一株核桃树内生真菌的分离鉴定及活性研究

[目的]从核桃树皮内分离筛选具抑菌活性的内生真菌菌株。[方法]核桃树皮经自来水冲洗后置于培养基以产生真菌菌株,对获得的菌株进行形态学观察及抑菌活性测试。[结果]从核桃树皮内分离到一株产广谱、高活性抑菌物质的内生真菌。经测定对细菌、植物病原真菌和皮肤致病真菌共24种病原微生物有不同程度的抑制作用。形态特征表明,该菌株与拟青霉属Paecilomyces Bainier中的淡紫拟青霉Paecilomyces lilacinus的特征基本一致,ITS序列分析显示本菌株与各淡紫拟青霉同源性都高于99%,因此将菌株JY-1024命名为淡紫拟青霉Paecilomyces lilacinusJY-1024。[结论]该研究首次从核桃树皮内分离得到淡紫拟青霉并首次报道了其抑菌活性。     

小麦白粉病生防菌株的筛选及其防效的初步研究

自2009年以来,从山东、甘肃等11省采集土样74份,通过稀释平板法共分离菌株198株,其中真菌46株,细菌68株,放线菌84株.通过小麦白粉菌孢子萌发抑制试验和小麦离体叶药效试验的初步筛选,共得到3株防效较好的菌株.将所筛选的3个菌株进行田间防效试验,结果表明:放线菌DL26和PJ2对小麦白粉病抑制能力较强,病情指数...     

小麦秆锈病防治指标研究

为考察小麦秆锈病的防治指标,在小麦自然生长条件下,以绵阳11号、浙麦1号和龙麦30号3个具有不同抗感性的小麦品种为研究对象,通过对不同病情与产量损失关系的研究,分别构建了3个品种开花期病情(X2)与产量损失率(L)之间的回归方程,其中高感品种绵阳11号的方程为:L=-1.689+1.185X2 (R=0.981,SLx...     

青山桥镇水稻病虫害专业化统防统治的实践和思考

从基本情况和运行管理模式两个方面对湘潭县青农水稻种植专业合作社水稻病虫害专业化统防统治进行阐述,并对该方法进行了社会效益和经济效益的分析,总结了实施过程中遇到的问题,并提出相应的解决方案,为相关研究提供参考和借鉴.     

无公害大棚西瓜长季节高产高效栽培技术

介绍了无公害大棚西瓜长季节高产、高效栽培技术,包括品种选择、大棚育苗、定植、大棚管理、病虫害防治、采收等方面内容,以为种植户提供参考。     

西吉县旱作节水农业项目实施成功的经验与启示

从有利条件、科技推广、农业机械化、技术依托等方面介绍了西吉县节水农业项目实施的经验与启示,以期为旱作节水农业项目实施提供参考。     

南京地区夏黑葡萄早春促成栽培技术

夏黑葡萄,又名夏黑无核,为巨峰系后代,是日本引进的三倍体欧美杂交种。近几年在江苏、浙江、上海等地种植观察,表现为成熟期早、丰产性好、抗病性强、适应性广,适合设施栽培。该文对夏黑葡萄早春促成栽培作了经济评价,介绍了其促成栽培前的准备,成龄树促成栽培的技术要点。     

黄曲霉毒素B1完全抗原合成及鼠源多抗血清的制备

为了合成黄曲霉毒素B1(AFB1)完全抗原,制备鼠源AFB1多克隆抗体血清。通过琥珀酰亚胺酯法在黄曲霉毒素B1(AFB1)分子上引入羧基,生成黄曲霉毒素B1肟(AFB1O)。用EDC法和DCC法合成AFB1-BSA和AFB1-OVA。采用薄层层析技术、紫外光谱技术(Uv)、SDS-PAGE鉴定完全抗原的合成。通过免疫BALB/c小鼠,获得鼠原多克隆血清,采用间接ELISA方法测定多抗血清的免疫效价,用竞争ELISA检测多克隆血清的敏感性和特异性。结果表明：免疫小鼠血清效价都在1:3200以上,其中6号鼠效价最高,到达1.28×10-4,敏感性好,半数抑制浓度IC50为22.268 ng/mL,交叉反应率低。本研究成功制备了AFB1完全抗原,获得了敏感的AFB1多克隆抗体血清,为以后制备AFB1单克隆抗体及免疫学快速检测方法奠定了基础。     

新建平房仓气密处理探讨

新仓的气密测试和熏蒸杀虫试验的结果表明,精心施工的新建仓房,在500 Pa压力下完全可以达到100 s以上的压力半衰期。在有效密闭期间内,该气密标准可以维持仓内较高的熏蒸浓度,有利于杀死全部害虫和避免害虫抗性产生;与原来相比还可以减少一半用药量,大大节约了熏蒸成本。     

巴西橡胶树HbHEX1基因的克隆及表达分析

根据一个巴西橡树胶乳cDNA文库中的EST片段的序列信息设计引物,通过RACE的方法获得了橡胶树编码homeobox蛋白的cDNA(命名为HbHEX1)。序列分析结果表明,HbHEX1长为1612bp,含有873bp的阅读框,292bp的5'-UTR和447bp的3'-UTR,编码290个氨基酸,分子量为33.02KD,等电点为6.35,含有保守的homomeodomain,属于HD-ZIP类。该氨基酸序列与蓖麻、马铃薯、胡萝卜的同源异型盒蛋白的同源性分别为92%、77%和72%。半定量RT-PCR分析结果表明HbHEX1基因在花和愈伤组织中基本上没有表达,在体细胞胚、芽、叶、胶乳和树皮中有表达,其中在胶乳中表达量最高。