兔病毒性出血症鸡源高免蛋黄抗体的研究与应用

用兔病毒性出血症抗原免疫产蛋鸡,收集高免蛋,精制蛋黄抗体(IgY),采用血凝抑制试验(HI)测定IgY的最高滴度为15 1og2.通过IgY的被动免疫保护试验证实,IgY滴度稀释至13 1og2时肌肉注射体重2.0～2.5kg的健康非免家兔5.0mL/只,可抵抗兔病毒性出血症强毒RC株1.0mL(血凝价HA为9 1og2)的攻击.临床应用效果显示:IgY(HI为13 log2)对发病兔进行紧急防治,治愈率为84.38%～92.86%,能迅速控制疫情.     

肉羊饲喂"S25山羊浓缩料"增重效果初探

为观察隆林黑山羊和本地普通山羊在舍饲圈养状态下,补饲山羊专用浓缩料的增重效果和采食饲草饲料的种类及其适口性等,我们在2005年起实施的"百色右江河谷山羊圈养技术熟化"项目示范户及种羊场进行本次试验.结果表明,山羊混合精饲料中添加15.62%～25%的"S25山羊浓缩料"增重效果明显,其中隆林黑山羊试验组Ⅰ比对照组Ⅰ日增重提高27.97%,本地普通山羊试验组Ⅱ比对照组Ⅱ日增重提高19.25%;饲养隆林山羊比本地普通山羊增重提高19.01%-27.71%.     

浅论食用菌返生态野生栽培

在我国食用菌生产已成为现代农业的一个重要组成部分,是在农业微生物循环过程中,最能直接体现经济效益的生态农业.进入21世纪,食用菌生产已由传统的常规生产,发展到工厂标准化生产.     

应用SPC分析蛋白质原料配料保真加工现状及误差产生原因

试验应用统计过程控制（SPC）分析饲料生产中蛋白质原料配料保真现状,并对配料误差存在原因进行探讨,旨在为饲料企业配料质量管理提供借鉴。收集两家饲料厂（饲料厂A、B）2015年仔猪料中豆粕、鱼粉和膨化大豆3种蛋白质原料的配料设定值和实际称量值,应用单值-移动极差控制图和生产过程能力评价方法对蛋白质原料的配料保真现状进行分析。结果显示,饲料厂A豆粕、鱼粉和膨化大豆生产过程能力指数C_PK分别为0.20、0.11和0.01,膨化大豆的配料保真度最差,且3种原料的配料实际称量值远高于设定值;饲料厂B豆粕、鱼粉和膨化大豆生产过程能力指数C_PK分别为0.24、0.12和0.24,鱼粉的配料保真度最差,膨化大豆的配料过程存在失控情况;两家饲料厂的蛋白质原料配料误差均超过了饲料行业动态配料精度±0.3% FS的要求,配方保真性较差,需采取措施进行改进。综合分析两家饲料厂配方保真性差的原因是,配料秤工艺参数配置不合理,空中落料量和快慢进料量参数需进一步优化,饲料厂B存在人为操作错误。结果提示,应用SPC方法可较为直观的监控饲料配料过程,提升蛋白质原料的配料精度,减少蛋白质原料的浪费,降低饲料生产成本,从而提高饲料厂配料质量管理水平。     

重庆市甘规模化猪场猪瘟的诊断

重庆某猪场4头濒死仔猪病理变化疑以猪瘟，病科脾、淋巴结用兔体交互免疫试验检测也为猪瘟阳性。采用中国兽药监察所的猪瘟单抗纯化的强、弱毒抗原酶联免疫吸附试验（ELISA）对该场的母猪及仔猪进行了血清流行病学调查，9.69%（19/196）的母猪及16.83%（33/188）的仔猪血清中即为猪瘟强毒（野毒）抗体阳性，又为猪瘟兔化弱毒抗体阳性。试验结果显示，猪瘟是该场母猪繁殖障碍及仔猪死亡的原因之一。     

鱼粉肉粉中掺入血粉的定性鉴定

鱼粉和肉粉中掺入血粉的鉴别方法如下。 方法一: 原理:如掺有血粉,血粉中 Fe~(2+)通过消化处理氧化为Fe~(3+)后,与硫氰酸铵反应生成血红色的硫氰酸铁。     

分数时延时变的充分必要条件

着重从理论上分析完备的被控对象时延在一个采样周期范围内变化时，系统B参数估计值变化的规律，得出分数时延时变的充要条件，据此，能正确区分参数时变还是分数时延发生了变化，这一结论对于计算机控制的系统，特别是对于引入复杂算法的计算机控制系统有重要意义。     

盛之丰水产高效营养液在南美白对虾养殖中的应用

多年来，人们在实施对虾健康养殖，探索封闭式养虾新模式等方面取得了不少成功的经验，所谓封闭式养虾其实质就是采取有限水交换方式，养殖过程中基本上不换水或少换水，以水质调控处理和提高虾体免疫能力为重点，以期达到控制病源传播途径、防病害发生促进生长、实现稳步高产的目的。“盛之丰”水产高效营养液（虾专用，以下简称营养液）含有丰富的、小分子化的和具有生物活性的物质以及多种天然动物生长促进剂，以此为水质改良剂和饲料添加剂开展实验，旨在通过在池底和水体泼洒以及在饲料中添加营养液，形成对虾的生理生长过程所需要的完…     

由土壤及健康水牛、鸡、鹅扁桃体分离猪丹毒杆菌及其在流行病学上的意义

用3％胰蛋白(月示)抗菌素肉膏汤作增菌培养基,NaN_3—结晶紫血清培养基选择培养基,3％胰蛋白(月示)猪丹毒血清抗菌素培养基作鉴别培养基,对不同来源的100份土壤及21份水牛、21份鸡、24份鹅扁桃体进行了猪丹毒杆菌的分离,其分离率分别为35％(35/100)及62％(13/21)、38%(8/21)、8%(2/24)。对它们在流行病学上的意义进行了讨论。