缓变假说

本文首次提出缓变的概念。缓变是因 DNA 高级结构变化形成新的基因序列而引起的变异。作者认为,缓变有一定的分子基础,可以解释适应、分化和获得性状遗传等现象,并指出基因在碱基的编码序列(DNA 一级结构)上可以是不连续的。但在 DNA 高级结构中是连续的。DNA 负载遗传信息的能力不仅限于碱基序列,而且包括空间结构。     

氮氧自由基化合物对L7712细胞DNA RNA和蛋白质合成的抑制作用

2,2,6,6—四甲基哌啶氮氧自由基等自由基化合物,均比其还原体化合物对癌细胞DNA合成的抑制率高。四甲基哌啶氮氧自由基和四甲基吡咯啉氮氧自由基对L7712细胞DNA,RNA和蛋白质合成的抑制作用,在3—24小时内均随作用时间延长而增高,它们对癌细胞DNA合成的抑制作用机理,似属干扰代谢型。     

不同处理对猪精子活率、顶体完整率、DNA含量及精清酶活性的影响

对猪全精进行稀释、保存、冷冻、冷休克处理,测定相关指标.结果表明,精液1:1稀释后,在室温(25℃)保存过程中,精子活率、顶体完整率逐渐下降,精清中GOT活性持续升高,ALP活性变化不明显,LDH活性首先于保存的第24h升高,以后下降.精液1:10稀释后,精子活率急剧降低,顶体完整率没有显著性变化;随室温保存时间的延长,两者呈下降趋势,到室温保存的第24h,除GOT活性升高外,其它两种酶活性变化不明显.精液经冷冻解冻、冷休克处理后,精子活率、顶体完整率大幅度下降,精清中GOT、LDII、ALP活性升高,并随冷休克处理时间的延长而加剧;稀释后再进行冷休克处理,各指标变化幅度减小.本试验结果还表明,猪精液DNA含量为3.14mg/10~9精子,其与精子密度呈正相关(r=0.893),试验中各种处理均未引起精子DNA含量明显变化.     

应用聚合酶链式反应检测牛白血病前病毒DNA

牛白血病病毒（BLV）是地方流行型牛白血病的病原体，通常用AGID，ELISA试验检测病毒抗体，现用聚合酶链式反应（PCR）检测BLV，可从感染宿主检测到100ng前病毒DNA，使本试验的敏感性提高了两个对数组数，而且无论是在淋巴细胞还是在肿瘤细胞，以及各个感染时期都可检出前病毒DNA。