要因子 ,控制作用“捕食”大于“寄生”.不同温度下实验种群试验结果表明 ,温度与茶毛虫的卵孵化率 ,幼虫、蛹、成虫产卵前期存活率 ,成虫产卵量呈二次曲线关系 .卵孵化率模型为 Y =- 2 95.5115+31.0 2 54X -0 .6 2 54X2 ,幼虫存活率模型为 Y =- 12 2 .36 0 1+18.390 0 X - 0 .4 0 6 0 X2 ,蛹存活率模型为 Y =- 12 6 .3515+14.86 34X - 0 .3114X2 ,成虫产卵前期存活率模型为 Y =- 94 .382 9+16 .5889X - 0 .380 9X2 ,成虫产卵量模型为 Y =- 593.4 2 88+6 6 .30 86 X - 1.3886 X2 .  相似文献   
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