种子性状及其遗传效应的鉴别

谷类作物种子的不同部分,在遗传学上互有不同,可归纳为:(1)种皮和果皮,母体组织,具2N染色体数;(2)胚,子代组织,具2N染色体数;(3)胚乳,子代组织,具3N染色体数。本文讨论了上述差异与种子性状遗传研究的关系,并对在胚和胚乳性状上可能存在的母体效应、细胞质效应和核基因效应,提出了相应的遗传学鉴定方法。     

质量-数量性状的遗传分析——Ⅱ.世代平均数和遗传方差

本文阐述由自花授粉作物的两个纯系杂交而衍生的各种世代群体的质量-数量性状的遗传表达。根据遗传组成和加性-显性遗传模型下的基因效应,给出了各有关群体质量-数量性状的平均数和遗传方差的分量。在此基础上,论述了主、微基因遗传变异的统计测验和主、微基因加性、显性变异分量的样本估计方法。     

种植密度和作物产量——产量和密度的数量关系及其分析

根据每形成一单位产量所需的株数和密度的相关性质,可将作物产量和种植密度的数量关系分为等差、等比和混合三种模型。作者推导了分别描述这三种模型的理论方程,分析了它们的基本特征和其中参数的生物学意义,同时为生产上确定最适密度及其范围提供了相应的数理方法。对于国内、外学者从各个不同角度提出的一些产量-密度曲线方程的性质和特点,也作了适当的综合和评述。     

我国稻米品质的改良

我国稻米品质的改良莫惠栋（江苏农学院农学系，扬州２２５００１）论述了我国稻米品质改进的主要内容包括：（１）稻米品质的评价；（２）品质性状的遗传；（３）品质性状的育种改良；（４）影响稻米品质的非遗传因素，稻米品质性状的遗传表达，可能受母株基因型或胚乳基...     

世代平均数的遗传分析——Ⅰ.加性-显性模型的基因效应估计

一、概述控制一个数量性状的多基因系统,其各别基因的效应,一般都不可能用孟德尔的归类法进行分析。因为这些基因的各别效应太小而又极易受环境的影响,难以划分不同基因型间的界限。但是,一切数量性状,都有着一个由特定的多基因系统(遗传作用)加环境修饰而形成的频率分布,这是在任何数量遗传实验中都可以观察到的。而频率分布,我们知道,其特征是可以用诸如平均数、方差、协方差等统计数描述的。因此,计算这些统计数,并理解其遗传学意义(这是至关重要的),同样可对多基因控制的性状作出遗传分析。只是应注意到:(1)这类分析通常都是将多基因系统作为一个整体来处理,因而其结果是该系统中全部基因成员的一种总的或平均的性质,各别基因的作用一般是不清楚的;(2)这类分析     

胚乳性状的双列模型及其分析

胚乳是一种三倍体组织,而且第n世代植株上产生的胚乳已是第n+1世代。因而,胚乳性状的遗传表达显然不同于二倍体性状。本文根据p~2双列交配设计下胚乳性状的世代及其特征,建立了胚乳的双列数量模型,并提出了相应于这些模型的Vr-Wr分析和遗传参数估计的程序。     

非参数测验

莫惠栋副教授多年来为兄弟院校进修教师、研究生和本科生等开过五十余个有关试验统计的专题讲座。一般均深受欢迎。我刊特邀他将非参数测验、p×q交配设计的配合力分析、作物品种区域试验的方差分析、通径分析、Logistic 自然生长方程等专题的讲稿整理成文,从本期起陆续刊载。这些专题的基本内容已纳入该同志编著的《农业试验统计方法》一书中,将由上海科学技术出版社出版。     

部分双列杂交的遗传分析

一、交配设计设有p个亲本供试验。若按双列杂交设计,则每一亲本都将与(p-1)个亲本杂交,从而总共产生p(p-1)个(包括正交和反交)或(1/2)p(p-1)个(只包括正交或反交)杂交组合。当p较大时,这种设计的工作量是令人生畏的。例如,对一个被研究的群体抽取p=100个亲本,不能说是不合理的。但是,若想通过双列杂交进行研究,就至少要配制p(p-1)=