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相似文献
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1.
狭果秤锤树自然种群分布格局   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
  目的  揭示狭果秤锤树Sinojackia rehderiana自然种群不同生活史个体分布格局,为该种群的保护提供科学依据。  方法  以自然分布于江西省永修县的狭果秤锤树种群为对象,采用相邻格子样方调查法、空间代替时间和O-ring完全随机零模型法,对狭果秤锤树自然种群不同生活史阶段个体的空间分布格局和空间关联性进行分析,探讨其空间分布格局形成原因。  结果  狭果秤锤树径级结构和高度级结构完整,幼苗和幼树的数量在整个种群中占绝对优势,种群更新状态良好,属增长型种群。狭果秤锤树种群在从幼苗发育到成树的过程中,在小尺度上聚集分布,大尺度上为随机分布至均匀分布;随着龄级的增加,聚集分布趋势减弱。在较小的尺度上,不同生活史阶段个体表现出正相关或不相关,在较大的尺度上则表现为不相关或负相关;负相关性主要表现在幼苗与中树、幼树与中树、幼树与成树间(P < 0.05)。  结论  在自然状态下,狭果秤锤树分布格局受自身生物学特性和种内、种间竞争影响,幼苗和幼树生长受限但数量较多,种群目前尚未达到稳定状态。  相似文献   

2.
龙首山蒙古扁桃种群结构和生活史特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
从种群空间分布格局、大小级结构、生命表特征、生存函数4个方面研究了龙首山蒙古扁桃种群结构和生活史动态特征。结果表明:龙首山蒙古扁桃属于衰退型种群,存在明显的大小级缺陷,Ⅰ、Ⅱ级个体数量不足,仅占总株数的27.68%,Ⅲ级个体数量最大,占总株数的28.57%,Ⅴ、Ⅵ级仅占总株数的8.92%。种群呈聚集分布,种群的生物学特性和环境因素是造成蒙古扁桃种群聚集分布的主要原因。种群生命表和存活曲线从整体上反映了龙首山蒙古扁桃种群数量动态。种群存活曲线接近Deevey-Ⅱ型曲线,幼苗幼树储备不足,对环境干扰的抵抗能力差,死亡危险性较高。  相似文献   

3.
冀北山地杨桦次生林优势种群结构及时间序列预测分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
运用径级结构、静态生命表和时间序列预测分析方法,研究了冀北山地杨桦次生林群落结构和主要优势种群的动态变化过程,揭示了主要优势种群各径级数量动态规律。结果表明:冀北山地杨桦次生林群落物种组成丰富,垂直结构较为明显。山杨、五角枫和蒙古栎种群,幼龄个体多,老龄个体少,基本上属于进展型种群,而白桦种群的小径级和高径级的个体都较少,主要以幼树和中树居多,属于衰退型种群。蒙古栎种群存活曲线接近于DeeveyⅢ型。时间序列分析表明,在未来的Ⅱ径级、Ⅳ径级和Ⅵ径级中,白桦种群呈现大径级株数增加的趋势,白桦种群维持困难;山杨种群和五角枫种群小径级株数呈现减少的趋势,中径级株数呈现增加的趋势,表明山杨和五角枫保持相对稳定性,而蒙古栎呈现衰退的态势。因此对4种优势种群,分别实施不同的经营措施,促进种群的自然更新和群落演替。  相似文献   

4.
闽北檫树种群生命表分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据天然檫树种群的调查资料,以种群生命表及生存分析理论为基础,编制种群静态生命表,绘制种群生存曲线、死亡率曲线、致死力曲线、危险率函数曲线及死亡密度函数曲线,分析种群数量的动态变化.结果表明,檫树种群存活曲线整体上趋于Deevy-Ⅱ型,种群死亡率呈现后期高于前期,在第10龄级呈现一微小凸峰.  相似文献   

5.
掌叶木(Handeliodendron bodinieri)是国家一级保护植物,中国特有的珍稀濒危单种属植物之一。对广西乐业县神木天坑和穿天洞坑的掌叶木种群展开调查,结果表明:两样地掌叶木种群空间分布格局均为随机分布;径级结构和高度级结构显示Ⅰ和Ⅴ年龄级的幼苗和老木数量稀少,而大量个体集中在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ年龄级,呈现纺锤形结构,即为衰退型种群;种群动态指数Vpi为0.592、Vpi′为0.118,即种群属于增长型,但易受外部环境因素干扰,增长趋势极小,从长远来看,由于Ⅰ级幼苗的缺失,最终会导致种群的衰退。静态生命表和存活曲线显示掌叶木种群随着年龄增长,生存质量越来越低,存活曲线更趋于DeeveyⅡ型,属于衰退型种群;针对该种群的特征和濒危原因,探讨其保护策略。  相似文献   

6.
以防城金花茶国家级自然保护区罗浮柿优势种群为研究对象,采用成对相关函数g(r)和g12(r)对种群不同发育时期的空间格局和关联性进行分析。结果显示:罗浮柿树种群在不同径级上的分布呈“单峰”型。幼树与中树在研究尺度内以聚集分布为主,而幼苗和成树则显示随机分布的趋势。幼苗与幼树、中树、成树在一定小中尺度范围内呈正相关。幼树和中树在研究尺度主要以正向的促进关系为主,幼树、中树与成树则显示为不相关。罗浮柿种群内的更新苗木储备丰富,种群呈现稳定增长趋势。罗浮柿种群的分布格局及其关联性随种群密度和树木大小的改变而变化。  相似文献   

7.
选取江西省三清山保护区的珍稀物种香果树作为研究对象,通过样方调查法获取该植物群落结构和在三清山分布的原始资料,对香果树的种群结构和分布格局进行拟合分析。结果表明,香果树的径级和年龄结构都呈现出橄榄型的结构特点,而高度级结构则呈现为金字塔型的结构特点,幼苗具有逐步衰退的趋势特征;香果树主要靠种子进行繁殖和更新;其空间分布格局具有聚群式分布的特点;而香果树种群分布的动态格局表现为从幼树的聚群分布方式向中树、大树的随机分布方式进行改变。  相似文献   

8.
杉阔混交林中杉木及伴生树种种群空间格局分析   总被引:8,自引:1,他引:8  
采用聚集强度各指标对武夷山自然保护区天然次生杉阔混交林杉木与伴生树种的种群空间格局进行分析。分析结果表明,不同立木级杉木与伴生树种的种群空间分布基本呈聚集型分布,随着立木级增大,各种群扩散趋势越明显,低立木级阶段引起聚集分布的原因主要是由环境作用引起的,在高立林级阶段是由环境作用或自身聚集性原因引起的。  相似文献   

9.
云南高黎贡山保山茜天然更新的分布特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
保山茜(Fosbergia shweliensis)为云南特有树种,分布范围窄,数量少.为了对保山茜实施有效的保护,了解保山茜天然更新的状况,以云南高黎贡山南段保山茜较为集中的分布区域为研究区,通过设置样圆对保山茜天然更新情况进行调查.结果表明:(1)保山茜的更新主要在以母树为中心的10 m半径范围内,种群分布格局(S2/m)为130.69,表明保山茜种群个体分布不均匀,幼树的分布是集聚型;(2)保山茜在10个样圆更新幼苗较多,但随着苗木龄级增长,数量急剧减少,长成小树或大树的苗木不多,不同龄级的更新分布株数差异显著(P<0.05);(3)保山茜不同方位角更新株数的分布差异不显著,表明保山茜的更新株数的分布和方位角关系不大;(4)距离母树2 m相似文献   

10.
在缙云山自然保护区调查了4个有代表性的样地,应用邻接格子样方法进行本地资料收集,对黄牛奶树 Symplocoslaurina Wall. 种群进行统计,绘制大小结构图、编制种群的特定时间生命表.该研究采用扩散系数 的t检验和Morisita指数的F 检验来研究黄牛奶树种群的分布格局类型,通过聚集强度指数进行种群分布格 局分析.结果表明:黄牛奶树种群年龄结构为增长型,幼苗和幼树较多,种群分布格局因不同立地条件,不 同尺度分布格局有所差异,总体上呈集群分布;聚块规模大体介于2S和8S之间,且出现在4S尺度下的可能 性较大.黄牛奶树的分布格局和种群结构受到了内外因素的影响,内因主要为黄牛奶树自身的生物学特性, 如幼苗喜阴,大树喜光等;外因主要有小生境和人为干扰等.在内外因素的作用下,该种群有促进针阔混交 林向常绿阔叶林演替的趋势.  相似文献   

11.
【目的】对福建将乐林场常绿阔叶林天然更新幼苗幼树进行分析与评价,为当地常绿阔叶林的经营提供参考依据。【方法】在福建将乐林场常绿阔叶林内设置有代表性的样地19块,按照苗高≤30cm(Ⅰ级)、30~≤60cm(Ⅱ级)、60~≤100cm(Ⅲ级)、100~≤200cm(Ⅳ级)、200cm且胸径≤7.5cm(Ⅴ级)的分级标准,将更新幼苗幼树划分为小苗(Ⅰ,Ⅱ级)、大苗(Ⅲ,Ⅳ级)和幼树(Ⅴ级);采用方差/均值和4种聚集度指标检验林分及各等级更新幼苗幼树的空间分布格局,选择平均密度、平均地径和平均盖度3个指标,采用因子分析法进行综合评价。【结果】林分及各主要树种更新幼苗幼树密度随等级增大而减少,更新密度最大的为黄瑞木(Adinandra mellettii);各树种空间分布格局均呈聚集分布,不同树种聚集程度不同,其中黄瑞木聚集程度最强,木荷(Schima superba)最弱;天然更新效果最好的是黄瑞木,最差的是栲树(Castanopsis fargesii)。【结论】将乐林场常绿阔叶林主要树种的更新幼苗空间格局均呈聚集分布,同一树种不同发育阶段聚集强度存在差异。随着常绿阔叶林的演替,栲树等树种有发展成群落主要树种的趋势;但由于当地常绿阔叶林受到严重干扰,栲树更新状况不佳。  相似文献   

12.
通过对安溪云中山南岭栲生长情况的调查,分析了林分径级结构,运用χ2值检验和关联度指数对南岭栲种群种间关联性进行研究,预测了种群的动态变化趋势。结果表明:南岭栲种群整体径级株数分布呈近似倒"J"型,其林下幼树幼苗的地径级分布亦呈倒"J"型,而高度级分布则呈明显的非对称性山状曲线,幼树幼苗更新呈增长型结构。种群种间关联性的χ2值检验则表明绝大多数树种种间关联性不显著,总体趋于随机性。研究区的南岭栲种群种间总体竞争不激烈,群落处于发展不稳定演替阶段,易受外界因素干扰而变化。  相似文献   

13.
为了更好地掌握珍贵药用植物篦子三尖杉的居群结构及动态情况,对云南省新平县篦子三尖杉林12个样方进行调查,分析篦子三尖杉的年龄结构、高度结构、空间分布格局,编制特定时间生命表,绘制存活曲线.结果表明,筐子三尖杉相对年龄结构完整,呈现明显的纺锤形,幼苗和成树个体的储备特别少,居群属衰退型居群;其高度结构完整,居群个体高度发育是连续的,在群落中属连续型居群;其空间分布格局表现为集群分布,Ⅲ级幼树阶段开始变成随机分布;其成长可分为幼苗、幼树、成树和老树等4个时期,幼苗时期死亡率最低,老树时期死亡率最高;其居群存活曲线接近于Deevey Ⅰ型,居群处于衰退状态.  相似文献   

14.
光皮桦种群不同空间层次的分布格局研究   总被引:20,自引:1,他引:19  
本文运用理论拟合、聚集强度、格局规模与格局强度分析方法,对光皮桦种群不同立木级的空间分布格局进行研究的结果表明:不同林型、不同立木级的光皮桦种群多呈聚集分布,而光皮桦大树将可能转变为随机分布.另外,光皮桦幼苗(树)的格局规模约为400m2,乔木的格局规模约为200m2,同时光皮桦种群幼苗(树)与乔木层的格局变化均较为急剧  相似文献   

15.
油松天然林群落结构及种群空间分布格局   总被引:12,自引:1,他引:11  
根据北京密云县不老屯镇0.6hm^2的油松(Pinus tabulaeformis)天然次生林样地的调查资料,采用点格局分析方法,对群落的结构特征、主要种群及不同发育阶段种群在不同尺度下的空间分布格局及其相互关系进行了研究。结果表明:油松林乔木层共有5个种群,种群密度差异较大,油松种群的密度最大,槲树种群次之,其它种群密度极低。不同发育阶段个体种群密度大小顺序为中树〉大树〉幼树。群落个体直径分布与树高分布关系密切,均呈双峰山状分布。油松种群和槲树种群的空间分布格局与尺度关系密切,均以集群分布为主要特征,种间关系为负关联,种间竞争激烈。油松林不同发育阶段个体的空间格局随尺度变化,在较大空间尺度范围内呈现集群分布,幼树的聚集程度最大,中树次之,大树的聚集程度最小。不同发育阶段种群之间存在着相关性,以负关联为主,当空间尺度大于临界值时,油松不同发育阶段种群趋于随机分布,空间关联性减弱或无相关性。  相似文献   

16.
狭果秤锤树种群年龄结构和空间分布格局研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对江西永修狭果秤锤树种群径级结构和空间分布格局进行调查和分析,结果表明:该地狭果秤锤树种群年龄结构总体呈现"反J"型趋势,即是增长型;群落个体的存活曲线大致为DeeveyⅠ型,即凸型曲线,表明该种群中的年幼个体比成年个体更容易存活;但静态生命表显示,从年幼个体到老年个体的死亡率变化规律不明显,可能存在未知的的生物学因素导致该现象出现。对于种群密度大的样地,空间分布格局特征不明显,而对于受人类活动影响大、种群密度小的样地,则明显呈现集群分布特征。从年龄结构和空间分布特点来看,研究地的狭果秤锤树种群生存状况受人类活动影响大,除该物种本身的生物学因素外,人类活动是制约种群发展的重要因素,减少人类活动对其影响是保护该物种的重要措施之一。  相似文献   

17.
辽东山区次生林主要树种种群结构和格局   总被引:14,自引:0,他引:14  
用“径级大小替代年龄大小”和“空间差异替代时间变化”的方法,分别研究了辽东山区4种主要群落(柞木林、硬阔林、杨桦林和杂木林)主要树种种群的结构和分布格局,以及应用方差/均值比的t值检验法、聚块性和扩散型指数分析其格局状况,并用聚集强度指数负二项参数K值度量了它们的聚集程度.结果表明:①蒙古栎、水曲柳、核桃楸、枫桦和山杨龄级存在明显的低龄缺损,为间歇型种群,其中蒙古栎、水曲柳和核桃楸属于增长型种群,枫桦和山杨属衰退型种群,色木槭、紫椴和春榆种群年龄结构呈不规则的倒J型种群结构,龄级完整,属于稳定型增长种群;②这些主要树种种群中,除了杨桦林群落中枫桦和山杨格局呈随机分布外,其他种群的格局都趋于聚集分布;③各主要树种种群等级分布格局具有一定的规律性,即种群在幼苗和幼树阶段为聚集分布,而在中树和大树阶段为随机或均匀分布,且各主要树种种群从幼苗到大树格局聚集强度逐渐降低,种群呈扩散趋势;④辽东山区次生林主要树种种群结构和格局的形成主要是由于其生物学特性和所处环境作用的结果.   相似文献   

18.
为了解刨花润楠在自然分布状态下的种群结构及其分布特性,为其野生资源保护和人工造林提供理论参考,在广西大明山自然保护区设置3.2 hm2固定大样地,通过野外监测调查,运用林木径级结构代表年龄结构法,对大明山山地常绿阔叶林中刨花润楠的种群结构、空间分布格局及其动态等进行分析.结果显示:大明山自然保护区刨花润楠种群的各级分布结构整体上呈“L”型,种群中Ⅰ级幼树和Ⅱ级小树的个体数分别占47.75%和39.45%,92.4%的个体高度在10m以下;种群的Deevey存活曲线接近于Ⅱ型,表明种群在不同生长阶段中表现出相近一致的死亡消失率;种群的总体空间分布格局为聚集分布型,并具有从早期生长阶段的聚集分布逐渐转变成后期生长阶段均匀分布的动态特征.大明山山地常绿阔叶林的刨花润楠种群结构相对完整,属于增长种群,在自然潜在干扰影响中目前仍处于稳定状态.  相似文献   

19.
林起刚 《安徽农学通报》2012,18(13):128-130
研究分析了福建大田中山地带营造的30a生2种类型火炬松林的林分结构,结果表明:经营密度较高的A类林:林层结构简单,树种单一,为单层林,种群结构极不均匀,幼苗、幼树较少,种群呈衰老趋势,相对直径为1.0时,对应的株数累积百分比为69.78%。中径木占99.7%、中径木占绝对多数,大径木极少。经营密度较低(900株/hm2)的B类林:乔木层仍以火炬松占优势,但林下分布有甜槠等阔叶树,郁闭度0.4左右,初步形成异龄针阔混交林。种群出现Ⅲ级阔叶幼树,Ⅰ、Ⅱ级幼苗较多,种群处于恢复相对稳定阶段。相对直径为1.0时,对应的株数累计占比为59.78%。B类林中径木、大径木分别占69.67%和30.33%,有大径木273株/hm2。林分结构比较合理,可以培育火炬松大径木材。建议在中山地带营造火炬松林应及时进行林分密度调控,在培育火炬松大径材的同时,维持物种多样性,增强林分的生态功能。  相似文献   

20.
在丝栗栲次生林的阳坡和阴坡各设置1块50 m×50 m的典型样地,样地中丝栗栲种群占绝对优势,丝栗栲幼苗幼树占林分更新总株数的32.29%。阳坡丝栗栲种群密度和幼苗幼树(DBH7.5 cm)密度均小于阴坡,但中树(7.5 cm≤DBH22.5 cm)和大树(DBH≥22.5 cm)密度大于阴坡。2个坡向均表现为幼苗幼树多,中树大树少,属于增长型种群,幼苗贮备量大。2个坡向幼苗幼树密度在地径和树高等级上差异不明显,随地径和树高的增大整体呈递减趋势。地径分布呈倒"J"形曲线,树高分布呈明显的非对称性山状曲线,接近幼苗幼树平均高的株数较多,幼苗幼树地径和树高结构良好,供给稳定。  相似文献   

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