部分双列杂交的遗传分析

一、交配设计设有p个亲本供试验。若按双列杂交设计,则每一亲本都将与(p-1)个亲本杂交,从而总共产生p(p-1)个(包括正交和反交)或(1/2)p(p-1)个(只包括正交或反交)杂交组合。当p较大时,这种设计的工作量是令人生畏的。例如,对一个被研究的群体抽取p=100个亲本,不能说是不合理的。但是,若想通过双列杂交进行研究,就至少要配制p(p-1)=     

关于双列杂交系统中一般配合力和特殊配合力的概念(续)

为了弄清四种双列方法所用的符号,列出一个p=3的示例。由于在所有的分析中,仅包含基因型的平均数,故我们将第ij基因型的平均数符号x_(ij)简化成x_(ij)。观察值平均数的3×3表可列出如下: (1)对于方法1,使用下面的求和符号     

质量-数量性状的遗传分析 I.遗传组成和主基因基因型鉴别

质量-数量性状是指具有主基因效应的数量性状,它在作物的许多重要经济性状中均有存在.这种性状可能同时受主基因和多基因控制,但迄今相应的遗传分析方法.本文分析了主基因为一个位点时质量-数量性状的世代遗传组成.结果表明,如果能够区别分离世代中的各种主基因基因型,就能对这种性状是否存在主基因和/或多基因效应作出有效的     

增广NC Ⅱ设计和遗传模型测验

本文提出的增广 NCⅡ 设计,是指在 NCⅡ 设计含 f×m 个杂交组合的基础上、再添加 f+m 个纯系亲本的遗传交配设计。这一设计可对被研究性状的合适遗传模型(即加性,加性-显性,或加性-显性-上位性)作出统计选择;同时,还能对雌、雄亲的有关基因频率的同质性进行统计测验。文中推导了上述统计处理的遗传学依据,并以陆地棉的一个籽     

种植密度和作物产量——产量和密度的数量关系及其分析

根据每形成一单位产量所需的株数和密度的相关性质,可将作物产量和种植密度的数量关系分为等差、等比和混合三种模型。作者推导了分别描述这三种模型的理论方程,分析了它们的基本特征和其中参数的生物学意义,同时为生产上确定最适密度及其范围提供了相应的数理方法。对于国内、外学者从各个不同角度提出的一些产量-密度曲线方     

江浙沪大麦品种农艺性状的聚类分析

 以品种间主成分欧氏距离为基础，对江浙沪地区的100个大麦品种进行了系统聚类和动态聚类。根据参与聚类的性状为单个、二个……、直至所有考察的十个性状，分别将这些品种分成若干个组。结果表明：⒈各种单个、两个或三个性状组合聚类时，每组品种都有其明确的特征，从而有利于大麦育种的选择利用。随着参与聚类性状的增多，有些性状的组间差异变得不明显，结果趋于按自然类型（二棱或多棱，裸和皮）分组。另一方面，参与聚类的性状愈多，分组就愈为稳定。平均符合率（即不同年份分在同一组的品种数占总品种数的比率）在单一性状时为56%，两个性状时为57%，三个时为61%，四个时为69%，五个时为73%，八个性状时为82%，十个性状时为84%。因而在种质资源分类时，应该包括较多性状。⒉江浙沪在大麦中不乏矮秆、早熟品种，但矮秆早熟的往往单株产量低，既矮秆早熟又高产的品种较少，没有形成这样的组。这表明为了取得大麦育种的进展，需要进行遗传重组。     

水稻花时与气象因子的关系

水稻花时与气象因子的关系蒯建敏，莫惠栋，惠大丰（江苏农学院农学系）／／中国水稻科学，１９９４，８（２）：７９～８４４个籼稻和３个粳稻品种，分６期播种，研究其开花高峰时间（简称花时）与当天开花期间主要气象因子的关系。结果表明：（１）不同类型品种的花时差...