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951.
952.
本研究以LZB10型流量计计量溴甲烷,读数为40L/h时,每分钟理论值(下称测量值)为828.09g,以磅秤秤量值作校正。不同高度的集装箱,随着层数的增加,秤量值略有递减,其误差率一层集装箱为 2.25%,二层为 0.07%,三层为-0.91%。钢瓶不同存药量对流量计的计量没有明显的影响。箱内药剂浓度:40英尺集装箱内施药后的前6小时均比施药时的浓度高,24小时后,则比施药时的浓度低3—4g/m~2,均能达到有效杀虫浓度。通气孔不糊封与糊封,施药后3小时的浓度前者比后者低4.59g/m~3,施药后6小时低4.10g/m~3,施药后24小时低2.71g/m~3。对环境的影响,气温30℃—35℃、无风或微风情况下,大批量熏蒸后,在箱体3M以外至20M范围内,测毒仪未测出毒气含量。 相似文献
953.
沙门氏菌检测方法研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
畜禽饲用含有沙门氏菌的饲料,如果菌量达到一定数目,就可引起疾病或带菌,因此准确、快速地检测饲料中的沙门氏菌,对于防止畜禽和人类沙门氏菌污染具有十分重要的意义。传统沙门氏菌检测方法,由于其检测周期长、漏检率高、程序复杂、所需试剂繁多等缺点已远远不能满足现代检测要求。随着现代科学技术的不断发展,特别是免疫学、生物化学、分子生物学的不断发展,人们已创建了不少快 相似文献
954.
955.
956.
RT-PCR快速检测口蹄疫病毒 总被引:8,自引:0,他引:8
根据口蹄疫病毒VP1基因的序列,设计了1对引物,建立了检测口蹄疫病毒的RT-PCR方法。对FMDV各毒株检测,结果均为阳性,而对猪病毒性疾病相关病毒进行检测,结果均为阴性;检测19份已知阳性样品,检出率100%;与动物接种试验比较,符合率100%,证明该方法特异,与经典方法动物接种试验比较,其灵敏度提高100倍左右;对O3I3株的细胞毒进行检测,其敏感度达10个TCID50。初步结果表明所建立的RT-PCR技术可用于口蹄疫的诊断和流行病学调查。 相似文献
957.
赵永根 《农业工程技术:农产品加工》2007,(4):34-35
通过对鲜切花剑兰(又名"唐菖蒲")红缘灯蛾进行系统观测,拍摄了一系列红缘灯蛾取食为害的照片,较为详尽地阐述了红缘灯蛾在剑兰上的发生规律、为害特点,并作了相关定性与定量的记录、分析及研究,在此基础上试验、示范了科学合理的综合防治措施. 相似文献
958.
采用纯化的羊金属硫蛋白(sMT)启动子指导的猪生长激素(PGH)基因(sMTPGH)为显微注射片段,将其导入小鼠受精卵原核,比较了几种不同培养液对导入外源基因的小鼠胚胎体外发育的影响。结果表明,改进的M16培养液(用mM16表示)能有效克服2-细胞阻断现象,并使转基因胚胎发育到桑椹胚或囊胚阶段。在mM16培养液的基础上,再加入表皮生长因子(EGF),可使1-细胞胚胎发育到囊胚的比率进一步提高。在3和培养液(M16,mM16,mM16 EGF)中,转基因胚胎突破2-细胞阻断期的比率分别为12%,68%,90%,发育到囊胚期的比率分别是0%,20%,43%。采用PCR方法检测57枚经体外培养发育至囊胚的显微注射胚胎,4枚扩增出阳性条带,外源基因在囊胚期胚胎的滞留率为7%。 相似文献
959.
抗菌肽天蚕素B突变体ABP-S1基因在E.coli中的融合表达 总被引:1,自引:0,他引:1
利用绿色荧光蛋白 (GFP)基因与天蚕素 B突变体 ABP- S1基因的融合基因 ,构建了 2个原核表达载体 p Am GS1和 p Bm GS1,转化表达宿主菌 E.coli BL 2 1(DE3)和 E.coli BL 2 1(DE3) p L ys S。结果 ,p Am GS1未能得到转化子 ,而p Bm GS1的转化子高效表达了融合蛋白 ,经 IPTG诱导 ,SDS- PAGE检查 ,融合表达产物最高可占菌体总蛋白的49.45 %。表达产物经包涵体复性 ,柱层析初步纯化 ,通过平板抑菌试验 ,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌以及鱼类重要的致病菌嗜水气单胞菌等多种革兰氏阳性、阴性菌表现出较强的抗菌活性 相似文献
960.