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91.
玉米茎尖培养诱导愈伤组织及植株再生的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以黑龙江省8个优良玉米自交系为试验材料,研究了玉米茎尖培养诱导愈伤组织及愈伤组织继代培养和植株再生的效果。结果表明,不同培养基和基因型的愈伤组织诱导再生能力差异大,单一培养基效果不如复合培养基。2,4-D和6-BA的浓度及比例是影响愈伤组织诱导的重要因素。8种基因型中只有3种成功获得愈伤组织诱导、继代和分化植株,另有3种基因型获得水性愈伤但不能继代,2种基因型未产生愈伤。  相似文献   
92.
麝香鼠俗名青根貂。是一种产香、肉、皮毛药用、保健化妆品高效经济动物。与麝鹿齐名,过去生产的中药保健品、化妆品所需的动物香料都是靠麝鹿分泌的麝香和灵猫分泌的灵猫香。现在麝鹿已成频于灭绝的动物,其麝香原料及产品已被禁用。灵猫不仅繁殖难、饲养难,灵猫香极少,且杂质较多,在应用范围  相似文献   
93.
概述图书馆知识咨询的定义,分析了农业高校图书馆从参考咨询走向知识咨询的影响因素,并有针对性的提出了几点策略。  相似文献   
94.
气门组件的损伤会造成柴油机功率下降,油耗上升,排气冒烟,启动困难,甚至不能启动。对气门组件损伤情况做了简要的分析,指出气门组件维护时要注意的四个问题,以保证修理质量。  相似文献   
95.
每到冬春季节,气温变化无常,昼夜温差大,寒冷干燥的天气,不良的鸡舍条件,导致鸡的呼吸道疾病增多,其中多病因呼吸道病更是困扰大多数鸡场的主要疾病问题,鸡多病因呼吸道病又称鸡呼吸道疾病综合征,是指集约化规模生产条件下,包括病毒、细菌、支原体以及免疫抑制性病原和不利的环境条件等多种病因并发引起的呼吸道感染。这种混合感染比单一病原感染更为多见。该症候群对养鸡业的危害主要是引起生长发育迟滞、生产性能下降、发病鸡的死亡增加以及疫苗、药物和人工费用增加等带来的直接和间接经济损失,  相似文献   
96.
正提升动物疫情监测预警能力,建立以国家级实验室、区域实验室、省市县三级动物疫病预防控制中心为主体,分工明确、布局合理的动物疫情监测和流行病学调查兽医实验室网络,是国务院关于《国家中长期动物疫病防治规划(2012—2020年)》的重要要求。而基层疫病预防控制中心是兽医实验室网络的基础,具有重要的战略地位。为了更好地了解北京市基层兽医实验室建设运行现状,笔者对区级兽医实验室开  相似文献   
97.
为深入研究昆虫病原真菌蝉拟青霉疏水蛋白PChyd基因的功能,根据蝉拟青霉基因组信息克隆疏水蛋白PChyd基因,对该基因序列进行生物信息学分析,使用qRT-PCR技术对其在不同培养条件或阶段下的表达模式进行分析,并通过酶切酶连的方法构建了该基因的敲除载体。结果表明:PChyd基因的开放阅读框序列全长303 bp,编码100 aa,包含22 aa的信号肽序列和70 aa疏水蛋白功能区域。系统发育分析显示该基因与粗糙虫草菌亲缘关系最近。qRT-PCR结果显示PChyd基因在PDA培养的菌丝体、诱导的附着胞、诱导的芽生孢子中表达量显著高于另外2个样品,其中芽生孢子表达量最高,暗示该基因在蝉拟青霉侵染初期和在昆虫血腔中定殖阶段可能具有重要作用。凝胶电泳结果表明,成功构建了该基因的敲除载体,扩增出含有上臂、HPH、下臂的3356 bp左右的片段。本研究为进一步探究蝉拟青霉疏水蛋白PChyd基因的致病机理、生防工程菌的改造奠定了基础。  相似文献   
98.
流行性乙型脑炎病毒一步法RT-LAMP检测方法的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
为建立一种简便、快速、灵敏、特异的乙型脑炎病毒(JEV)检测方法,本研究根据GenBank中登录的25株流行性JEV基因组序列,设计3对特异性的环介导等温扩增(LAMP)引物,优化反应体系,建立了一步法反转录-LAMP(RT-LAMP)检测方法。该方法检测时间短,灵敏度比常规RT-PCR方法高,可检测出103TCID50/0.2mL JEV;特异性强,对猪细小病毒、猪圆环病毒、伪狂犬病毒、猪瘟病毒等常见猪病毒均无交叉反应。结果判定时只需要在扩增产物中加入SYBR GreenⅠ染料,就可以直接在可见光或紫外光下观察颜色变化。该方法简便快捷,省时省力,是一种适用于基层实验室快速、准确检测流行性JEV的方法。  相似文献   
99.
流行性乙型脑炎(JE)简称乙脑,是由乙型脑炎病毒引起的一种重要蚊媒性人兽共患传染病.多种动物易感,蚊是JEV 的主要传播媒介,猪是该病毒在自然界中最重要的贮存与增殖宿主,母猪感染可引起繁殖障碍,给养猪业造成巨大的经济损失.JEV主要在亚洲流行,而最近发现在南半球也有报道,这说明流行性乙型脑炎可能在世界范围内威胁着人类健康[1].JEV属黄病毒科黄病毒属,为单股正链、有囊膜的RNA病毒.  相似文献   
100.
CRISPR/Cas9介导的基因组编辑技术是在DNA双链的特定位置形成双链断裂,然后通过同源重组或非同源末端连接方式进行修复,造成基因组碱基局部缺失或插入而引起基因突变,它具有操作简单、突变效率高等优势。笔者归纳了CRISPR/Cas9系统的基本结构、分类及其在植物基因中的研究进展和未来的发展方向。  相似文献   
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